.However,much work remains to be do

.However,much work remains to be done for identifying the insert orientation in the recombinants. Here we proposed the method that is more convenient than traditional methods, because the PCR products can be cloned directly without concerning the restriction enzyme sites. We have developed this method to construct eukaryotic expression T vectors with XcmI sites, i.e. the T vectors can be used in yeast and mammalian cells(notpublished).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. อย่างไรก็ตาม งานมากยังคงต้องทำสำหรับการระบุการวางแนวแทรกใน recombinants ที่นี่เราเสนอวิธีที่สะดวกกว่าวิธีแบบดั้งเดิม เนื่องจากสามารถ cloned ผลิตภัณฑ์ PCR ได้โดยตรงโดยไม่เกี่ยวกับไซต์เอนไซม์จำกัด เราได้พัฒนาวิธีการสร้างเวกเตอร์นิพจน์ eukaryotic T XcmI ไซต์นี้ เช่นเวกเตอร์ T ใช้ยีสต์และ mammalian cells(notpublished)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อย่างไรก็ตามการทำงานมากยังคงต้องทำในการระบุการวางแนวทางแทรกในโค ที่นี่เรานำเสนอวิธีการที่สะดวกสบายกว่าวิธีการแบบดั้งเดิมเพราะผลิตภัณฑ์ PCR สามารถโคลนโดยตรงโดยไม่ต้องเกี่ยวกับเว็บไซต์เอนไซม์ จำกัด เราได้มีการพัฒนาวิธีการนี​​้จะสร้างการแสดงออก eukaryotic เวกเตอร์ T กับเว็บไซต์ XcmI คือเวกเตอร์ T สามารถใช้ในเซลล์ยีสต์และเลี้ยงลูกด้วยนม (notpublished)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ทำงานมากยังคงที่จะทำสำหรับการระบุแทรกการปฐมนิเทศใน recombinants . ที่นี่เรานำเสนอวิธีที่สะดวกกว่าวิธีแบบดั้งเดิม เพราะผลิตภัณฑ์ PCR สามารถโคลนได้โดยตรง โดยไม่เกี่ยวกับเอนไซม์ จำกัด เว็บไซต์ เราได้พัฒนาวิธีการนี้เพื่อสร้างความแตกต่างระหว่างการแสดงออก T เวกเตอร์เว็บไซต์ xcmi )T เวกเตอร์สามารถใช้ในยีสต์และ mammalian เซลล์ ( notpublished )