Developed bioformulations were eval

Developed bioformulations were evaluated for their effectiveness
in controlling sugar beet seedling damping-off disease in a
greenhouse experiment conducted in a completely randomized
(CR) design with ten treatments (nine bioformulations and an untreated
control) each with four replications (Table 2). Each replicate
consisted of a plastic pot containing 3 kg of pasteurized field soil
pre-inoculated with R. solani inoculum at the rate of 1% (w/w) and
20 sugar beet seeds (Shirin variety) coated with each powdery
bioformulation. For preparation of R. solani inoculum, it was grown
on autoclaved wheat grains for 3 weeks until the fungal mycelia
covered the grain surface. It was then dried out, blended, and used
as inoculum in the greenhouse experiment as described above.
Pots were placed in a greenhouse with 12 h light photo period
and were watered as needed. The number of survived sugar beet
seedlings (stand)was counted in each pot 60 days after sowing. The
efficacy of bioformulations in controlling sugar beet seedling
damping-off disease was then determined by comparing the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Bioformulations พัฒนาได้ประเมินประสิทธิภาพในการควบคุมนทานแหล่งลดเสียงรบกวนจากโรคในการเรือนกระจกทดลองดำเนินการใน randomized สมบูรณ์(CR) การออกแบบกับการรักษา 10 (bioformulations เก้าและที่ไม่ถูกรักษาควบคุม) มี 4 ระยะ (ตารางที่ 2) แต่ละซ้ำประกอบด้วยหม้อพลาสติกประกอบด้วย 3 กก.ของดินฟิลด์พาสเจอร์ไรส์ล่วงหน้า inoculated กับ R. solani inoculum ในอัตรา 1% (w/w) และ20 นทานเมล็ด (ชิหลากหลาย) เคลือบด้วยทรายขาวละเอียดbioformulation สำหรับการเตรียม inoculum R. solani ก็ปลูกในธัญพืชข้าวสาลี autoclaved 3 สัปดาห์จนถึง mycelia เชื้อราปกคลุมผิวเมล็ด มันไม่แห้งออก ผสมผสาน แล้วใช้เป็น inoculum ในเรือนกระจกทดลองตามที่อธิบายไว้ข้างต้นกระถางไว้ในเรือนกระจกระยะเวลาถ่ายแสง 12 hและมีผู้ตาม จำนวนนทานรอดกล้าไม้ (ยืน) ไม่นับรวมในหม้อแต่ละ 60 วันหลังจาก sowing ที่ประสิทธิภาพของ bioformulations ในแหล่งนทานควบคุมแล้วกำหนดโรคลดลง โดยการเปรียบเทียบการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พัฒนา bioformulations ได้รับการประเมินประสิทธิภาพของพวกเขา
ในการควบคุมน้ำตาลในต้นกล้าผักชนิดหนึ่งโรคโคนเน่าใน
เรือนกระจกทดลองดำเนินการในการสุ่มสมบูรณ์
(CR) การออกแบบที่มีการรักษาสิบ (เก้า bioformulations และได้รับการรักษา
ควบคุม) แต่ละคนมีสี่ซ้ำ (ตารางที่ 2) แต่ละซ้ำ
ประกอบด้วยหม้อพลาสติกที่มี 3 กก. ของดินพาสเจอร์ไรส์ฟิลด์
เชื้อก่อนที่มีเชื้อเชื้อรา R. solani ในอัตรา 1% (w / W) และ
20 เมล็ดน้ำตาลหัวผักกาด (Shirin หลากหลาย) เคลือบด้วยแป้งแต่ละ
bioformulation สำหรับการเตรียมหัวเชื้อเชื้อรา R. solani มันก็เติบโตขึ้น
ในเมล็ดข้าวสาลีอบไอน้ำเป็นเวลา 3 สัปดาห์จนเส้นใยเชื้อรา
ปกคลุมพื้นผิวของเมล็ดข้าว มันก็แห้งแล้วออกมาผสมและใช้
เป็นหัวเชื้อในการทดลองเรือนกระจกตามที่อธิบายไว้ข้างต้น.
กระถางถูกวางไว้ในเรือนกระจกที่มีระยะเวลาของรูปถ่ายแสง 12 ชั่วโมง
และได้รับการรดน้ำเท่าที่จำเป็น จำนวนรอดชีวิตน้ำตาลหัวผักกาด
ต้นกล้า (ขาตั้ง) ได้รับการนับในแต่ละหม้อ 60 วันหลังหยอดเมล็ด
ประสิทธิภาพของ bioformulations ต้นกล้าในการควบคุมน้ำตาลหัวผักกาด
โรคทำให้หมาด ๆ ออกถูกกำหนดแล้วโดยการเปรียบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พัฒนา bioformulations ได้รับการประเมินประสิทธิผลในการควบคุมน้ำตาล
ต้นกล้าที่เกิดจากโรคในโรงเรือนทดลองดำเนินการใน

แบบสุ่มสมบูรณ์ ( CR ) การออกแบบเพื่อสิบ ( เก้า bioformulations และดิบ
ควบคุม ) แต่ละสี่ซ้ำ ( ตารางที่ 2 ) แต่ละซ้ํา
ประกอบด้วยหม้อพลาสติกบรรจุ 3 กิโลกรัม 300
ดินสนามก่อนใส่เชื้อ R . solani ในอัตรา 1 % ( w / w )
20 น้ำตาลเมล็ด ( ชิรินความหลากหลาย ) เคลือบด้วยแป้ง
bioformulation แต่ละ . สำหรับการเตรียมการของเชื้อ R . solani มันโต
บนข้าวสาลีธัญพืชสังเคราะห์ 3 สัปดาห์จนเส้นใยเชื้อรา
ปกคลุมพื้นผิวลายไม้ มันแห้งออก ผสม และใช้เป็นเชื้อในโรงเรือนทดลอง

ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นหม้ออยู่ในเรือน 12 H แสงภาพถ่ายระยะเวลา
และรดน้ำตามต้องการ จํานวนรอดต้นกล้าบีท
น้ำตาล ( ยืน ) คือการนับในแต่ละกระถาง 60 วัน หลังหยอดเมล็ด
bioformulations ในประสิทธิภาพของการควบคุมน้ำตาล ต้นกล้า
หมาดๆปิดโรคแล้ว โดยพิจารณาเปรียบเทียบ