Synthesis of silver nanoparticlesSi

Synthesis of silver nanoparticles
Silver nanoparticles were synthesized employing sodium borohydride (NaBH4) as a primary reductant and, trisodium citrate (TSC), both as secondary reductant as well as stabilizing agent. The reduction processes were carried out at two different temperatures, i.e. at 60 C and 90 C, mediated predominantly by, sodium borohydride and trisodium citrate, respectively. A typical procedure is as follows: the required volumes of freshly prepared aqueous solutions containing NaBH4 and TSC were mixed and heated to 60 C for 30 minutes in the dark with vigorous stirring to ensure a homogenous solution. At the end of 30 minutes, the required volume of AgNO3 solution was added drop-wise to the mixture and subsequently, the temperature was further raised to 90 C. As the temperature reached 90 C, the pH of the solution was adjusted to 10.5 using 0.1 M NaOH while heating was continued for 20 minutes, until a change of colour was evident. The nanoparticle suspension was allowed to cool at room temperature. In order to remove the unreacted reductants, AgNP suspensions were centrifuged (12 000 rpm, 15 minutes) and washed thrice, followed by redispersion in DI water and were finally stored at 4 C for future use. For determining the yield of AgNPs, the silver nanoparticles formed (collected by centrifugation at 14 000 rpm, 20 minutes) were dissolved in dilute HNO3 and the total mass of silver in the form of AgNPs was determined by inductively coupled plasma-atomic emission spectroscopy (ARCOS ICP-AES spectro, Germany). Subsequently, yield was determined as a ratio of mass of silver in the form of nanoparticles to the mass of silver (Ag+) added to the flask during the synthesis reaction. Table 1 shows the optimized reaction conditions and details pertaining to the synthesis of different sized AgNPs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเก็บกักเงินสังเคราะห์เก็บกักเงินถูกสังเคราะห์ใช้โซเดียมโบโรไฮไดรด์ (NaBH4) เป็นหลัก reductant และ trisodium ซิเตรต (TSC), ทั้งเป็นรอง reductant ฟเฟกต์แทน ลดกระบวนการดำเนินการที่สองอุณหภูมิแตกต่างกัน เช่นที่ 60 C และ C 90 การไกล่เกลี่ยส่วนใหญ่ โดย โซเดียมโบโรไฮไดรด์และ trisodium ซิเตรต ตามลำดับ กระบวนการทั่วไปเป็นดังนี้: ปริมาณจำเป็นต้องใช้สารละลายเตรียมสดใหม่ที่ประกอบด้วย NaBH4 และ TSC ผสม และอุณหภูมิ 60 C นาน 30 นาทีในมืดด้วยแข็งแรงกวนให้โซลูชันเป็นเนื้อเดียวกัน ปลาย 30 นาที ระดับ AgNO3 โซลูชันต้องเพิ่ม drop-wise ส่วนผสม แล้ว ก็ อุณหภูมิเพิ่มขึ้นถึง 90 c อุณหภูมิ 90 C, pH โซลูชันแก้ไขปรับให้ 10.5 ใช้ 0.1 M NaOH ทำได้อย่างต่อเนื่อง 20 นาที จนเปลี่ยนสีได้ชัดเจน ระงับ nanoparticle สูงถูกปล่อยให้เย็นที่อุณหภูมิห้อง เพื่อที่จะเอา unreacted reductants, AgNP บริการ centrifuged (12 000 รอบต่อนาที 15 นาที) และล้างสามครั้ง ตาม ด้วย redispersion ในน้ำ DI และถูกเก็บไว้ที่ C 4 สำหรับใช้ในอนาคตในที่สุด การกำหนดผลผลิตของ AgNPs เก็บกักเงินที่เกิดขึ้น (รวบรวม โดยหมุนเหวี่ยงที่ 14 000 รอบต่อนาที 20 นาที) ได้ละลายใน HNO3 เจือจาง และมวลรวมของซิลเวอร์ในรูปของ AgNPs ดโดย inductively ควบคู่ปล่อยพลาสมาอะตอมสเปกโทรสโก (สถาน ICP-AES โตโฟโต เยอรมนี) ต่อมา ผลผลิตที่กำหนดเป็นอัตราส่วนของมวลของซิลเวอร์ในรูปแบบของการเก็บกักเพื่อมวลชนของซิลเวอร์ (Ag +) ลงในขวดแก้วในระหว่างปฏิกิริยาการสังเคราะห์ ตารางที่ 1 แสดงปฏิกิริยาปรับเงื่อนไขและรายละเอียดที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ของ AgNPs ขนาดที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์เงินนาโน
อนุภาคนาโนซิลเวอร์ถูกสังเคราะห์จ้างโซเดียม borohydride (NaBH4) เป็นหลักและดัก, ไตรโซเดียมซิเตรต (TSC) ทั้งสองเป็นดักรองเช่นเดียวกับตัวแทนการรักษาเสถียรภาพ กระบวนการลดได้ดำเนินการที่สองอุณหภูมิต่างกันเช่นที่ 60 องศาเซลเซียสและ 90 องศาเซลเซียสโดยส่วนใหญ่พึ่งโซเดียม borohydride และไตรโซเดียมซิเตรตตามลำดับ ขั้นตอนโดยทั่วไปจะเป็นดังนี้: ปริมาณที่ต้องการของสารละลายที่เตรียมสดใหม่ที่มี NaBH4 และ TSC ถูกผสมและให้ความร้อนถึง 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีในที่มืดกับกวนแข็งแรงเพื่อให้แน่ใจว่าการแก้ปัญหาที่เป็นเนื้อเดียวกัน ในตอนท้ายของ 30 นาทีปริมาณที่จำเป็นของการแก้ปัญหา AgNO3 ถูกบันทึกแบบเลื่อนฉลาดในการผสมและต่อมาอุณหภูมิถูกยกขึ้นอีกถึง 90 องศาเซลเซียสขณะที่อุณหภูมิถึง 90 C ค่า pH ของการแก้ปัญหาที่ถูกปรับให้ใช้ 10.5 0.1 M NaOH ในขณะที่ความร้อนได้อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 20 นาทีจนการเปลี่ยนแปลงของสีที่เห็นได้ชัด ระงับอนุภาคนาโนที่ได้รับอนุญาตให้เย็นที่อุณหภูมิห้อง เพื่อที่จะเอา reductants unreacted แขวนลอย AgNP ถูกหมุนเหวี่ยง (12 000 รอบต่อนาที, 15 นาที) และล้างสามครั้งตามด้วย redispersion ในน้ำ DI และถูกเก็บไว้ในที่สุดวันที่ 4 C สำหรับใช้ในอนาคต สำหรับการกำหนดอัตราผลตอบแทนที่ AgNPs ที่อนุภาคเงินที่เกิดขึ้น (ที่เก็บรวบรวมโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 14 000 รอบต่อนาที, 20 นาที) ถูกละลายใน HNO3 เจือจางและมวลรวมของเงินในรูปแบบของ AgNPs ถูกกำหนดโดย inductively คู่พลาสมาอะตอมเปล่งแสง ( ARCOS ICP-AES Spectro, เยอรมนี) ต่อจากนั้นอัตราผลตอบแทนที่ถูกกำหนดเป็นอัตราส่วนของมวลของเงินในรูปแบบของอนุภาคนาโนเพื่อมวลเงิน (Ag +) ที่เพิ่มไปขวดในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาการสังเคราะห์ ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นถึงปฏิกิริยาเงื่อนไขที่ดีที่สุดและรายละเอียดที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ AgNPs ขนาดที่แตกต่างกัน