Ginscng (theroot of Pkenaxginseng C

Ginscng (theroot of Pkenaxginseng C, A, MEyER: family
Ara]iaecae)isused wortdwide for the preventionof various
diseases.Ginsengsaponins (ginscnosides) arc the principal
components having pharmacolog{ca] and bjologica]activities.such
as antidiabetic. and anti-tumor activities.i'2)Morc
than 30 ditllerent ginsenosidesso farhavc bcen isolatcdand
id¢ ntified from gins¢ ng saponins. Among them, the abbreviationsof
the ginsenosides analyzed inthis study are shown in
fable 1.Th ¢ main ginsenosidesare glycosidesthat contain
an aglycone with a dammarane skeleton, and includeprotopanaxadiol-type
saponins such as ginsenosidesRbl, Rb2,
Rc and Rd, and protopanaxatriol-typesaponins such as ginsenosides
Re and Rgl, Among them, dcglycosylatcdginsenosides
are known to be morc rcadily absorbed intothe
bloodstreamand to act as active compounds.]) Intestinalmicroflora
can transform ginsenosidesintomore active forms
after ingestionof the ginsenosides.4} Protopanaxadiol ginsenosides
such as Rbl, Rb2, and Rc havcpreviouslybcen
shown to be mctabolized by human intestinalbacteriato thcir
finaldcrivativc, compound K, with the degreeof thetransfbrmation
of' the ginsenosidesand production of compound K
difTeringbctween Euhacterium sp., Streptoc/o(/cits sp,. and
Fusohacterium K-60,S)The eMciency of conversion and the
transformation pathwaysmay diflbrgrcat]ydue to the diversity
of the resident microflora betweenindividuals.') The
above observatjons have lcad to many attempts to produce
transformed ginsenosides.Some researchcrs have attcmpted
to prepare genuine prosapogenins or sapogenin by chemical
synthesis, mild acid hydrolysis,and a]kalinc cleavage.fi'7]
However.these methods are asseciated with inevitableand
undesirable side reactions, such as epimerjzation, hydration.
and hydroxylation.These problemshave lcad to microbial
conversiont"S-iO} and enzymatic conversionii'i2) to transfbrm
ginsenosides,A]though several ginsenosidestransformed by
niicroorganjsms were identifiedinvestigationsf the transformationpathwayhavebeenlimitedto
enly a few microorganisrns,In
addition. most of the microorganisms uscd fbr
the transformation of ginscnosidesin the previousstudies
were inedible,Tb rectify this, we insteadused varieus microorganisms
thathavebcen safely used fbrfbodsconsumption.
Inthis study we fbcusedon the productionof specific deglycosyiated
ginsenos{des by using major protopanaxadio]
ginscnosidesRb2 and Rc as substrates, along with enzy

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ginscng (theroot ของ Pkenaxginseng C, A, MEyER: ครอบครัวWortdwide isused iaecae Ara]) สำหรับการ preventionof ต่าง ๆโรค Ginsengsaponins (ginscnosides) โค้งหลักคอมโพเนนต์ที่มี pharmacolog { ca] และ bjologica]activities.suchเป็นเบาหวาน และป้องกันมะเร็ง activities.i'2)Morcกว่า 30 ditllerent ginsenosidesso farhavc bcen isolatcdandเลข รหัส ntified จากในน่านน้ำไทยฉบับลอก gins ในหมู่พวกเขา abbreviationsofสลับการวิเคราะห์ในการศึกษาในประกอบด้วยนิทาน 1 Th เลขหลัก ginsenosidesare glycosidesthatมี aglycone มีโครงกระดูก dammarane และ includeprotopanaxadiol ชนิดน่านน้ำไทยเช่น ginsenosidesRbl, Rb2Rc และ Rd และ protopanaxatriol-typesaponins เช่นสลับRe และ Rgl ในหมู่พวกเขา dcglycosylatcdginsenosidesทราบว่าจะ morc rcadily ดูดซึมไว้ในbloodstreamand เป็นสารที่ใช้]) Intestinalmicrofloraสามารถเปลี่ยนแบบฟอร์มใช้งาน ginsenosidesintomoreหลังจาก ingestionof การ ginsenosides.4 } สลับ Protopanaxadiolเช่น Rbl, Rb2, Rc และ havcpreviouslybcenแสดงที่จะ mctabolized โดยมนุษย์ intestinalbacteriato thcirสารประกอบ K กับ degreeof thetransfbrmation, finaldcrivativcของ ' การผลิต ginsenosidesand ของสารประกอบ KdifTeringbctween sp. Euhacterium, Streptoc/o(/cits sp,. andFusohacterium K-60, S) eMciency ของการแปลง และการการแปลง pathwaysmay diflbrgrcat] ydue ความหลากหลายของ betweenindividuals อาศัยจุลินทรีย์.') การข้างบน observatjons มี lcad การพยายามผลิตรับการเปลี่ยนแปลงสลับกัน บาง researchcrs มี attcmptedเตรียม prosapogenins ของแท้หรือ sapogenin โดยเคมีการสังเคราะห์ ไฮโตรไลซ์กรดอ่อน และ] kalinc cleavage.fi'7]However.these วิธีการ asseciated กับ inevitableandปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ เช่น epimerjzation ชุ่มชื้นและ hydroxylation Lcad problemshave เหล่านี้เพื่อจุลินทรีย์conversiont " S-iO } และเอนไซม์ conversionii'i2) เพื่อ transfbrmสลับ A] แม้ว่าหลาย ginsenosidestransformed โดยniicroorganjsms identifiedinvestigationsf transformationpathwayhavebeenlimitedto ได้enly microorganisrns กี่ ในนอกจากนี้ ส่วนใหญ่การจุลินทรีย์ uscd fbrการเปลี่ยนแปลงของ ginscnosidesin previousstudiesกินไม่ได้ Tb แก้ไขนี้ เรา insteadused varieus จุลินทรีย์thathavebcen ใช้ fbrfbodsconsumption ปลอดภัยในการศึกษาเรา fbcusedon deglycosyiated เฉพาะของบราginsenos {des โดยใช้หลัก protopanaxadio]ginscnosidesRb2 และ Rc เป็นพื้นผิว พร้อมกับ enzy

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ginscng (theroot ของ Pkenaxginseng C, A, เมเยอร์: ครอบครัว
Ara] iaecae) wortdwide isused สำหรับต่างๆ preventionof
diseases.Ginsengsaponins (ginscnosides) โค้งหลัก
ส่วนประกอบมี Pharmacolog {CA] และ bjologica] activities.such
เป็นเบาหวาน และ activities.i'2 ป้องกันมะเร็ง) Morc
กว่า 30 ditllerent ginsenosidesso farhavc BCEN isolatcdand
¢ ID ntified จากบรั่นดี¢ saponins ng ในหมู่พวกเขา abbreviationsof
ginsenosides วิเคราะห์ inthis การศึกษาที่แสดงอยู่ใน
1.Th นิทาน¢ ginsenosidesare หลัก glycosidesthat ประกอบด้วย
aglycone กับโครงกระดูก dammarane และ includeprotopanaxadiol ชนิด
saponins เช่น ginsenosidesRbl, Rb2,
Rc และถนนและ protopanaxatriol-typesaponins เช่น ginsenosides
เรื่องและ RGL ในหมู่พวกเขา dcglycosylatcdginsenosides
เป็นที่รู้จักกันจะถูกดูดซึม morc rcadily intothe
bloodstreamand ที่จะทำหน้าที่เป็นสารที่ใช้งาน.]) Intestinalmicroflora
สามารถเปลี่ยนรูปแบบการใช้งาน ginsenosidesintomore
หลังจาก ingestionof ginsenosides.4} ginsenosides Protopanaxadiol
เช่น RBL, Rb2 และ Rc havcpreviouslybcen
แสดงให้เห็นว่ามนุษย์ mctabolized intestinalbacteriato thcir
finaldcrivativc สารประกอบ K กับ thetransfbrmation degreeof
ของ 'การผลิต ginsenosidesand ของสารประกอบ K
difTeringbctween Euhacterium sp. Streptoc / o (/ CITS SP ,. และ
Fusohacterium K-60, s) eMciency ของ แปลงและ
การเปลี่ยนแปลง pathwaysmay diflbrgrcat] ydue เพื่อความหลากหลาย
ของถิ่นที่อยู่ betweenindividuals จุลินทรีย์.) เดอะ
observatjons ดังกล่าวข้างต้นได้ lcad หลายความพยายามที่จะผลิต
เปลี่ยน researchcrs ginsenosides.Some ได้ attcmpted
เพื่อเตรียมความพร้อม prosapogenins แท้หรือ sapogenin สารเคมี
สังเคราะห์ไฮโดรไลซ์กรดอ่อน และ] kalinc cleavage.fi'7]
วิธี However.these จะ asseciated กับ inevitableand
ปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ด้านเช่น epimerjzation ชุ่มชื้น.
และ lcad problemshave hydroxylation.These เพื่อจุลินทรีย์
conversiont "S-iO} และ conversionii'i2 เอนไซม์) เพื่อ transfbrm
ginsenosides, A] แม้ว่าหลาย ginsenosidestransformed โดย
niicroorganjsms เป็น identifiedinvestigationsf transformationpathwayhavebeenlimitedto
enly microorganisrns ไม่กี่ใน
นอกจากนี้ ส่วนใหญ่ของเชื้อจุลินทรีย์ uscd FBR
การเปลี่ยนแปลงของ ginscnosidesin previousstudies ที่
ได้กินไม่ได้วัณโรคแก้ไขเรื่องนี้เรา insteadused จุลินทรีย์ varieus
thathavebcen ใช้ fbrfbodsconsumption ได้อย่างปลอดภัย.
inthis ศึกษาเรา fbcusedon productionof deglycosyiated เฉพาะ
ginsenos {des โดยใช้ protopanaxadio] เมเจอร์
ginscnosidesRb2 และ Rc เป็นพื้นผิว พร้อมกับ enzy

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ginscng ( theroot ของ pkenaxginseng C , A , เมเยอร์ : ครอบครัวAra ] iaecae ) ใช้สำหรับป้องกันการขึ้น wortdwide ต่าง ๆโรค ginsengsaponins ( ginscnosides ) อาร์ค ครูใหญ่ส่วนประกอบมี pharmacolog { CA ] และ bjologica ] activities.suchเป็นกว่า . และกิจกรรม anti-tumor ชั้น 2 ) มอร์คกว่า 30 ditllerent ginsenosidesso farhavc bcen isolatcdandรหัส¢ ntified จากจิน¢ ng saponins . abbreviationsof ในหมู่พวกเขาที่ใช้ในการศึกษาจะเป็นจินเซนโนไซด์นิทาน 1 . th ¢หลัก ginsenosidesare glycosidesthat ประกอบด้วยการี่กับ dammarane โครงกระดูก และประเภท includeprotopanaxadiolsaponins เช่น ginsenosidesrbl rb2 , ,RC และ กขและ protopanaxatriol typesaponins เช่นจินเซนโนไซด์Re rgl dcglycosylatcdginsenosides และในหมู่พวกเขาจะเรียกว่าเป็น มอร์ค rcadily ดูดซึมเข้าสู่bloodstreamand แสดงเป็น งาน intestinalmicroflora ] ) สารประกอบสามารถแปลงรูปแบบ ginsenosidesintomore ปราดเปรียวหลังจาก ingestionof ginsenosides ที่ 4 } protopanaxadiol จินเซนโนไซด์เช่น RBL rb2 และ havcpreviouslybcen RC ,เป็น mctabolized thcir intestinalbacteriato มนุษย์โดยfinaldcrivativc ประกอบกับระดับ thetransfbrmation เค" ginsenosidesand การผลิตสารเคdifteringbctween euhacterium sp . , streptoc / O ( / CITS SP . และfusohacterium k-60 , S ) emciency ของการแปลงและการเปลี่ยนแปลง pathwaysmay diflbrgrcat ] ydue เพื่อความหลากหลายของ betweenindividuals จุลินทรีย์อาศัยอยู่ . " )ข้างต้น observatjons มี lcad เพื่อพยายามที่จะผลิตร่างบาง researchcrs มี attcmpted ginsenosides .เตรียม prosapogenins แท้หรือซาโปเจนินด้วยสารเคมีการสังเคราะห์กรดอ่อนและ Fi " 7 ] ] kalinc ความแตกแยกวิธีการ however.these เป็น asseciated กับ inevitableandด้านปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ เช่น epimerjzation hydration .กับการเตรียมแบบ เหล่านี้ problemshave lcad กับจุลินทรีย์conversiont " s-io conversionii"i2 ) transfbrm } และเอนไซม์ginsenosides , แม้ว่าหลาย ginsenosidestransformed ] โดยniicroorganjsms เป็น identifiedinvestigationsf ที่ transformationpathwayhavebeenlimitedtoenly ไม่กี่ microorganisrns , ในนอกจาก ส่วนใหญ่ของจุลินทรีย์ uscd FBRแปลงและจากการศึกษาที่ผ่านมาพบ ginscnosidesinยังกินไม่ได้ วัณโรค แก้ได้ เรา insteadused varieus จุลินทรีย์thathavebcen ใช้อย่างปลอดภัย fbrfbodsconsumption .ในการศึกษาเรา fbcusedon ในการผลิตเฉพาะ deglycosyiatedginsenos { เดส โดยใช้หลัก protopanaxadio ]ginscnosidesrb2 และ RC เป็น พื้นผิว พร้อมกับ enzy