Inside the laminar air chamber, the

Inside the laminar air chamber, the basal buds were isolated and inoculated on medium containing full strength Murashige and Skoog (MS) inorganic salts (Murashige and Skoog, 1962), 100 mg/l myo-inositol, 0.1 mg/l thiamine-HCl, 3% sucrose, 0.8% agar as gelling agent and devoid of any plant growth regulators (PGRs). The pH of the media was adjusted to 5.8 using 0.1 N HCl, dispensed in 150×25 mm culture tubes (15 ml medium per tube), and autoclaved at 1210C for 15 mins.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภายในห้องปรับอากาศ laminar ตาฐานแยก และ inoculated ที่มีขนาดกลางเต็มแรง Murashige และ Skoog (MS) เกลืออนินทรีย์ (Murashige และ Skoog, 1962), myo-ทอ 100 mg/l ไทอามีน HCl 0.1 mg/l ซูโครส 3%, 0.8% วุ้น เป็นสารเจลซิ และ ไร้การควบคุมเจริญเติบโตพืช (PGRs) ปรับปรุงค่า pH ของสื่อการใช้ 0.1 N HCl จ่ายใน 150 × 25 มม.วัฒนธรรมหลอด (กลาง 15 ml ต่อหลอด), 5.8 และนึ่ง 1210 c เป็นเวลา 15 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภายในห้องอากาศลามิตาฐานถูกแยกและเพาะเชื้อในสื่อที่มีความแข็งแรงเต็ม Murashige และ Skoog (MS) เกลือนินทรีย์ (Murashige และ Skoog, 1962), 100 mg / l Myo-ทอ 0.1 mg / l วิตามินบี-HCl, 3% ซูโครส 0.8% วุ้นเป็นตัวแทนก่อเจลและปราศจากการควบคุมการเจริญเติบโตของพืชใด ๆ (PGRs) ค่า pH ของสื่อที่ได้รับการปรับเปลี่ยนให้ใช้ 5.8 0.1 N HCl, จ่ายใน 150 หลอด×วัฒนธรรม 25 มม (15 มล. กลางต่อหลอด) และอิฐที่ 1210C เป็นเวลา 15 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลักษณะอากาศภายในห้องตาแรกเริ่มถูกแยกเชื้อในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีความแข็งแรงเต็มอาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) เกลืออนินทรีย์ ( อาหารสูตร Murashige and Skoog , 1962 ) 100 มก. / ล. เมียว inositol 0.1 มก. / ล. Thiamine HCl ซูโครส 3 เปอร์เซ็นต์ 0.8% วุ้นเป็น gelling ตัวแทนและปราศจากสารควบคุมการเจริญเติบโตใด ๆ ( ของพืช ) pH ของสื่อมีการปรับดีขึ้นใช้ 0.1 N HCl , จ่าย 150 × 25 มม. วัฒนธรรมหลอด ( กลาง 15 ml ต่อหลอด ) และสังเคราะห์ที่ 1210c เป็นเวลา 15 นาที