To realize the use of nematode-trap

To realize the use of nematode-trapping fungi for
biocontrol of plant parasitic nematodes, further research to
enhance nematode trapping and killing rates will be needed,
and thus it is important to better understand the role of
serine proteases as pathogenicity mediators. In this study,
we partially purified a cuticle-degrading serine protease
from the nematode-trapping fungus, Arthrobotrys musiformis,
assessed its catalytic activity, and subsequently
cloned and characterized the serine protease-coding gene.
We termed this gene, AmSP1, and further conducted
phylogenetic analysis of the AmSP1 protease sequence
against five allied nematode-trapping fungi, as well as selection
force analysis of the dN/dS ratio of the entire AmSP1
coding sequence and allied serine protease gene sequences,
in order to better understand the evolutionary development
of the cuticle-degrading serine protease gene (Graur and Li
2000; Futuyma 2005; Yang et al. 2007a,c, 2008; Librado and
Rozas 2009; Tamura et al. 2013).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตระหนักถึงการใช้เชื้อรานีมาโทดาดักสำหรับbiocontrol พืชพยาธิไส้เดือนฝอย วิจัยเพิ่มเติมเพื่อเพิ่มดักนีมาโทดา และฆ่าราคาพิเศษ จำเป็นดังนั้น จึงต้องเข้าใจบทบาทของรอบเส้นใยประสาทที่โปรตีเอสเป็น mediators pathogenicity อยู่ ในการศึกษานี้เราบริสุทธิ์บางส่วนเป็นโปรติเอสย่อยสลายหนังรอบเส้นใยประสาทจากเชื้อรานีมาโทดาดัก Arthrobotrys musiformisประเมินกิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยา และต่อมาลอกแบบ และลักษณะยีนโค้ดโปรติเอสรอบเส้นใยประสาทเราเรียกว่ายีนนี้ AmSP1 และดำเนินการต่อไปวิเคราะห์ผลของลำดับโปรติเอส AmSP1กับ 5 พันธมิตรนีมาโทดาดักเชื้อ เป็นตัวเลือกบังคับการวิเคราะห์อัตราส่วน dN/dS ของ AmSP1 ทั้งหมดรหัสลำดับและลำดับยีนโปรติเอสพันธมิตรรอบเส้นใยประสาทเพื่อให้ เข้าใจการพัฒนาวิวัฒนาการการย่อยสลายหนังรอบเส้นใยประสาทโปรติเอสยีน (Graur และ Li2000 Futuyma 2005 Yang et al. 2007a, c, 2008 Librado และRozas 2009 ทา et al. 2013)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ให้ตระหนักถึงการใช้ไส้เดือนฝอยเชื้อราดักสำหรับ
ควบคุมทางชีวภาพของไส้เดือนฝอยศัตรูพืชการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อ
เพิ่มประสิทธิภาพในการดักจับไส้เดือนฝอยและอัตราการฆ่าจะจำเป็น
และทำให้มันเป็นสิ่งสำคัญในการทำความเข้าใจบทบาทของ
โปรตีเอสซีรีนเป็นผู้ไกล่เกลี่ยทำให้เกิดโรค ในการศึกษานี้
เราบางส่วนบริสุทธิ์หนังกำพร้าย่อยสลายซีรีนโปรติเอส
จากเชื้อราไส้เดือนฝอยดัก musiformis Arthrobotrys,
การประเมินการเร่งปฏิกิริยาของตนและภายหลัง
โคลนและลักษณะยีนซีรีนโปรติเอสรหัส.
เราเรียกว่ายีนนี้ AmSP1 และดำเนินการต่อไป
การวิเคราะห์สายวิวัฒนาการของลำดับน้ำย่อย AmSP1
กับห้าพันธมิตรเชื้อราไส้เดือนฝอยดักเช่นเดียวกับการเลือก
การวิเคราะห์อัตราส่วน dN / dS ของทั้ง AmSP1 แรง
เข้ารหัสลำดับและพันธมิตรลำดับซีรีนโปรติเอสของยีน
ในเพื่อให้เข้าใจถึงการพัฒนาวิวัฒนาการ
ของ หนังกำพร้าย่อยสลายซีรีนโปรติเอสยีน (Graur และหลี่
2000 Futuyma 2005. ยาง et al, 2007A, C, 2008 Librado และ
Rozas 2009. ทามูระ et al, 2013)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตระหนักถึงการใช้ไส้เดือนฝอยดักจับเชื้อราสำหรับไบโอคอนโทรลของไส้เดือนฝอยปรสิตพืชเพิ่มเติม วิจัยเพิ่มโดยดักฆ่าอัตราจะต้องและดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะเข้าใจบทบาทของเซรีน proteases เป็นสื่อกลางการ . ในการศึกษานี้เราบริสุทธิ์บางส่วนซึ่งเป็นเอนไซม์โปรติเอส หนังกําพร้าจากไส้เดือนฝอยเข้า musiformis โทรโบทรีส , เชื้อราฤทธิ์ของประเมิน และในภายหลังโคลนยีนเอนไซม์โปรตีเอส และลักษณะการเขียนโค้ดเราเรียกว่า ยีนนี้มี amsp1 และเพิ่มเติมการวิเคราะห์ชนิดของโปรตีน amsp1 ลำดับกับ 5 พันธมิตร โดยการดักจับเชื้อราเช่นเดียวกับการเลือกการวิเคราะห์แรงของ DN / DS อัตราส่วนของ amsp1 ทั้งหมดรหัสลำดับและพันธมิตร เซอรีนโปรติเอสยีน ลำดับเพื่อที่จะเข้าใจการพัฒนาวิวัฒนาการของเอนไซม์โปรติเอส ( graur พร้าได้รับยีน และ ลี2000 ; futuyma 2005 ; ยาง et al . 2007a , C , 2008 ; librado และโรซัส 2009 ; ทามูระ et al . 2013 )