The antioxidant activity of the sam

The antioxidant activity of the samples was analyzed by using
DPPH assay according to the procedures of Gadow et al. (1997) and
Maisuthisakul et al. (2007). 100 mL of the diluted sample extract
(prepared at 5 different concentrations which were providing 10–
90% inhibition for DPPH radical) was added into 4 mL of freshly
prepared DPPH (2,2-diphenyl-1-picryhydrazyl radical) solutions
(6  10
5
M in MeOH). The mixtures were shaken and kept in the
dark at room temperature for 30 min. Absorbance values of the
final solutions were recorded at 515 nm using a spectrophotometer
(Analytic Jena UV–vis L 40, Germany) with respect to control
solution (80% MeOH instead extract in DPPH solution). The
antioxidant activity of the samples was expressed as percentage
inhibition of the DPPH radical which was calculated by using the
following Eq. (1):

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระอย่างได้วิเคราะห์ โดยใช้DPPH assay ตามวิธีของ Gadow et al. (1997) และMaisuthisakul et al. (2007) แยก 100 มล.ของตัวอย่างแตกออก(เตรียมที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน 5 ซึ่งได้ให้ 10 –ยับยั้งการ 90% สำหรับอนุมูล DPPH) ถูกเพิ่มเข้าไปใน 4 mL ของสดเตรียมวิธี DPPH (รัศมี 2,2-ฟีนิลได-1-picryhydrazyl)(6 105ม.ในทานอ) ส่วนผสมถูกเขย่า และเก็บไว้ในมืดที่อุณหภูมิห้อง 30 นาทีค่า Absorbance ของตัวบันทึกสุดท้ายโซลูชั่นที่ 515 nm โดยใช้เป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง(คู่ Jena UV – vis L 40 เยอรมนี) กับตัวควบคุมโซลูชั่น (80% ทานอแต่แยกในโซลูชัน DPPH) ที่กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระของตัวอย่างที่แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ยับยั้งอนุมูล DPPH ซึ่งคำนวณ โดยใช้การEq. ดังต่อไปนี้ (1):

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของกลุ่มตัวอย่างได้รับการวิเคราะห์โดยใช้การทดสอบ DPPH ตามขั้นตอนของ Gadow et al,
(1997) และ
Maisuthisakul et al, (2007) 100 มิลลิลิตรของสารสกัดจากตัวอย่างที่เจือจาง
(ที่ 5 เตรียมความเข้มข้นที่แตกต่างกันซึ่งได้รับการให้บริการ 10
ยับยั้ง 90% สำหรับ DPPH รุนแรง) ได้เพิ่มเป็น 4
มิลลิลิตรสดเตรียมDPPH (2,2-diphenyl-1-picryhydrazyl รุนแรง) โซลูชั่น
(6?
10? 5
M ในเมธานอล) ผสมถูกเขย่าและเก็บไว้ในที่มืดที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที
ค่าการดูดกลืนแสงของการแก้ปัญหาสุดท้ายที่ถูกบันทึกไว้ที่ 515 นาโนเมตรโดยใช้สเปก (Analytic เจ UV-Vis L 40, เยอรมนี) ที่เกี่ยวกับการควบคุมการแก้ปัญหา(80% เมธานอลสารสกัดแทนในการแก้ปัญหา DPPH) ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของกลุ่มตัวอย่างที่ถูกแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์การยับยั้งการรุนแรง DPPH ซึ่งคำนวณโดยใช้สมการดังต่อไปนี้ (1):

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารต้านอนุมูลอิสระของกลุ่มตัวอย่าง วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้
dpph การทดสอบตามวิธีการของ gadow et al . ( 1997 ) และ
maisuthisakul et al . ( 2007 ) 100 มล. เจือจางตัวอย่างสกัด
( เตรียมไว้ 5 ระดับความเข้มข้นที่ให้ 10 ยับยั้ง 90% –
สำหรับ dpph หัวรุนแรง ) เพิ่มเป็น 4 ml ใหม่ พร้อม dpph
( 2,2-diphenyl-1-picryhydrazyl หัวรุนแรง ) โซลูชั่น
( 6  10
5
( ปริมาณ ) เตรียมสั่นสะเทือนและเก็บไว้ในที่มืดอุณหภูมิห้องค่า

แก้ไข 30 นาที ค่าสุดท้ายที่ถูกบันทึกไว้ที่ 515 nm ใช้วัสดุ
( วิเคราะห์ Jena – UV VIS L 40 , เยอรมนี ) ส่วนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุม
โซลูชั่น ( 80% จากปริมาณแทนใน dpph แก้ปัญหา )
สารต้านอนุมูลอิสระของตัวอย่างที่ถูกแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์
ยับยั้งการเกิดอนุมูลอิสระ ซึ่ง dpph โดยใช้
ต่อไปนี้ ( 1 ) : อีคิว