The advantages of Suzuki coupling o

The advantages of Suzuki coupling over other similar reactions are availability of common boronic acids, mild reaction conditions, and its less toxic nature. Boronic acids are less toxic and safer for the environment than organostannane and organozinc compounds. It is easy to remove the inorganic by-products from reaction mixture. Hence, this reaction is beneficial for using relatively cheap and easily prepared reagents. Being able to use water as a solvent[17] makes this reaction more economical, eco-friendly, and capable of using wide variety of water-soluble reagents. There are a wide variety of reagents that can be used for the Suzuki coupling, allowing for its use in many different chemical syntheses. There are reaction conditions that allow aryl- or vinyl-boronic acids and aryl- or vinyl-halides. Work has also extended the scope of the reaction to incorporate alkyl bromides.[18] In addition to many different type of halides being possible for the Suzuki coupling reaction, the reaction also works with pseudohalides such as triflates (OTf), as replacements for halides. The relative reactivity for the coupling partner with the halide or pseudohalide is: R2–I > R2–OTf > R2–Br >> R2–Cl. Boronic esters and organotrifluoroborate salts may be used instead of boronic acids. The catalyst can also be a palladium nanomaterial-based catalyst.[19] With a novel organophosphine ligand (SPhos), a catalyst loading of down to 0.001 mol% has been reported:.[20] These advancements and the diverse number of possibilities for coupling partners, bases and solvents is a large reason why the Suzuki coupling is widely used in research and has recently been utilized in industrial processes for chemical synthesis. Recent applications of the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction in organic synthesis have been summarized by Kotha and co-workers.[21]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อดีของซูซูกิ coupling ผ่านปฏิกิริยาอื่น ๆ คล้ายมีกรด boronic ทั่วไป เงื่อนไขปฏิกิริยาอ่อน และน้อยกว่าของธรรมชาติที่เป็นพิษ กรด boronic ที่มีพิษน้อย และปลอดภัยกับสิ่งแวดล้อมกว่าสาร organostannane และ organozinc ซึ่งง่ายต่อการลบผลิตภัณฑ์อนินทรีย์จากส่วนผสมของปฏิกิริยา ดังนั้น ปฏิกิริยานี้จะเป็นประโยชน์สำหรับใช้ reagents ค่อนข้างประหยัด และง่ายพร้อม ความสามารถในการใช้น้ำเป็นตัวทำละลาย [17] ทำให้ปฏิกิริยานี้มากกว่าประหยัด มิตร และความสามารถในการใช้หลากหลาย reagents ที่ละลายใน มีหลากหลาย reagents ซึ่งสามารถใช้สำหรับ Suzuki coupling การอนุญาตให้ใช้ใน syntheses เคมีแตกต่างกันมาก มีเงื่อนไขปฏิกิริยาที่ทำให้กรด aryl - หรือไวนิล-boronic และ aryl - หรือไวนิล-halides งานนี้ยังได้ขยายขอบเขตของปฏิกิริยาการรวม alkyl bromides [18] ในนอกไปหลายชนิดอื่นของ halides ที่เป็นไปได้สำหรับ Suzuki coupling ปฏิกิริยา ปฏิกิริยายังทำงานร่วมกับ pseudohalides เช่น triflates (OTf), เป็นแทนสำหรับ halides จะเกิดปฏิกิริยาสัมพันธ์สำหรับคู่คลัปโฟหรือ pseudohalide: R2 – ฉัน > R2 – OTf > R2 – Br >> esters R2 – cl. Boronic และ organotrifluoroborate เกลืออาจจะใช้แทนกรด boronic เศษยังได้เศษตาม nanomaterial พาลาเดียม [19] โดยมีนวนิยาย organophosphine ลิแกนด์ (SPhos), การรายงานการโหลด catalyst ของลง 0.001 โมล%: [20] เหล่านี้ก้าวหน้าและหลากหลายจำนวนวันคู่คลัป ฐาน และหรือสารทำละลายเป็นเหตุผลใหญ่ทำไม Suzuki coupling จะใช้ในการวิจัย และเพิ่งมีการใช้ในกระบวนการอุตสาหกรรมเคมีการสังเคราะห์ โปรแกรมประยุกต์ล่าสุดของซูซูกิ – Miyaura คลัปข้ามปฏิกิริยาในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ได้ถูกสรุป โดย Kotha และเพื่อนร่วมงาน [21]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อดีของการมีเพศสัมพันธ์ในช่วงซูซูกิปฏิกิริยาที่คล้ายกันอื่น ๆ ที่มีความพร้อมของกรด boronic ทั่วไปเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาที่ไม่รุนแรงและธรรมชาติของความเป็นพิษน้อย กรด boronic มีความเป็นพิษน้อยกว่าและปลอดภัยสำหรับสภาพแวดล้อมกว่า organostannane และสารประกอบ organozinc มันเป็นเรื่องง่ายที่จะเอาอนินทรีโดยผลิตภัณฑ์จากผสมปฏิกิริยา ดังนั้นปฏิกิริยานี้จะเป็นประโยชน์สำหรับการใช้สารเคมีค่อนข้างถูกและเตรียมความพร้อมได้อย่างง่ายดาย ความสามารถในการใช้น้ำเป็นตัวทำละลาย [17] ปฏิกิริยานี้ทำให้ประหยัดมากขึ้นเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมและมีความสามารถในการใช้ความหลากหลายของสารที่ละลายน้ำได้ มีความหลากหลายของสารเคมีที่สามารถนำมาใช้สำหรับการมีเพศสัมพันธ์ซูซูกิเพื่อให้สามารถใช้งานในการสังเคราะห์ทางเคมีที่แตกต่างกันจำนวนมาก มีเงื่อนไขที่ช่วยให้เกิดปฏิกิริยากรด aryl- หรือไวนิล boronic และ aryl- หรือไลด์ไวนิลที่มี ทำงานได้ยังขยายขอบเขตของการเกิดปฏิกิริยาที่จะรวม bromides คิลได้. [18] นอกเหนือจากประเภทที่แตกต่างของไลด์เป็นไปได้สำหรับการเกิดปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ซูซูกิปฏิกิริยายังทำงานร่วมกับ pseudohalides เช่น triflates (OTF) เป็นแทนสำหรับไลด์ . ปฏิกิริยาญาติสำหรับคู่ค้าที่มีเพศสัมพันธ์กับลิดหรือ pseudohalide คือ R2-I> R2-OTF> R2-Br >> R2-Cl เอสเทอ boronic และเกลือ organotrifluoroborate อาจจะนำมาใช้แทนกรด boronic ตัวเร่งปฏิกิริยายังสามารถเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้วัสดุนาโนแพลเลเดียม [19] ด้วยแกนด์ organophosphine นวนิยาย (SPhos) โหลดตัวเร่งปฏิกิริยาของลงไป 0.001 mol% ได้รับรายงาน.. [20] ความก้าวหน้าเหล่านี้และจำนวนมีความหลากหลายของความเป็นไปได้สำหรับ การมีเพศสัมพันธ์คู่ค้าฐานและตัวทำละลายเป็นเหตุผลที่ว่าทำไมขนาดใหญ่มีเพศสัมพันธ์ซูซูกิใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยและเพิ่งได้รับมาใช้ในกระบวนการผลิตของอุตสาหกรรมสำหรับการสังเคราะห์ทางเคมี การใช้งานที่ผ่านมาของซูซูกิ-Miyaura ปฏิกิริยาข้ามการมีเพศสัมพันธ์ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ที่ได้รับการสรุปโดย Kotha และเพื่อนร่วมงาน. [21]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อดีของซูซูกิคัปปลิ้งผ่านปฏิกิริยาที่คล้ายกันอื่น ๆ ประโยชน์ของกรด boronic ทั่วไป เงื่อนไขปฏิกิริยารุนแรง และธรรมชาติที่เป็นพิษน้อยของมัน กรด boronic เป็นพิษน้อยกว่าและปลอดภัยกว่าสำหรับสภาพแวดล้อมกว่า organostannane และสารประกอบ organozinc . มันเป็นเรื่องง่ายที่จะเอาผลพลอยได้จากปฏิกิริยาอนินทรีย์ผสม . ดังนั้นปฏิกิริยานี้จะเป็นประโยชน์สำหรับการใช้ที่ค่อนข้างราคาถูกและง่ายเตรียม reagents สามารถใช้น้ำเป็นตัวทำละลาย [ 17 ] ทำให้ปฏิกิริยานี้ประหยัดมากขึ้นเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมและสามารถใช้ความหลากหลายของละลาย reagents มีความหลากหลายของสารเคมีที่สามารถใช้สำหรับการเชื่อมต่อของซูซูกิ การอนุญาตให้ใช้ในการสังเคราะห์ทางเคมีที่แตกต่างกันมากมีเงื่อนไขปฏิกิริยาที่ให้กลืนกัน หรือกรด boronic และไวนิลหรือไวนิลเฮไลด์กลืนกัน - . งานยังได้ขยายขอบเขตของปฏิกิริยาการรวมอัลโบรไมด์ . [ 18 ] นอกจากหลายประเภทที่แตกต่างกันของเฮไลด์ที่เป็นไปได้สำหรับซูซูกิร่วมปฏิกิริยา , ปฏิกิริยายังใช้ได้กับ pseudohalides เช่น triflates ( otf ) เป็นแทนเฮไลด์ .ปฏิกิริยาสัมพันธ์กับการมีเพศสัมพันธ์คู่กับเฮไลด์หรือ pseudohalide : R2 – > > R2 R2 – otf – br > > R2 - คลิก organotrifluoroborate เอสเทอร์ boronic และเกลืออาจจะใช้แทนกรด boronic . ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมยังสามารถใช้วัสดุนาโน [ 19 ] กับลิแกนด์ organophosphine นวนิยาย ( sphos ) ตัวเร่งปฏิกิริยาโหลดลง 0.001 mol % ได้รับรายงาน .[ 20 ] เหล่านี้ก้าวหน้าและหมายเลขที่หลากหลายของความเป็นไปได้สำหรับคู่ค้า ฐานและตัวทำละลายคือเหตุผลใหญ่ทำไมการเชื่อมต่อของซูซูกิ ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัย และเพิ่งถูกใช้ในกระบวนการสังเคราะห์ทางเคมี ใช้งานล่าสุดของ ซูซูกิ จำกัด miyaura ข้ามคู่ปฏิกิริยาในการสังเคราะห์อินทรีย์ที่ได้รับการสรุปโดย kotha [ 21 ] และเพื่อนร่วมงาน