Ethylene is a potent plant growth regulator that affects
diverse developmental processes, including fruit ripening,
senescence, and stress responses (McKeon and Yang,
1987; Reid, 1987). Its role in promoting climacteric fruit
ripening is particularly well established. Chemical inhibitors
of ethylene synthesis or action completely block ripening
in fruits and senescence in flowers of many plant species.
At a molecular level, ethylene is known to induce expression
of a number of genes involved in ripening (Lincoln and
Fischer, 1988) and pathogen response (Ecker and Davis,
1987).
Ethylene is synthesized from S-adenosylmethionine by
way of the intermediate 1 -aminocyclopropane-1 -carboxylic
acid (ACC) (McKeon and Yang, 1987). Recently, the
cDNAs encoding ACC synthase (Sato and Theologis,
1989; Van Der Straeten et al., 1990; Huang et al., 1991)
and ACC oxidase (Hamilton et al., 1991; Spanu et al.,
1991) have been cloned. The cDNA from this latter gene
when expressed in an antisense orientation causes a
decrease in ethylene synthesis and delayed ripening of
excised tomato fruit (Hamilton et al., 1990).
The ability to inhibit synthesis of ethylene in a plant
without the necessity for exogenous application and uptake
of chemical inhibitors should permit definitive experiments
to elucidate the precise role of ethylene in a variety
of developmental and stress-related phenomena. Here we
present a system for significant reduction of ethylene in
vegetative and reproductive tissues and describe the effects
on tomato fruit ripening.
เอทิลีนเป็นเครื่องปรับลมเจริญเติบโตของพืชที่มีศักยภาพที่มีผลต่อกระบวนพัฒนาหลากหลาย รวมถึงผลไม้ ripeningsenescence และตอบสนองต่อความเครียด (McKeon และยาง1987 Reid, 1987) บทบาทของมันในการส่งเสริมผลไม้ climactericripening จะดีขึ้น Inhibitors เคมีการสังเคราะห์เอทิลีนหรือการดำเนินการทั้งหมดบล็อก ripeningในผลไม้และ senescence ในดอกไม้ของพืชหลายชนิดในระดับโมเลกุล เอทิลีนเป็นที่รู้จักกันเพื่อก่อให้เกิดนิพจน์จำนวนยีนที่เกี่ยวข้องใน ripening (ลินคอล์น และฟิสเชอร์ 1988) และศึกษาการตอบสนอง (Ecker และ Davis1987)มีสังเคราะห์เอทิลีนจาก S-adenosylmethionine โดยวิธี 1 กลาง - aminocyclopropane-1 - carboxylicกรด (บัญชี) (McKeon และยาง 1987) เมื่อเร็ว ๆ นี้ การเข้าบัญชี synthase (ซาและ Theologis, cDNAs1989 Van Der Straeten et al., 1990 หวง et al., 1991)และบัญชี oxidase (แฮมิลตัน et al., 1991 Spanu et al.,1991) มีการโคลน CDNA จากยีนนี้หลังเมื่อแสดงใน แนว antisense ที่ทำให้เกิดการลดการสังเคราะห์เอทิลีนและ ripening ของล่าช้าexcised มะเขือเทศผลไม้ (ฮามิลตันและ al., 1990)ความสามารถในการยับยั้งการสังเคราะห์เอทิลีนในโรงงานไม่ มีความจำเป็นสำหรับโปรแกรมประยุกต์ที่บ่อยและดูดซับของสารเคมี inhibitors ควรอนุญาตให้มีการทดลองทั่วไปการ elucidate บทบาทชัดเจนของเอทิลีนในความหลากหลายของปรากฏการณ์ที่เกี่ยวข้อง กับความเครียด และพัฒนา ที่นี่เรานำเสนอระบบการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของเอทิลีเนื้อเยื่อการสืบพันธุ์ และผักเรื้อรัง และอธิบายผลในมะเขือเทศผลไม้ ripening
การแปล กรุณารอสักครู่..

เอทิลีนเป็นควบคุมการเจริญเติบโตของพืชที่มีศักยภาพที่มีผลต่อกระบวนการพัฒนาที่มีความหลากหลายรวมทั้งผลไม้สุก,
ชราภาพและการตอบสนองความเครียด (McKeon และหยาง,
1987; เรด 1987)
บทบาทในการส่งเสริมผลไม้จุดสำคัญในชีวิตสุกโดยเฉพาะอย่างยิ่งในทางที่ดี ยับยั้งสารเคมีสังเคราะห์เอทิลีนหรือการกระทำอย่างสมบูรณ์ป้องกันสุกในผักและผลการเสื่อมสภาพในดอกของพืชหลายชนิด. ในระดับโมเลกุลเอทิลีนเป็นที่รู้จักกันเพื่อก่อให้เกิดการแสดงออกของจำนวนของยีนที่มีส่วนร่วมในการทำให้สุก(ลินคอล์นและฟิชเชอร์, 1988) และการตอบสนองเชื้อโรค (Ecker เดวิส, 1987). เอทิลีนถูกสังเคราะห์จาก S-adenosylmethionine โดยทางของกลาง1 -aminocyclopropane-1 -carboxylic กรด (ACC) (McKeon และหยาง, 1987) เมื่อเร็ว ๆ นี้cDNAs เข้ารหัสเทสแม็ก (ซาโตและ Theologis, 1989; Van Der Straeten, et al, 1990;.. Huang et al, 1991) และเดสแม็ก (แฮมิลตัน et al, 1991;.. Spanu, et al, 1991) ได้รับ โคลน cDNA จากยีนหลังเมื่อแสดงในการปฐมนิเทศantisense ทำให้เกิดการลดลงในการสังเคราะห์เอทิลีนและสุกล่าช้าของผลมะเขือเทศพอ(แฮมิลตัน et al., 1990). ความสามารถในการยับยั้งการสังเคราะห์ของเอทิลีนในพืชโดยไม่จำเป็นสำหรับการใช้งานจากภายนอกและการดูดซึมของสารยับยั้งสารเคมีควรอนุญาตให้มีการทดลองที่ชัดเจนเพื่ออธิบายบทบาทที่แม่นยำของเอทิลีนในความหลากหลายของปรากฏการณ์การพัฒนาและที่เกี่ยวข้องกับความเครียด ที่นี่เรานำเสนอระบบสำหรับการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของเอทิลีนในเนื้อเยื่อพืชและอนามัยเจริญพันธุ์และอธิบายผลกระทบในผลไม้สุกมะเขือเทศ
การแปล กรุณารอสักครู่..

เอทิลีนเป็นสารควบคุมการเจริญเติบโตพืชที่มีผลต่อ
กระบวนการพัฒนาที่หลากหลาย รวมทั้งผลไม้สุก
, การ และตอบสนองต่อความเครียด ( เมิกเคี่ยน และ หยาง
1987 ; Reid , 1987 ) บทบาทในการส่งเสริมสวัสดิภาพ
สุกผลไม้โดยตั้งขึ้น สารเคมีสังเคราะห์ หรือการกระทำของเอทิลีนยับยั้ง
บล็อกสุกอย่างสมบูรณ์ในความหลายดอกของพืช ผลไม้
ในระดับโมเลกุล ลีนเป็นที่รู้จักกันเพื่อก่อให้เกิดการแสดงออก
ของยีนที่เกี่ยวข้องกับสุก ( ลินคอล์นและ
ฟิชเชอร์ , 1988 ) และการตอบสนอง ( เอ็กเคอร์เชื้อโรค และ เดวิด ลีน คือ
1987 ) ที่สังเคราะห์จาก s-adenosylmethionine โดย
วิธีกลาง 1 - aminocyclopropane-1 - กรดคาร์บอกซิลิก
( ACC ) ( เมิกเคี่ยนและหยาง , 1987 ) เมื่อเร็ว ๆนี้
cdnas ACC synthase ( ซาโต้ และ theologis
การเข้ารหัส , 1989 ; ฟาน เดอร์ straeten et al . , 1990 ; Huang et al . , 1991 )
และบัญชี oxidase ( แฮมิลตัน et al . , 1991 ; spanu et al . ,
1991 ) มีโคลน วิธีนี้หลังจากยีน antisense
เมื่อแสดงออกในการปฐมนิเทศให้ลดลงในการสังเคราะห์เอทิลีนและล่าช้า
ตัดผลไม้สุกของมะเขือเทศ ( แฮมิลตัน et al . , 1990 ) .
ความสามารถในการยับยั้งการสังเคราะห์เอทิลีนในพืชไม่มีความจำเป็นสำหรับการใช้ภายนอก
ของสารเคมีที่ยับยั้งการอนุญาตให้มีการทดลองที่ชัดเจนจะทำให้บทบาทชัดเจน
ของเอทิลีนในความหลากหลายของการพัฒนาและปรากฏการณ์ที่เกี่ยวข้องกับความเครียด . ที่นี่เรา
ปัจจุบันระบบลดลงอย่างมีนัยสำคัญใน
ของเอทิลีนเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์เนื้อเยื่อและอธิบายผล
บนมะเขือเทศ ผลไม้สุก
การแปล กรุณารอสักครู่..
