For each soybean sample, 40 g of soybean seeds were taken and
dried at 40 C for 24 h, ground with a coffee grinder for 60 s, and
passed through a 150-mm sieve screen (W.S. Tyler, Nentor, OH,
USA). Samples were stored in hermetic bottles at 4 C before
analysis. Ground soybean (0.15 g) was extracted with 1.5 mL of
double distilled water in a 2-mL centrifuge tube. The tube was
shaken horizontally (Barnstead 1314, Melrose Park, IL, USA) at
ambient temperature at 200 rpm for 20 min, and then centrifuged
at 20,000g for 10 min. Supernatant (500 mL) was removed and
mixed with 0.7 mL acetonitrile in a 1.5-mL tube, and kept at room
temperature for 30 min. The mixture was centrifuged at 20,000g
for 10 min, and the supernatant was filtered through a 0.2-mm
membrane. Filtrate (24 mL) was dissolved in 576 mL double distilled
water prior to HPLC analysis (Giannoccaro, Wang, & Chen, 2006).
High-performance anion-exchange chromatography with
pulsed-amperometric detection (HPAEC-PAD) was used for separation
and quantification of soluble sugars. Samples were injected
For each soybean sample, 40 g of soybean seeds were taken anddried at 40 C for 24 h, ground with a coffee grinder for 60 s, andpassed through a 150-mm sieve screen (W.S. Tyler, Nentor, OH,USA). Samples were stored in hermetic bottles at 4 C beforeanalysis. Ground soybean (0.15 g) was extracted with 1.5 mL ofdouble distilled water in a 2-mL centrifuge tube. The tube wasshaken horizontally (Barnstead 1314, Melrose Park, IL, USA) atambient temperature at 200 rpm for 20 min, and then centrifugedat 20,000g for 10 min. Supernatant (500 mL) was removed andmixed with 0.7 mL acetonitrile in a 1.5-mL tube, and kept at roomtemperature for 30 min. The mixture was centrifuged at 20,000gfor 10 min, and the supernatant was filtered through a 0.2-mmmembrane. Filtrate (24 mL) was dissolved in 576 mL double distilledwater prior to HPLC analysis (Giannoccaro, Wang, & Chen, 2006).High-performance anion-exchange chromatography withpulsed-amperometric detection (HPAEC-PAD) was used for separationand quantification of soluble sugars. Samples were injected
การแปล กรุณารอสักครู่..

สำหรับตัวอย่างถั่วเหลืองแต่ละ 40
กรัมของเมล็ดถั่วเหลืองถูกนำและแห้งที่40 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง, พื้นดินที่มีเครื่องบดกาแฟ 60 s
และผ่าน150 มิลลิเมตรหน้าจอตะแกรง (WS ไทเลอร์ Nentor, OH,
USA) . ตัวอย่างที่เก็บไว้ในขวดสุญญากาศที่อุณหภูมิ 4
องศาเซลเซียสก่อนที่จะวิเคราะห์ พื้นถั่วเหลือง (0.15 กรัม) ถูกสกัดด้วย 1.5 ml
ของน้ำกลั่นคู่ในหลอดcentrifuge 2 มิลลิลิตร หลอดถูกเขย่าแนวนอน (Barnstead 1314, Melrose Park, IL, USA) ที่อุณหภูมิโดยรอบที่200 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาทีและจากนั้นหมุนเหวี่ยงที่20,000? กรัมเป็นเวลา 10 นาที ใส (500 มิลลิลิตร) จะถูกลบออกและผสมกับ0.7 มิลลิลิตร acetonitrile ในหลอด 1.5 มิลลิลิตรและเก็บไว้ที่ห้องอุณหภูมิเป็นเวลา 30 นาที ส่วนผสมที่ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 20,000? กรัมเป็นเวลา10 นาทีและใสถูกกรองผ่าน 0.2 มมเมมเบรน กรอง (24 มิลลิลิตร) ถูกละลายใน 576 มลกลั่นคู่น้ำก่อนที่จะมีการวิเคราะห์HPLC (Giannoccaro วังและเฉิน, 2006). โคไอออนแลกเปลี่ยนที่มีประสิทธิภาพสูงที่มีการตรวจจับชีพจร amperometric (HPAEC-PAD) ถูกนำมาใช้สำหรับการแยกและปริมาณของน้ำตาลที่ละลายน้ำได้ ตัวอย่างฉีด
การแปล กรุณารอสักครู่..

ถั่วเหลืองสำหรับแต่ละตัวอย่าง 40 กรัมของเมล็ดพันธุ์ถั่วเหลือง นำมาอบที่อุณหภูมิ 40 C และ
24 H , บดกับเครื่องบดกาแฟ 60 s ,
ผ่าน 150 มม. ตะแกรงหน้าจอ ( W.S ไทเลอร์ nentor โอ้
สหรัฐอเมริกา ) ตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ในขวดสุญญากาศที่ 4 C ก่อน
การวิเคราะห์ ถั่วเหลืองบด ( 0.15 กรัม ) ถูกสกัดด้วย 1.5 ml
คู่น้ำกลั่นใน 2-ml centrifuge หลอด หลอดมัน
หวั่นไหวในแนวนอน ( บาร์นสเต็ดใส่เมลโรสปาร์ค , IL , USA )
อุณหภูมิที่ 200 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาทีและจากนั้นไฟฟ้า
ที่ 20 , 000 กรัมต่อ 10 นาทีสูง ( 500 มล. ) จะถูกลบออกและ
0.7 ml ผสมไนไตรล์ใน 1.5-ml หลอด และเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง
30 นาทีส่วนผสมคือระดับที่ 20 , 000 g
เป็นเวลา 10 นาที และนำถูกกรองผ่านเมมเบรน 0.2-mm
.กรอง ( 24 กรัม ) ละลายในน้ำก่อนที่จะกลั่น
คู่การวิเคราะห์ HPLC 138 ml ( giannoccaro วัง &เฉิน , 2006 ) .
แลกเปลี่ยนแอนไอออนโครมาโทกราฟีสมรรถนะสูงกับ
พัลสำคัญการตรวจจับ ( hpaec-pad ) ใช้ปริมาณของน้ำตาลที่ละลายน้ำได้และแยก
. ตัวอย่างที่ฉีด
การแปล กรุณารอสักครู่..
