However, the availability of only [

However, the availability of only [M+nH]n+ ion peaks in ESI-MS1 mass spectra is not generally sufficient for identification at its con- firmation level (this evidence is the equivalent of only two identi- fication points instead of 3–4 ones required for certainly true results [10, p.123]). So combination of both library and HRMS approaches should provide reliable recognition of such molecules, particularly, in samples of unknown origin. For this purpose, the HRMS version of our library which could be easily built on the base of subset of mass spectra acquired on high resolution mass spec- trometers would be especially effective.
On the other hand, relatively rare peptides with only two library spectra, i.e. a pair of one test spectrum and the only reference one, involved in test searches for a unique compound, did not find out very reliable identification. Here, TPR is not higher than 50%. The use of HRMS cannot also be a panacea for recognition of many rare cyclopeptides because of their isomerism. For example, there are not less than four known cyclic isomers of demethyl microcystin- LR, two of them occurring with comparable probability (Table 4). Those are not differentiated by HRMS1 and are partly distinguished by tandem mass spectra [40]. Also, there may be linear isomers of those cyclopeptides (Table 4). Obviously, in order to be granted a chance to reliably identify isomer structures the library should be far enlarged with their replicate mass spectra.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อย่างไรก็ตาม ความเฉพาะ [M + nH] n + ไอออนยอดใน ESI MS1 แรมสเป็คตราโดยรวมไม่เพียงพอต่อการระบุระดับของคอน firmation (หลักฐานนี้จะเทียบเท่ากับสองเท่า identi fication จุดแทน 3 – 4 คนที่ต้องการสำหรับผลลัพธ์จริง ๆ [10, p.123]) ดังนั้น ไลบรารีและสาขาวิธีควรให้รับรู้เชื่อถือได้ของโมเลกุลดังกล่าว โดยเฉพาะ ตัวอย่างไม่ทราบสาเหตุ สำหรับวัตถุประสงค์นี้ รุ่นสาขาของห้องสมุดซึ่งไม่ได้สร้างบนฐานของชุดย่อยของแรมสเป็คตราโดยรวมมาในความละเอียดสูงโดยรวมสเปค-trometers จะมีประสิทธิภาพยิ่งขึ้นบนมืออื่น ๆ เปปไทด์ที่ค่อนข้างหายาก มีเพียงสองห้องสมุดแรมสเป็คตรา คู่ของสเปกตรัมหนึ่งทดสอบและอ้างอิงเพียงหนึ่ง เกี่ยวข้องกับการทดสอบหาสารประกอบเฉพาะ เช่นได้ไม่พบรหัสที่น่าเชื่อถือ ที่นี่ TPR ได้สูงกว่า 50% ใช้ของสาขาไม่สามารถยาครอบจักรวาลสำหรับการรับรู้ของ cyclopeptides หายากมาก เพราะ isomerism ของพวกเขา ตัวอย่าง มีไม่น้อยกว่าสี่รู้จัก isomers วัฏจักรของ demethyl microcystin-LR สองของพวกเขาเกิด มีความสามารถเปรียบเทียบ (ตาราง 4) ที่ไม่แตกต่างกัน โดย HRMS1 และบางส่วนได้แตกต่างจากแรมสเป็คตรา tandem มวล [40] ยัง มีได้ isomers เชิงเส้นของ cyclopeptides เหล่านั้น (ตาราง 4) อย่างชัดเจน การได้รับโอกาสที่จะได้ระบุโครงสร้างไอโซเมอร์ รีควรจะไกลขยายกับแรมสเป็คตรามวลการ replicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อย่างไรก็ตามมีเพียง [M + nH] + n ยอดไอออนในสเปกตรัมมวล ESI-MS1 ไม่เพียงพอสำหรับประชาชนในระดับ firmation ของ con- (หลักฐานนี้จะเทียบเท่าเพียงสองจุดในการอ้างถึงแทน 3-4 คนที่จำเป็นสำหรับผลจริงอย่างแน่นอน [10, p.123]) ดังนั้นการรวมกันของทั้งห้องสมุดและวิธีการ HRMS ควรจัดให้มีการรับรู้ที่เชื่อถือได้ของโมเลกุลดังกล่าวโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกลุ่มตัวอย่างไม่ทราบที่มา เพื่อจุดประสงค์นี้รุ่น HRMS ของห้องสมุดของเราซึ่งอาจจะสร้างขึ้นได้อย่างง่ายดายบนฐานของส่วนย่อยของสเปกตรัมมวลที่ได้รับเมื่อ trometers มวลความละเอียดสูงระบุดจะมีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่ง.
ในทางตรงกันข้าม, เปปไทด์ค่อนข้างหายากมีเพียงสองสเปกตรัมห้องสมุด คือคู่ของสเปกตรัมการทดสอบหนึ่งและหนึ่งในการอ้างอิงเท่านั้น, มีส่วนร่วมในการค้นหาสำหรับการทดสอบสารประกอบที่ไม่ซ้ำกันไม่ได้หาตัวน่าเชื่อถือมาก นี่ TPR ไม่ได้สูงกว่า 50% ใช้ HRMS ยังไม่สามารถเป็นยาครอบจักรวาลสำหรับการรับรู้ของ cyclopeptides หายากมากเพราะของ isomerism ของพวกเขา ตัวอย่างเช่นมีไม่น้อยกว่าสี่ที่รู้จักกันไอโซเมอวงจร demethyl microcystin- LR สองของพวกเขาที่เกิดขึ้นกับความน่าจะเทียบเคียง (ตารางที่ 4) เหล่านี้จะไม่แตกต่างจาก HRMS1 และมีความโดดเด่นบางส่วนโดยตีคู่สเปกตรัมมวล [40] นอกจากนี้อาจจะมีสารอินทรีย์เชิงเส้นของ cyclopeptides เหล่านั้น (ตารางที่ 4) เห็นได้ชัดว่าในการที่จะได้รับโอกาสที่จะเชื่อถือได้ระบุโครงสร้าง isomer ห้องสมุดควรจะขยายไกลด้วยซ้ำสเปกตรัมมวลของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อย่างไรก็ตาม ความพร้อมของ [ M ] N NH ยอดใน esi-ms1 ไอออนมวลสเปกตรัมที่ไม่เพียงพอสำหรับประชาชนทั่วไป ในคอน - ระดับ firmation ( หลักฐานนี้จะเทียบเท่าของเพียงสอง identi - จุด fication แทน 3 – 4 คนต้องเป็นจริงอย่างแน่นอน ผล p.123 [ 10 ] ) ดังนั้นการรวมกันของทั้งสอง ห้องสมุด และ hrms แนวทางควรให้รับรู้ที่เชื่อถือได้ของโมเลกุลเช่นโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในตัวอย่างที่ไม่รู้ที่มา สำหรับวัตถุประสงค์นี้ รุ่น hrms ของเราห้องสมุดซึ่งสามารถได้อย่างง่ายดายสร้างขึ้นบนฐานย่อยของมวลสเปกตรัมที่ได้ในความละเอียดสูงมวลสเป็ค - trometers จะมีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่ง .
บนมืออื่น ๆ , เปปไทด์ค่อนข้างหายากที่มีเพียงสองห้องสมุดนี้คือคู่ของชุดทดสอบอ้างอิงสเปกตรัมและเพียงหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบการค้นหาสารประกอบที่เป็นเอกลักษณ์ ไม่พบการที่เชื่อถือได้มาก ที่นี่ แบบไม่เกิน 50% การใช้ hrms ไม่ได้เป็นยาครอบจักรวาลสำหรับการรับรู้ของ cyclopeptides หายากมากเพราะไอโซเมอริซึมของพวกเขา ตัวอย่างเช่น มีไม่น้อยกว่าสี่จักเป็นไอโซเมอร์ของ demethyl ที่มี - LR , สองของพวกเขาได้เกิดขึ้นกับความน่าจะเป็น ( ตารางที่ 4 )ที่ไม่แตกต่างกัน และมีบางส่วนที่โดดเด่นด้วย hrms1 ตีคู่มวลสเปกตรัม [ 40 ] นอกจากนี้ อาจจะมีเส้นไอโซเมอร์ของผู้ cyclopeptides ( ตารางที่ 4 ) เห็นได้ชัดว่าเพื่อที่จะได้รับโอกาสที่จะเชื่อถือได้ระบุโครงสร้างไอโซเมอร์ห้องสมุดควรไกลขยายด้วยซ้ํามวลสเปกตรัม .