Recently, Wang et al. [77] studied

Recently, Wang et al. [77] studied the interactions between 8-nm QDs coated with the small, zwitterionic amino acid ligand D-penicillamine (DPA) and RBCs. At neutral pH, the charges on the amino and carboxylic acid groups of the surface ligands are balanced. After incubation with 10 nM DPA-QDs in PBS solution for different time periods and separation of free DPA-QDs by centrifugation, the RBC cells were transferred to a microscope sample cell and imaged using confocal fluorescence microscopy. The data clearly showed that the DPA-QDs adhered to the RBC membranes, and the number of fluorescence spots, either close to the cell membranes or inside the cells, increased with exposure time (Figure 3). Moreover, the adsorbed DPA-QDs did not induce strong local membrane deformations. In fact, the RBC membranes remained largely intact during NP penetration of the bilayer, as evidenced by confocal microscopy images taken in the presence of calcein violet AM. This cell membrane-permeant dye becomes impermeant after entering the cell because of hydrolysis by intracellular esterases [81]. Surface-enhanced infrared absorption spectroscopy (SEIRAS) measurements carried out on model membrane preparations resembling RBC membranes revealed that the bilayer structure was softened in the presence of DPA-QDs, which may facilitate penetration of DPA-QDs into the lipid bilayer without causing poration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ล่าสุด วัง et al. [77] ศึกษาการโต้ตอบระหว่าง QDs 8 นาโนเมตรเคลือบ ด้วยลิแกนด์กรดอะมิโนขนาดเล็ก zwitterionic D-penicillamine (DPA) และ RBCs ค่าธรรมเนียมในกลุ่มอะมิโนและกรด carboxylic ของ ligands พื้นผิวมีความสมดุลที่ pH เป็นกลาง หลังจากบ่มกับ 10 nM DPA QDs ใน PBS โซลูชันสำหรับรอบระยะเวลาต่าง ๆ และแยกของ DPA-QDs ฟรีโดย centrifugation เซลล์ RBC ถูกโอนย้ายไปยังเซลล์ตัวอย่างของกล้องจุลทรรศน์ และ imaged ใช้ confocal fluorescence microscopy การ ข้อมูลแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่า DPA-QDs ปฏิบัติตามเยื่อหุ้ม RBC และจำนวนจุด fluorescence ใกล้ กับเยื่อหุ้มเซลล์ หรือภาย ใน เซลล์ เพิ่มเวลาเปิดรับแสง (รูปที่ 3) นอกจากนี้ adsorbed DPA-QDs ได้ไม่ก่อให้เกิด deformations แข็งแรงภายในเมมเบรน ในความเป็นจริง เยื่อหุ้ม RBC ยังคงเหมือนเดิมส่วนใหญ่ระหว่างการเจาะของ bilayer, NP เป็นเป็นหลักฐาน โดย confocal microscopy ภาพถ่ายในต่อหน้าของ calcein เกี่ยวกับไวโอเลท สีย้อมนี้เซลล์เมมเบรน permeant จะ impermeant หลังจากป้อนเซลล์เนื่องจากไฮโตรไลซ์โดย intracellular esterases [81] ดำเนินการในการเตรียมเยื่อรุ่นคล้ายเยื่อหุ้ม RBC เปิดเผยว่า มีก่อโครงสร้าง bilayer ในต่อหน้าของ DPA-QDs ซึ่งอาจช่วยในการเจาะ DPA-QDs เป็น bilayer ไขมันให้ poration วัดก (SEIRAS) เพิ่มพื้นผิวการดูดซับอินฟราเรด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเร็ว ๆ นี้วัง et al, [77] การศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่าง QDS 8 นาโนเมตรเคลือบด้วยขนาดเล็กกรดอะมิโน zwitterionic แกนด์ D-penicillamine (DPA) และเม็ดเลือดแดง ที่ pH เป็นกลางค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวกับอะมิโนและกรดคาร์บอกซิกลุ่มแกนด์ของพื้นผิวที่มีความสมดุล หลังจากการบ่ม 10 นาโนเมตร DPA-QDS พีบีเอสในการแก้ปัญหาสำหรับช่วงเวลาที่แตกต่างกันและการแยกของฟรี DPA-QDS โดยการหมุนเหวี่ยงเซลล์ RBC ถูกย้ายไปยังเซลล์ตัวอย่างกล้องจุลทรรศน์และการถ่ายภาพโดยใช้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง confocal ข้อมูลอย่างชัดเจนแสดงให้เห็นว่า DPA-QDS ยึดติดกับเยื่อ RBC และจำนวนของจุดเรืองแสงทั้งใกล้กับเยื่อหุ้มเซลล์หรือภายในเซลล์เพิ่มขึ้นตามระยะเวลาการเปิดรับแสง (รูปที่ 3) นอกจากนี้การดูดซับ DPA-QDS ไม่ได้ก่อให้เกิดการพิการเมมเบรนท้องถิ่นเข้มแข็ง ในความเป็นจริงเยื่อ RBC ส่วนใหญ่ยังคงสภาพสมบูรณ์ในระหว่างการเจาะ NP ของ bilayer เป็นหลักฐานโดยภาพกล้องจุลทรรศน์ confocal ดำเนินการในการปรากฏตัวของ calcein สีม่วง AM สีย้อมเซลล์เมมเบรน permeant นี้จะกลายเป็น impermeant หลังจากเข้ามือถือเพราะการย่อยสลายโดย esterases เซลล์ [81] พื้นผิวเพิ่มการดูดซึมอินฟราเรดสเปกโทรสโก (SEIRAS) วัดดำเนินการเกี่ยวกับการเตรียมเยื่อรูปแบบคล้ายเยื่อ RBC เปิดเผยว่าโครงสร้าง bilayer ได้รับการปรับตัวลดลงในการปรากฏตัวของ DPA-QDS ซึ่งอาจอำนวยความสะดวกในการรุกของ DPA-QDS ลงในไขมัน bilayer ไม่ก่อให้เกิด poration