Randomized trials were identified b

Randomized trials were identified by (1) checking electronic and
(2) online publicly accessible registers of clinical trials; (3) searching references
of identified studies and screening abstract books of conferences and symposia,
and (4) personal communication with the first authors of identified papers.
Review methods
We included randomized trials in which nortriptyline was
compared to placebo or bupropion hydrochloride SR. The main clinical outcome
measure was (at least) 6-month prolonged abstinence, confirmed with a
biochemical test. To investigate the efficacy of nortriptyline in time, we calculated
the percentage of smokers who relapsed in time.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองแบบสุ่มโดยระบุว่า (1) การตรวจสอบอิเล็กทรอนิกส์และ
(2) การลงทะเบียนออนไลน์ที่สาธารณชนสามารถเข้าถึงได้จากการทดลองทางคลินิก (3) การค้นหาอ้างอิง
จากการศึกษาการระบุและการตรวจคัดกรองหนังสือนามธรรมของการประชุมและการประชุม,
และ (4) การสื่อสารส่วนบุคคลกับผู้เขียนแรกของเอกสารระบุ
วิธีการตรวจสอบ
เรารวมถึงการทดลองแบบสุ่มที่ nortriptyline ถูก
เมื่อเทียบกับยาหลอกหรือไฮโดรคลอไร bupropion SR ผลทางคลินิกที่สำคัญ
วัดเป็น (อย่างน้อย) เว้น 6 เดือนเป็นระยะเวลานานได้รับการยืนยันด้วย
การทดสอบทางชีวเคมี ในการตรวจสอบประสิทธิภาพของ nortriptyline ในเวลาที่เราคำนวณ
อัตราร้อยละของผู้สูบบุหรี่ที่กลับเป็นซ้ำในช่วงเวลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองแบบสุ่มระบุ ( 1 ) การตรวจสอบอิเล็กทรอนิกส์และ
( 2 ) ลงทะเบียนออนไลน์ที่สาธารณชนสามารถเข้าถึงได้ ในการทดลองทางคลินิก ( 3 ) ค้นอ้างอิง
ระบุการศึกษาและการคัดกรองหนังสือบทคัดย่อการประชุมวิชาการและว่าจะ
( 4 ) การสื่อสารส่วนบุคคลกับผู้เขียนแรกของการระบุเอกสาร .

เรารวมทบทวนวิธีการสุ่มทดลองซึ่งเป็น
นอร์ทริปไทลีนเมื่อเทียบกับยาหลอก หรือ ยาบูโพรเพียนครับ การวัดผล
คลินิกหลัก ( อย่างน้อย ) นาน 6 เดือนเว้น ยืนยันกับ
ทดสอบทางชีวเคมี เพื่อศึกษาประสิทธิภาพของนอร์ทริปไทลีนในเวลาที่เราคำนวณ
เปอร์เซ็นต์ของ smokers ที่กลับมาในเวลา