- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
2.1. Site location and soil propert
2.1. Site location and soil properties
The study site (area, 675 m2) was located in the Niuyunjue region of Nantou City, Taiwan (23° 54′ 59.17224″ N, 120° 41′ 12.92383″ E). A control test was conducted on a neighboring plot of uncontaminated agricultural land. Before the planting test, 168 soil samples were collected from a 2×2 m2 grid at depths of 0–30 cm. After the soils dried, a 2-mm sieve was used to remove impurities. X-ray fluorescence (XRF, Innov-X Systems Inc., α-4000) was used to measure the lead content and determine the lead content distribution. According to the 168 samples, a score was derived to ascertain the lead concentration based on the aqua regia extraction method. Specifically, 3.0 g of dry soil from a sample was extracted using 21 mL of concentrated hydrochloric acid and 7 mL of concentrated nitric acid. The lead content was determined by performing atomic absorption spectroscopy (Perkin Elmer, AA400). In accordance with Tessier et al. (1979) and the European Union (EU) Community Bureau of Reference extraction method (Jiang et al., 2012), the lead content in the soil was divided into five chemical bond fractions: exchangeable, bound to carbonates, bound to iron and manganese oxides, bound to organic matter, and residual. Lead of the exchangeable and bound-to-carbonate fractions belonged to the phytoavailable parts. The exchangeable fraction was extracted using MgCl2, and the bound-to-carbonates fraction was extracted using NaOAc. Because the lead in the bound-to-iron-and-manganese-oxides fraction was released and adsorbed by plants in the reduction environment, it was extracted using NH2OH·HCl. Similarly, because lead bound to organic matter can be released when the organic matter is oxidized; it was extracted using HNO3, H2O2, and NH4OAc. The residual fraction exists primarily in the crystallized structure of the soil, and is difficult to remove in natural environmental conditions; thus, it was extracted using the aqua regia method. The soil texture, pH, cation-exchange capacity (CEC), and organic matter content of the soil samples were analyzed. The soil texture was determined by combining the pipette and sieving methods. A pH meter was used to measure the pH level in 20-g soil samples mixed with 20 mL of deionized water. The CEC was measured using a sodium acetate method in which 33 mL of sodium acetate (pH 8.2, 1 M) was combined with 4 g of dried soil for an ion exchange reaction. Next, 33 mL of ammonium acetate (pH 7.0, 1 M) was used to replace the absorbed sodium ion. The sodium ion concentration was ascertained using an atomic absorption spectrometer (Perkin Elmer, AA400) to calculate the CEC value. The organic matter content was measured using a dry combustion method at 540 °C (Nelson and Sommers, 1996).
The study site (area, 675 m2) was located in the Niuyunjue region of Nantou City, Taiwan (23° 54′ 59.17224″ N, 120° 41′ 12.92383″ E). A control test was conducted on a neighboring plot of uncontaminated agricultural land. Before the planting test, 168 soil samples were collected from a 2×2 m2 grid at depths of 0–30 cm. After the soils dried, a 2-mm sieve was used to remove impurities. X-ray fluorescence (XRF, Innov-X Systems Inc., α-4000) was used to measure the lead content and determine the lead content distribution. According to the 168 samples, a score was derived to ascertain the lead concentration based on the aqua regia extraction method. Specifically, 3.0 g of dry soil from a sample was extracted using 21 mL of concentrated hydrochloric acid and 7 mL of concentrated nitric acid. The lead content was determined by performing atomic absorption spectroscopy (Perkin Elmer, AA400). In accordance with Tessier et al. (1979) and the European Union (EU) Community Bureau of Reference extraction method (Jiang et al., 2012), the lead content in the soil was divided into five chemical bond fractions: exchangeable, bound to carbonates, bound to iron and manganese oxides, bound to organic matter, and residual. Lead of the exchangeable and bound-to-carbonate fractions belonged to the phytoavailable parts. The exchangeable fraction was extracted using MgCl2, and the bound-to-carbonates fraction was extracted using NaOAc. Because the lead in the bound-to-iron-and-manganese-oxides fraction was released and adsorbed by plants in the reduction environment, it was extracted using NH2OH·HCl. Similarly, because lead bound to organic matter can be released when the organic matter is oxidized; it was extracted using HNO3, H2O2, and NH4OAc. The residual fraction exists primarily in the crystallized structure of the soil, and is difficult to remove in natural environmental conditions; thus, it was extracted using the aqua regia method. The soil texture, pH, cation-exchange capacity (CEC), and organic matter content of the soil samples were analyzed. The soil texture was determined by combining the pipette and sieving methods. A pH meter was used to measure the pH level in 20-g soil samples mixed with 20 mL of deionized water. The CEC was measured using a sodium acetate method in which 33 mL of sodium acetate (pH 8.2, 1 M) was combined with 4 g of dried soil for an ion exchange reaction. Next, 33 mL of ammonium acetate (pH 7.0, 1 M) was used to replace the absorbed sodium ion. The sodium ion concentration was ascertained using an atomic absorption spectrometer (Perkin Elmer, AA400) to calculate the CEC value. The organic matter content was measured using a dry combustion method at 540 °C (Nelson and Sommers, 1996).
0/5000
2.1 การไซต์คุณสมบัติสถานและดินเว็บไซต์การศึกษา (ตั้ง 675 m2) ตั้งอยู่ในแคว้น Niuyunjue เมืองหนานโถว ไต้หวัน (59.17224″ 54′ 23° N, 120 ° 41′ 12.92383″ E) การทดสอบการควบคุมได้ดำเนินการในแปลงใกล้เคียงการดื่มเกษตร ก่อนทดสอบปลูก 168 ดินตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมจากตาราง 2 × 2 m2 ที่ความลึก 0 – 30 เซนติเมตร หลังจากดินเนื้อปูนแห้ง ตะแกรง 2 มม.ใช้เพื่อเอาสิ่งสกปรก เอ็กซ์เรย์ fluorescence (XRF, Innov X ระบบ Inc. α-4000) ใช้วัดเป้าหมายเนื้อหา และกำหนดการกระจายเนื้อหาเป้าหมาย ตามตัวอย่าง 168 คะแนนถูกได้รับการตรวจความเข้มข้นเป้าหมายตามวิธีสกัด aqua regia โดยเฉพาะ 3.0 กรัมของดินแห้งจากตัวอย่างที่สกัดโดยใช้ 21 มิลลิลิตร ของกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น และ 7 mL ของกรดไนตริกเข้มข้น นำเนื้อหาที่ถูกกำหนด โดยการดูดกลืนโดยอะตอมก (เอลเมอเพอร์ AA400) Tessier et al. (1979) และวิธีการสกัดสหภาพยุโรป (EU) ชุมชนสำนักของการอ้างอิง (Jiang et al., 2012), เนื้อหาเป้าหมายในดินถูกแบ่งออกเป็นห้าส่วนพันธะเคมี: กำนัล ผูกกับ carbonates กับออกไซด์เหล็กและแมงกานีส กับอินทรีย์ และส่วนที่เหลือจากการ ลูกค้าเป้าหมายของเศษส่วนของกำนัล และผูกกับคาร์บอเนตเป็นสมาชิกส่วน phytoavailable เศษกำนัลถูกสกัดโดยใช้ MgCl2 และเศษผูก carbonates ถูกสกัดโดยใช้ NaOAc เนื่องจากลูกค้าเป้าหมายในส่วน bound-to-iron-and-manganese-oxides ออก และ adsorbed โดยพืชในสภาพแวดล้อมลด จะถูกสกัดโดยใช้ NH2OH·HCl ในทำนองเดียวกัน เนื่องจากลูกค้าเป้าหมายผูกกับอินทรีย์ เรื่องสามารถออกใช้เมื่ออินทรีย์ถูกออกซิไดซ์ มันถูกสกัดโดยใช้ HNO3, H2O2 และ NH4OAc เศษเหลืออยู่เป็นหลักในโครงสร้างของดิน crystallized และยากที่จะเอาออกในสภาพแวดล้อมธรรมชาติ ดังนั้น มันถูกสกัดโดยใช้วิธี aqua regia มีวิเคราะห์เนื้อดิน ค่า pH ความจุแลกเปลี่ยน cation (พบกับ CEC), และอินทรีย์เนื้อหาของตัวอย่างดิน เนื้อดินที่ถูกกำหนด โดยรวมเปตต์ sieving วิธี เครื่องวัดค่า pH ที่ใช้วัดระดับค่า pH ในดิน 20 g ตัวอย่างผสมกับ 20 mL น้ำ deionized พบกับ CEC ถูกวัดโดยใช้วิธี acetate โซเดียมที่ 33 mL ของโซเดียม acetate (pH 8.2, 1 M) ถูกรวมเข้ากับ 4 กรัมของดินแห้งสำหรับปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนไอออน ถัดไป 33 mL ของแอมโมเนีย acetate (pH 7.0, 1 M) ถูกใช้เพื่อแทนการดูดซึมโซเดียมไอออน ความเข้มข้นของไอออนโซเดียมถูก ascertained โดยใช้สเปกโตรมิเตอร์ดูดกลืนโดยอะตอมเป็น (เอลเมอเพอร์ AA400) เพื่อคำนวณค่าพบกับ CEC เนื้อหาอินทรีย์ถูกวัดโดยใช้วิธีการเผาไหม้แห้งที่ 540 ° C (เนลสันและ Sommers, 1996)
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.1. Site location and soil properties
The study site (area, 675 m2) was located in the Niuyunjue region of Nantou City, Taiwan (23° 54′ 59.17224″ N, 120° 41′ 12.92383″ E). A control test was conducted on a neighboring plot of uncontaminated agricultural land. Before the planting test, 168 soil samples were collected from a 2×2 m2 grid at depths of 0–30 cm. After the soils dried, a 2-mm sieve was used to remove impurities. X-ray fluorescence (XRF, Innov-X Systems Inc., α-4000) was used to measure the lead content and determine the lead content distribution. According to the 168 samples, a score was derived to ascertain the lead concentration based on the aqua regia extraction method. Specifically, 3.0 g of dry soil from a sample was extracted using 21 mL of concentrated hydrochloric acid and 7 mL of concentrated nitric acid. The lead content was determined by performing atomic absorption spectroscopy (Perkin Elmer, AA400). In accordance with Tessier et al. (1979) and the European Union (EU) Community Bureau of Reference extraction method (Jiang et al., 2012), the lead content in the soil was divided into five chemical bond fractions: exchangeable, bound to carbonates, bound to iron and manganese oxides, bound to organic matter, and residual. Lead of the exchangeable and bound-to-carbonate fractions belonged to the phytoavailable parts. The exchangeable fraction was extracted using MgCl2, and the bound-to-carbonates fraction was extracted using NaOAc. Because the lead in the bound-to-iron-and-manganese-oxides fraction was released and adsorbed by plants in the reduction environment, it was extracted using NH2OH·HCl. Similarly, because lead bound to organic matter can be released when the organic matter is oxidized; it was extracted using HNO3, H2O2, and NH4OAc. The residual fraction exists primarily in the crystallized structure of the soil, and is difficult to remove in natural environmental conditions; thus, it was extracted using the aqua regia method. The soil texture, pH, cation-exchange capacity (CEC), and organic matter content of the soil samples were analyzed. The soil texture was determined by combining the pipette and sieving methods. A pH meter was used to measure the pH level in 20-g soil samples mixed with 20 mL of deionized water. The CEC was measured using a sodium acetate method in which 33 mL of sodium acetate (pH 8.2, 1 M) was combined with 4 g of dried soil for an ion exchange reaction. Next, 33 mL of ammonium acetate (pH 7.0, 1 M) was used to replace the absorbed sodium ion. The sodium ion concentration was ascertained using an atomic absorption spectrometer (Perkin Elmer, AA400) to calculate the CEC value. The organic matter content was measured using a dry combustion method at 540 °C (Nelson and Sommers, 1996).
The study site (area, 675 m2) was located in the Niuyunjue region of Nantou City, Taiwan (23° 54′ 59.17224″ N, 120° 41′ 12.92383″ E). A control test was conducted on a neighboring plot of uncontaminated agricultural land. Before the planting test, 168 soil samples were collected from a 2×2 m2 grid at depths of 0–30 cm. After the soils dried, a 2-mm sieve was used to remove impurities. X-ray fluorescence (XRF, Innov-X Systems Inc., α-4000) was used to measure the lead content and determine the lead content distribution. According to the 168 samples, a score was derived to ascertain the lead concentration based on the aqua regia extraction method. Specifically, 3.0 g of dry soil from a sample was extracted using 21 mL of concentrated hydrochloric acid and 7 mL of concentrated nitric acid. The lead content was determined by performing atomic absorption spectroscopy (Perkin Elmer, AA400). In accordance with Tessier et al. (1979) and the European Union (EU) Community Bureau of Reference extraction method (Jiang et al., 2012), the lead content in the soil was divided into five chemical bond fractions: exchangeable, bound to carbonates, bound to iron and manganese oxides, bound to organic matter, and residual. Lead of the exchangeable and bound-to-carbonate fractions belonged to the phytoavailable parts. The exchangeable fraction was extracted using MgCl2, and the bound-to-carbonates fraction was extracted using NaOAc. Because the lead in the bound-to-iron-and-manganese-oxides fraction was released and adsorbed by plants in the reduction environment, it was extracted using NH2OH·HCl. Similarly, because lead bound to organic matter can be released when the organic matter is oxidized; it was extracted using HNO3, H2O2, and NH4OAc. The residual fraction exists primarily in the crystallized structure of the soil, and is difficult to remove in natural environmental conditions; thus, it was extracted using the aqua regia method. The soil texture, pH, cation-exchange capacity (CEC), and organic matter content of the soil samples were analyzed. The soil texture was determined by combining the pipette and sieving methods. A pH meter was used to measure the pH level in 20-g soil samples mixed with 20 mL of deionized water. The CEC was measured using a sodium acetate method in which 33 mL of sodium acetate (pH 8.2, 1 M) was combined with 4 g of dried soil for an ion exchange reaction. Next, 33 mL of ammonium acetate (pH 7.0, 1 M) was used to replace the absorbed sodium ion. The sodium ion concentration was ascertained using an atomic absorption spectrometer (Perkin Elmer, AA400) to calculate the CEC value. The organic matter content was measured using a dry combustion method at 540 °C (Nelson and Sommers, 1996).
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.1 . สถานที่ตั้งและคุณสมบัติของดิน
การศึกษาเว็บไซต์ ( พื้นที่ 675 ตารางเมตร ) ตั้งอยู่ในเขตของเมือง niuyunjue ฮัวเหลียน , ไต้หวัน ( 23 / 54 ได้รับ 59.17224 เพลง N 120 ° 41 นั้น 12.92383 เพลง E ) ควบคุมการทดสอบดำเนินการในเพื่อนบ้านที่ดินการเกษตรซึ่งไม่แปดเปื้อน ก่อนการปลูกทดสอบ 168 ตัวอย่างดินที่เก็บจาก 2 × 2 ตารางเมตรตารางที่ระดับความลึก 0 – 30 ซม. หลังดินแห้งเป็น 2-mm ตะแกรงถูกใช้เพื่อเอาสิ่งสกปรก เอกซเรย์ฟลูออเรสเซนซ์ ( XRF , innov-x Systems , Inc , แอลฟา 4000 ) ถูกใช้ในการวัดปริมาณตะกั่วและกำหนดปริมาณตะกั่วที่กระจาย ตาม 168 ตัวอย่าง คะแนนที่ได้มา เพื่อให้ความเข้มข้นของตะกั่วโดยใช้ Aqua Regia การสกัดโดยวิธี โดยเฉพาะ 3 .0 กรัมของดินแห้งจากตัวอย่างที่สกัดโดยใช้ 21 ml ของกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 1 มิลลิลิตรของกรดไนตริกเข้มข้น . ปริมาณตะกั่วถูกกำหนดโดยการแสดง Atomic absorption spectroscopy ( เพอร์กินเอลเมอร์ aa400 , ) ตามเทส เ ร์ et al . ( 1979 ) และสหภาพยุโรป ( อียู ) สำนักงานชุมชนของการสกัดการอ้างอิง ( เจียง et al . , 2012 )ปริมาณตะกั่วในดินที่ถูกแบ่งออกเป็นห้าพันธะเคมี ) : - ผูกไว้กับคาร์บอเนต ผูกกับเหล็กและแมงกานีสออกไซด์จะถูกอินทรีย์และกาก นำของที่แลกเปลี่ยน และผูกกับเศษส่วน คาร์บอเนต ที่เป็นของส่วน phytoavailable . ส่วนที่แลกเปลี่ยนได้ถูกสกัดโดยใช้ไอโซโทป และผูกไว้กับคาร์บอเนตส่วนสกัดโดยใช้ naoac .เพราะนางเอกในผูกเหล็กและแมงกานีสออกไซด์เศษส่วนได้รับการปล่อยตัวและพืชในการดูดซับโดยสภาพแวดล้อม มันถูกสกัดโดยใช้ nh2oh ด้วย HCl . ในทำนองเดียวกัน เนื่องจากตะกั่วผูกอินทรีย์ที่สามารถปล่อยออกมาเมื่อถูกออกซิไดซ์สารอินทรีย์คือ มันถูกสกัดโดยใช้กรดดินประสิว H2O2 , และ , nh4oac . เศษตกค้างอยู่เป็นหลักในการตกผลึก โครงสร้างของดินและเป็นเรื่องยากที่จะลบในสภาพแวดล้อมธรรมชาติ จึงถูกสกัดโดยใช้ Aqua Regia วิธี เนื้อดิน , ความเป็นกรด - ด่าง , ความจุในการแลกเปลี่ยนประจุบวก ( CEC ) และสารอินทรีย์ปริมาณตัวอย่างดินมาวิเคราะห์ เนื้อดินที่ถูกกำหนดโดยการปิเปตที่พบและวิธีการเป็นเครื่องวัดที่ใช้ในการวัดระดับ pH ในดิน 20-g ผสมคล้ายเนื้อเยื่อประสาน 20 ml ของน้ำ CEC ถูกวัดโดยใช้โซเดียมอะซิเตต วิธีการที่ 33 ml ของโซเดียมอะซิเตต ( pH 8.2 , 1 M ) รวมกับ 4 กรัมของการแลกเปลี่ยนไอออนของดินแห้ง หน้า 33 กรัมแอมโมเนียมอะซิเตท ( pH 7.0 , 1 M ) ถูกใช้เพื่อแทนที่การดูดซึมโซเดียมไอออนโซเดียมไอออนเข้มข้นคือการใช้สเปก atomic absorption ( เพอร์กินเอลเมอร์ aa400 , ) เพื่อคำนวณหาค่า CEC . อินทรีย์วัตถุปริมาณการวัดโดยใช้วิธีการเผาไหม้แห้ง 540 ° C ( เนลสัน และ ซอมเมอร์ , 1996 )
การศึกษาเว็บไซต์ ( พื้นที่ 675 ตารางเมตร ) ตั้งอยู่ในเขตของเมือง niuyunjue ฮัวเหลียน , ไต้หวัน ( 23 / 54 ได้รับ 59.17224 เพลง N 120 ° 41 นั้น 12.92383 เพลง E ) ควบคุมการทดสอบดำเนินการในเพื่อนบ้านที่ดินการเกษตรซึ่งไม่แปดเปื้อน ก่อนการปลูกทดสอบ 168 ตัวอย่างดินที่เก็บจาก 2 × 2 ตารางเมตรตารางที่ระดับความลึก 0 – 30 ซม. หลังดินแห้งเป็น 2-mm ตะแกรงถูกใช้เพื่อเอาสิ่งสกปรก เอกซเรย์ฟลูออเรสเซนซ์ ( XRF , innov-x Systems , Inc , แอลฟา 4000 ) ถูกใช้ในการวัดปริมาณตะกั่วและกำหนดปริมาณตะกั่วที่กระจาย ตาม 168 ตัวอย่าง คะแนนที่ได้มา เพื่อให้ความเข้มข้นของตะกั่วโดยใช้ Aqua Regia การสกัดโดยวิธี โดยเฉพาะ 3 .0 กรัมของดินแห้งจากตัวอย่างที่สกัดโดยใช้ 21 ml ของกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 1 มิลลิลิตรของกรดไนตริกเข้มข้น . ปริมาณตะกั่วถูกกำหนดโดยการแสดง Atomic absorption spectroscopy ( เพอร์กินเอลเมอร์ aa400 , ) ตามเทส เ ร์ et al . ( 1979 ) และสหภาพยุโรป ( อียู ) สำนักงานชุมชนของการสกัดการอ้างอิง ( เจียง et al . , 2012 )ปริมาณตะกั่วในดินที่ถูกแบ่งออกเป็นห้าพันธะเคมี ) : - ผูกไว้กับคาร์บอเนต ผูกกับเหล็กและแมงกานีสออกไซด์จะถูกอินทรีย์และกาก นำของที่แลกเปลี่ยน และผูกกับเศษส่วน คาร์บอเนต ที่เป็นของส่วน phytoavailable . ส่วนที่แลกเปลี่ยนได้ถูกสกัดโดยใช้ไอโซโทป และผูกไว้กับคาร์บอเนตส่วนสกัดโดยใช้ naoac .เพราะนางเอกในผูกเหล็กและแมงกานีสออกไซด์เศษส่วนได้รับการปล่อยตัวและพืชในการดูดซับโดยสภาพแวดล้อม มันถูกสกัดโดยใช้ nh2oh ด้วย HCl . ในทำนองเดียวกัน เนื่องจากตะกั่วผูกอินทรีย์ที่สามารถปล่อยออกมาเมื่อถูกออกซิไดซ์สารอินทรีย์คือ มันถูกสกัดโดยใช้กรดดินประสิว H2O2 , และ , nh4oac . เศษตกค้างอยู่เป็นหลักในการตกผลึก โครงสร้างของดินและเป็นเรื่องยากที่จะลบในสภาพแวดล้อมธรรมชาติ จึงถูกสกัดโดยใช้ Aqua Regia วิธี เนื้อดิน , ความเป็นกรด - ด่าง , ความจุในการแลกเปลี่ยนประจุบวก ( CEC ) และสารอินทรีย์ปริมาณตัวอย่างดินมาวิเคราะห์ เนื้อดินที่ถูกกำหนดโดยการปิเปตที่พบและวิธีการเป็นเครื่องวัดที่ใช้ในการวัดระดับ pH ในดิน 20-g ผสมคล้ายเนื้อเยื่อประสาน 20 ml ของน้ำ CEC ถูกวัดโดยใช้โซเดียมอะซิเตต วิธีการที่ 33 ml ของโซเดียมอะซิเตต ( pH 8.2 , 1 M ) รวมกับ 4 กรัมของการแลกเปลี่ยนไอออนของดินแห้ง หน้า 33 กรัมแอมโมเนียมอะซิเตท ( pH 7.0 , 1 M ) ถูกใช้เพื่อแทนที่การดูดซึมโซเดียมไอออนโซเดียมไอออนเข้มข้นคือการใช้สเปก atomic absorption ( เพอร์กินเอลเมอร์ aa400 , ) เพื่อคำนวณหาค่า CEC . อินทรีย์วัตถุปริมาณการวัดโดยใช้วิธีการเผาไหม้แห้ง 540 ° C ( เนลสัน และ ซอมเมอร์ , 1996 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- รับฝาก
- พาสลีย์
- รับฝาก
- ชานมเย็น
- แล้วแต่คุณ
- Yes you my dream
- อาหารเช้า
- ไม่ค่อยสบาย
- 2.9. Statistical analysisStatistical ana
- ถ้อยคำหวาน
- Whatever
- and plateaus in the discovery curve late
- Someone out there, who can show me the T
- เรียนพิเศษ
- ชานมเย็น
- กรุณาแจ้งเราด้วย
- ผู้นำควรต้องทำให้องค์กรก้างหน้าและสามารถ
- ฉันทานอาหารเช้ากับแซนวิช
- State the considerations involved in cre
- ฉันเป็นแม่ม้าย สามีเสียชีวิต
- คุณสามารถหาข้อมูลในการทำงานได้
- Major changes to technologies of the pro
- คุณสามารถหาข้อมูลในการทำงานได้
- ฉันโกรธเพราะคุณไม่ตอบฉัน
