A simple, sensitive and selective s

A simple, sensitive and selective solid phase reflectometry method is proposed for the determination of
trace mercury in aqueous samples. The complexation reagent dithizone was firstly injected into the properly
buffered solution with vigorous stirring, which started a simultaneous formation of nanoparticles
suspension of dithizone and its complexation reaction with the mercury(II) ions to make Hg–dithizone
nanoparticles. After a definite time, the mixture was filtered with membrane, and then quantified directly
on the surface of the membrane by using integrating sphere accessory of the UV–visible spectrophotometer.
The quantitative analysis was carried out at a wavelength of 485 nm since it yielded the largest
difference in diffuse reflectance spectra before and after reaction with mercury(II).A good linear correlation
in the range of 0.2–4.0 g/L with a squared correlation coefficient (R2) of 0.9944 and a detection
limit of 0.12 g/L were obtained. The accuracy of the method was evaluated by the analysis of spiked
mercury(II) concentrations determined using this method along with those determined by the atomic fluorescence
mercury vapourmeter and the results obtained were in good agreement. The proposed method
was applied to the determination of mercury in tap water and river water samples with the recovery in
an acceptable range (95.7–105.3%).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีเสนอวิธี reflectometry ระยะแข็งง่าย มีความละเอียดอ่อน และใช้ในการกำหนดการติดตามปริมาณสารปรอทในตัวอย่างอควี Dithizone รีเอเจนต์ complexation ถูกฉีดเข้าไปในประการแรกถูกต้องแก้ปัญหาถูกบัฟเฟอร์ ด้วยกวนคึกคัก ซึ่งเริ่มก่อตัวเกิดขึ้นพร้อมกันของการเก็บกักระงับ dithizone และปฏิกิริยาของ complexation ด้วยกัน mercury(II) ต้อง Hg – dithizoneเก็บกัก หลังจากเวลาแน่นอน ส่วนผสมกรอง ด้วยเมมเบรน และ quantified โดยตรงบนพื้นผิวของเมมเบรนที่โดยรวมเครื่องประดับทรงกลมของเครื่องทดสอบกรดด่าง UV – มองเห็นได้การวิเคราะห์เชิงปริมาณได้ดำเนินการที่ความยาวคลื่นของ 485 nm เนื่องจากผลใหญ่ที่สุดความแตกต่างของแรมสเป็คตราแบบสะท้อนกระจายแสงก่อน และ หลังปฏิกิริยากับ mercury(II)ความสัมพันธ์เชิงเส้นดีในช่วง 0.2-4.0 g/L ด้วยการยกกำลังสองสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R2) ของ 0.9944 และมีการตรวจหาจำนวน 0.12 g/L ที่ได้รับ ความถูกต้องของวิธีการถูกประเมิน โดยการวิเคราะห์ของ spikedความเข้มข้น mercury(II) ที่กำหนดโดยใช้วิธีการนี้กับผู้ตาม fluorescence อะตอมvapourmeter ปรอทและผลได้รับอยู่ในข้อตกลงที่ดี วิธีการนำเสนอใช้การวัดปรอทในตัวอย่างน้ำของแม่น้ำและน้ำประปามีการฟื้นตัวในการยอมรับช่วง (95.7 – 105.3%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ง่ายของแข็งที่มีความสำคัญและเลือกวิธีการรีเฟล็กจะเสนอสำหรับการกำหนดของ
ปรอทร่องรอยในตัวอย่างน้ำ สารเชิงซ้อน dithizone ถูกฉีดเข้าไปในตอนแรกต้อง
แก้ปัญหาที่เป็นกลางกับกวนแข็งแรงซึ่งเริ่มก่อตัวพร้อมกันของอนุภาคนาโน
ระงับการ dithizone และปฏิกิริยาเชิงซ้อนกับปรอท (II) ไอออนที่จะทำให้ปรอท-dithizone
อนุภาคนาโน หลังจากเวลาที่แน่นอนส่วนผสมถูกกรองด้วยเมมเบรนและวัดนั้นโดยตรง
บนพื้นผิวของเยื่อหุ้มเซลล์โดยใช้การบูรณาการอุปกรณ์ทรงกลมของ UV-Visible Spectrophotometer.
การวิเคราะห์เชิงปริมาณได้ดำเนินการที่ความยาวคลื่น 485 นาโนเมตรเพราะมันยอมแพ้ ที่ใหญ่ที่สุด
ความแตกต่างในสเปกตรัมสะท้อนกระจายก่อนและหลังการทำปฏิกิริยากับสารปรอท (II) ในขณะนี้ A ความสัมพันธ์เชิงเส้นที่ดี
ในช่วง 0.2-4.0? กรัม / ลิตรมีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์กำลังสอง (R2) ของ 0.9944 และการตรวจสอบ
วงเงิน 0.12? g / L ที่ได้รับ ความถูกต้องของวิธีการที่ได้รับการประเมินโดยการวิเคราะห์ได้ถูกแทง
ปรอท (II) ความเข้มข้นที่กำหนดโดยใช้วิธีการนี้พร้อมกับผู้ที่ถูกกำหนดโดยการเรืองแสงของอะตอม
vapourmeter ปรอทและผลที่ได้รับอยู่ในข้อตกลงที่ดี วิธีที่เสนอ
ถูกนำไปใช้กับความมุ่งมั่นของสารปรอทในตัวอย่างน้ำประปาและน้ำจากแม่น้ำที่มีการฟื้นตัวใน
ช่วงที่ยอมรับได้ (95.7-105.3%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ง่าย ไว และเลือกวิธี reflectometry เฟสของแข็งเสนอเพื่อหาปริมาณปรอทในตัวอย่างสารละลาย
ติดตาม . การเกิดสารประกอบเชิงซ้อนไดไธโซนเริ่มแรกใช้ฉีดเข้าไปในสารละลายที่มีไฟแรงอย่างถูกต้อง
กวน ซึ่งเริ่มก่อตัวพร้อมๆ กันของอนุภาค
ช่วงล่างของพุทธวิธีและปฏิกิริยาสารประกอบเชิงซ้อนกับไอออนปรอท ( II ) เพื่อให้ปรอทและไดไธโซน
อนุภาค หลังจากเวลาที่แน่นอน ส่วนผสมจะถูกกรองด้วยเมมเบรน และวัดได้โดยตรง
บนพื้นผิวของเยื่อแผ่นโดยใช้การรวมทรงกลมเสริมของ– UV Spectrophotometer
มองเห็น .การวิเคราะห์เชิงปริมาณข้อมูลที่ความยาวคลื่น 412 นาโนเมตรเนื่องจากให้ค่าความแตกต่างที่ใหญ่ที่สุดในการสะท้อนกระจาย
ช่วงก่อนและหลังการเกิดปฏิกิริยากับปรอท ( II ) ที่ดีมีสหสัมพันธ์เชิงเส้นตรง
ในช่วง 0.2 – 4.0  กรัม / ลิตร ด้วยสถิติค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( R ) ของ 0.9944 และตรวจจับ
จำกัด  0.12 กรัม / ลิตร พบว่าความถูกต้องของวิธีการวิเคราะห์โดยใช้การวิเคราะห์ปรอทแหลม
( II ) ความเข้มข้นตัดสินใจใช้วิธีนี้พร้อมกับเหล่ากำหนดโดยอะตอมปรอทเรืองแสง
vapourmeter และผลลัพธ์ที่ได้ในเกณฑ์ที่ดี วิธีที่เสนอ
มาใช้ในการหาปริมาณปรอทในน้ำและตัวอย่างน้ำในแม่น้ำมีการกู้คืนใน
ช่วงที่ยอมรับได้ ( 957 – 105.3 % )