2.3. Identification and examination

2.3. Identification and examination of growth characteristics of isolated cellulolytic bacterium

The isolated strain was morphologically identified by Gram staining and malachite green spore staining [13], and physiological-biochemical identification was performed in accordance with Bergey's Manual of Systematic Bacteriology [14]. For further identification, 16S rRNA was amplified by polymerase chain reaction (PCR) from the genomic DNA of the strain using universal primer pair 27F/1492R [15]. The purified PCR products were cloned into the pGEM-T vector and sequenced by BGI Biotechnology. The sequencing results were compared using the Basic Local Alignment Search Tool (BLAST) program on NCBI and 16S rRNA gene sequence homology analysis using GenBank data. A phylogenetic tree was constructed using the neighbor-joining model of the MEGA 5.1 program. Lastly, the microbial optical density (OD) at 600 nm was determined at different growth periods to reflect the growth characteristics of the bacterium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. การระบุและการตรวจสอบลักษณะการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย cellulolytic แยกสายพันธุ์แยก morphologically ที่ถูกระบุ โดยการย้อมสีกรัมและมาลาไคต์กรีสปอร์ย้อม [13], และรหัสทางสรีรวิทยาทางชีวเคมีทำตามของ Bergey คู่มือของระบบ Bacteriology [14] สำหรับการเพิ่มเติมระบุ 16S rRNA ถูกขยาย โดยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) จากออกดีเอ็นเอของสายพันธุ์โดยใช้ไพรเมอร์สากลคู่ 27F/1492R [15] ผลิตภัณฑ์ PCR บริสุทธิ์ถูกโคลนลงในเวกเตอร์ pGEM T และเรียงลำดับตามเทคโนโลยีชีวภาพ BGI ผลการจัดลำดับการเปรียบเทียบโดยใช้โปรแกรมพื้นฐานในท้องถิ่นจัดค้นหาเครื่องมือ (ระเบิด) NCBI และ 16S rRNA ยีน homology การวิเคราะห์ใช้ข้อมูล GenBank ต้นไม้ผลถูกสร้างขึ้นโดยใช้รูปแบบเพื่อนบ้านเข้าร่วมโปรแกรม 5.1 ล้าน สุดท้าย จุลินทรีย์แสงความหนาแน่น (OD) ที่ 600 นาโนเมตรถูกกำหนดในรอบระยะเวลาการเจริญเติบโตแตกต่างกันเพื่อสะท้อนถึงลักษณะการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 บัตรประจำตัวและการตรวจสอบของลักษณะการเจริญเติบโตของแบคทีเรียเซลลูโลสที่แยก

สายพันธุ์ที่แยกถูกระบุสัณฐานโดยการย้อมสีแกรมและการย้อมสีมรกตสีเขียวสปอร์ [13] และบัตรประจำตัวทางสรีรวิทยาชีวเคมีได้ดำเนินการให้สอดคล้องกับคู่มือ Bergey ของระบบแบคทีเรีย [14] สำหรับการระบุเพิ่มเติม 16S rRNA ถูกขยายโดยวิธี Polymerase chain reaction (PCR) จากดีเอ็นเอสายพันธุ์โดยใช้คู่ไพรเมอร์สากล 27 / 1492R [15] ผลิตภัณฑ์ PCR บริสุทธิ์ถูกโคลนเข้าไปใน pGEM-T เวกเตอร์และลำดับขั้นตอนโดย BGI เทคโนโลยีชีวภาพ ผลการจัดลำดับมาเปรียบเทียบโดยใช้โปรแกรมพื้นฐานในพื้นที่การจัดเครื่องมือค้นหา (BLAST) บน NCBI และ 16S rRNA วิเคราะห์ยีนลำดับที่คล้ายคลึงกันโดยใช้ข้อมูล GenBank ต้นไม้สายวิวัฒนาการถูกสร้างขึ้นโดยใช้รูปแบบเพื่อนบ้านเข้าของ MEGA 5.1 โปรแกรม สุดท้ายความหนาแน่นของแสงจุลินทรีย์ (OD) ที่ 600 นาโนเมตรถูกกำหนดในช่วงเวลาการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันเพื่อให้สอดคล้องกับลักษณะการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย