Antimalarial assay. Antiplasmodial activity was evaluated
against the parasite Plasmodium falciparum (K1, multidrug resistant
strain), using the method of Trager and Jensen.17 Quantitative assessment
of malarial activity in vitro was determined by means of
the microculture radioisotope technique based upon the method
described by Desjardins et al.18 The inhibitory concentration (IC50)
represents the concentration, which causes 50% reduction in parasite
growth as indicated by the in vitro incorporation of [3H]-hypoxanthine
by P. falciparum. The standard compound was
dihydroartemisinin.
3.5.2. Antimycobacterial assay. The antimycobacterial activity was
assessed against Mycobacterium tuberculosis H37Ra using the
Microplate Alamar Blue Assay (MABA).19 Standard drugs, isoniazid,
and kanamycin sulfate, were used as the reference compounds.
3.5.3. Cytotoxicity assay. The cytotoxic assays against human epidermoid
carcinoma (KB), human small cell lung cancer (NCI-H187),
human breast cancer (BC1 and MCF-7), and cholangiocarcinoma;
(KKU-100, KKU-139, KKU-156, KKU-213, and KKU-214) cell lines
were performed employing the colorimetric method as described
by Skehan et al.20 The reference substance was ellipticine
Antimalarial assay. Antiplasmodial activity was evaluated
against the parasite Plasmodium falciparum (K1, multidrug resistant
strain), using the method of Trager and Jensen.17 Quantitative assessment
of malarial activity in vitro was determined by means of
the microculture radioisotope technique based upon the method
described by Desjardins et al.18 The inhibitory concentration (IC50)
represents the concentration, which causes 50% reduction in parasite
growth as indicated by the in vitro incorporation of [3H]-hypoxanthine
by P. falciparum. The standard compound was
dihydroartemisinin.
3.5.2. Antimycobacterial assay. The antimycobacterial activity was
assessed against Mycobacterium tuberculosis H37Ra using the
Microplate Alamar Blue Assay (MABA).19 Standard drugs, isoniazid,
and kanamycin sulfate, were used as the reference compounds.
3.5.3. Cytotoxicity assay. The cytotoxic assays against human epidermoid
carcinoma (KB), human small cell lung cancer (NCI-H187),
human breast cancer (BC1 and MCF-7), and cholangiocarcinoma;
(KKU-100, KKU-139, KKU-156, KKU-213, and KKU-214) cell lines
were performed employing the colorimetric method as described
by Skehan et al.20 The reference substance was ellipticine
การแปล กรุณารอสักครู่..

ทดสอบมาลาเรีย กิจกรรม Antiplasmodial ถูกประเมิน
กับปรสิต Plasmodium falciparum (K1, ดื้อยา
สายพันธุ์) โดยใช้วิธีการและ Trager Jensen.17 การประเมินเชิงปริมาณ
ของกิจกรรมของเชื้อมาลาเรียในหลอดทดลองถูกกำหนดโดยวิธีการ
เทคนิคไอโซโทป microculture ขึ้นอยู่กับวิธีการที่
อธิบายโดยจาร์แดงส์และ al.18 เข้มข้น (IC50)
แสดงให้เห็นถึงความเข้มข้นซึ่งเป็นสาเหตุของการลดลง 50% ในปรสิต
การเจริญเติบโตตามที่ระบุโดยการรวมตัวกันในหลอดทดลองของ [3H] -hypoxanthine
โดย P. falciparum สารประกอบมาตรฐาน
dihydroartemisinin.
3.5.2 ทดสอบ Antimycobacterial กิจกรรม antimycobacterial ถูก
ประเมินกับเชื้อวัณโรค H37Ra ใช้
ไมโคร Alamar สีน้ำเงิน Assay (MABA) 0.19 ยาเสพติดมาตรฐาน, isoniazid,
และซัลเฟต KANAMYCIN ถูกนำมาใช้เป็นสารอ้างอิง.
3.5.3 การทดสอบความเป็นพิษ การตรวจพิษต่อมนุษย์ epidermoid
มะเร็ง (KB) เซลล์เล็ก ๆ ของมนุษย์โรคมะเร็งปอด (NCI-H187),
มะเร็งเต้านมของมนุษย์ (BC1 และ MCF-7) และมะเร็งท่อน้ำดี;
(KKU-100, KKU-139, KKU-156 มหาวิทยาลัยขอนแก่น -213 และ KKU-214) สายพันธุ์เซลล์
ได้ดำเนินการจ้างวิธีการสีตามที่อธิบายไว้
โดย Skehan และ al.20 ได้รับสารอ้างอิง ellipticine
การแปล กรุณารอสักครู่..
