Shake flask culture Inocula were pr

Shake flask culture Inocula were produced in a 250 mL shake flask containing100 mL of the YM liquid medium. The pre-culture was incubated(180 rpm, 25–27◦C) for 28 h. Palm oil (1 mL) was then added andincubation was continued for a further 12 h at 300 rpm. The cellswere then harvested by centrifugation (7,650 g, 4◦C, 10 min) andrinsed twice, each time by re-suspending in 100 mL of a salinesolution (0.9% w/v (g/100 mL) NaCl). The harvested cells were asep-tically transferred to the production medium in the bioreactor. Theinitial biomass concentration (X0) in the freshly inoculated biore-actor was 0.2–0.3 g L−1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมหนาวสั่น Inocula ถูกผลิตในแบบ 250 mL ปั่นหนาว containing100 มลกลางเหลว YM วัฒนธรรมก่อนได้ incubated (180 รอบต่อนาที 25 – 27◦C) สำหรับ 28 h. ปาล์ม (1 mL) แล้วเพิ่ม andincubation ถูกอย่างต่อเนื่องสำหรับการ h 12 เพิ่มเติมที่ 300 รอบต่อนาที Cellswere แล้ว เก็บเกี่ยวผลผลิต โดย andrinsed centrifugation (7,650 g, 4◦C, 10 นาที) สองครั้ง ทุกครั้ง โดยการระงับใน 100 mL ของ salinesolution ตัวใหม่ (0.9% w/v (g/100 mL) NaCl) เซลล์ harvested มี asep tically ได้รับการถ่ายโอนการผลิตสื่อในแบบ bioreactor สมาธิแบบชีวมวล Theinitial (X 0) ใน inoculated สด biore นักได้ 0.2 – 0.3 g L−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เขย่าขวดวัฒนธรรม Inocula มีการผลิตใน 250 มิลลิลิตรขวดสั่น containing100 มิลลิลิตรของอาหารเหลว YM วัฒนธรรมก่อนถูกบ่ม (180 รอบต่อนาที25-27◦C) เป็นเวลา 28 ชั่วโมง น้ำมันปาล์ม (1 มิลลิลิตร) ถูก andincubation เพิ่มแล้วต่อไปอีก 12 ชั่วโมงที่ 300 รอบต่อนาที cellswere เก็บเกี่ยวแล้วโดยการหมุนเหวี่ยง (7,650 กรัม4◦C 10 นาที) andrinsed สองครั้งในแต่ละครั้งโดยการพักใน 100 มิลลิลิตร salinesolution (0.9% w / v (กรัม / 100 มิลลิลิตร) โซเดียมคลอไรด์) เซลล์เก็บเกี่ยวถูกย้าย Asep-tically กลางการผลิตในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ ความเข้มข้นของชีวมวล Theinitial (X 0) ในเชื้อสด Biore นักแสดงเป็น 0.2-0.3 กรัม L-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เขย่าขวด inocula วัฒนธรรมที่ถูกผลิตใน 250 มิลลิลิตร เขย่าขวด containing100 ml ของของเหลว ) ขนาดกลาง วัฒนธรรมก่อนถูกบ่ม ( 180 รอบ / นาที , 25 – 27 ◦ C ) 28 . ปาล์ม ( 1 มล. ) แล้วเพิ่ม andincubation ออกมาอย่างต่อเนื่องสำหรับอีก 12 ชั่วโมง ที่ 300 รอบต่อนาที ส่วนระดับแล้วเก็บเกี่ยวโดยการเหวี่ยงแยก ( 7650 g 4 ◦ C 10 นาที ) andrinsed สองครั้งในแต่ละครั้ง โดยจะระงับ 100 มิลลิลิตรของ salinesolution ( 0.9% w / v ( g / 100 ml ) โซเดียมคลอไรด์ ( NaCl ) เก็บเกี่ยวเซลล์มี asep tically ย้ายไปผลิตสื่อในแบบ . เริ่มต้นกำหนดความเข้มข้น ( x0 ) ใน สด ๆจากบิโอเรนักแสดง 0.2 0.3 กรัมและ L − 1