In the present work , mesoporous st

In the present work , mesoporous structured estrone (E1)imprintedFe3O4@SiO2@mSiO2 (MM-MIPs) was prepared and applied as extraction sorbent for selective pre-concentration and specific recognitionofE1, 17β-estradiol (E2) and estriol (E3) from water samples. MM-MIPs present higher binding capacity,faster mass transfer and higher extraction efficiency for three estrogens than the non-porous structured Fe3O4@SiO2. Application of MM-MIPs to dispersive solid phase extraction of three estrogens from spiked tap, river and lake water samples at 0.5,1.0,10 μg L_1 resulted in good recoveries ranging from 85% to 95% with relative standard deviation values lower than 6.0% in all cases. Limits of detection were in the range of 0.086–0.43 μg L_1. The extraction method based on MM-MIPs proved to be a highly-effective enrichment method with enrichment factor about 1700,which is much higher than the value nearly 620 obtained by non-mesoporous Fe3O4@SiO2, during the process of simultaneous separation and sensitive determination of estrogens in complicated water samples. Furthermore, the mesoporous, silica could be expanded to imprint other compounds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในงานนำเสนอ imprintedFe3O4@SiO2@mSiO2 ตัวโครงสร้าง estrone (E1) (MM-MIPs) ถูกเตรียม และใช้เป็นดูดซับสำหรับ recognitionofE1 เข้มข้นก่อน และระบุมาตรการสกัด 17β-estradiol (E2) และ estriol (E3) จากน้ำตัวอย่าง MM MIPs แสดงกำลังการผลิตรวมสูง เร็วโดยรวมโอน และประสิทธิภาพการสกัดสูงสำหรับ estrogens 3 กว่า Fe3O4@SiO2 โครงสร้างที่ไม่ใช่-porous โปรแกรมประยุกต์ของ MM-MIPs จะแข็งระยะ dispersive สกัดของ estrogens 3 จากถูกแทงประปา แม่น้ำ และทะเลสาบน้ำตัวอย่างที่ μg 0.5,1.0,10 L_1 ส่งผลให้ recoveries ดีตั้งแต่ 85% 95% มีค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ต่ำกว่า 6.0% ในทุกกรณี ข้อจำกัดของการตรวจสอบอยู่ในช่วงของ 0.086-0.43 μg L_1 วิธีสกัดตาม MM MIPs พิสูจน์ให้ วิธีเติมเต็มให้มีประสิทธิภาพสูง ด้วยปัจจัยโดดเด่นประมาณ 1700 ซึ่งจะสูงกว่าค่าเกือบ 620 ได้ โดยไม่ใช่ตัวที่ Fe3O4@SiO2 ในระหว่างกระบวนการแยกพร้อมกันและมุ่งมั่นที่สำคัญของ estrogens ในตัวอย่างน้ำที่ซับซ้อน นอกจากนี้ สามารถขยายตัว ซิลิก้าตราสารอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการทำงานปัจจุบันเมโครงสร้าง estrone (E1) imprintedFe3O4 @ SiO2 @ mSiO2 (MM-MIPs) จัดทำและนำไปใช้เป็นตัวดูดซับสกัดเลือกความเข้มข้นก่อนและเฉพาะ recognitionofE1, 17β-estradiol (E2) และ estriol (E3) จากน้ำ ตัวอย่าง MM-MIPs ปัจจุบันกำลังการผลิตที่สูงขึ้นมีผลผูกพัน, การถ่ายโอนมวลได้เร็วขึ้นและมีประสิทธิภาพที่สูงขึ้นสำหรับการสกัดสาม estrogens กว่าโครงสร้างที่ไม่มีรูพรุน Fe3O4 @ SiO2 การประยุกต์ใช้ MM-MIPs การกระจายการสกัดของแข็งสาม estrogens จากก๊อกถูกแทงแม่น้ำและตัวอย่างน้ำในทะเลสาบที่ 0.5,1.0,10 ไมโครกรัม L_1 ส่งผลให้การฟื้นตัวที่ดีตั้งแต่ 85% ถึง 95% และมีส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ค่าต่ำกว่า 6.0% ในทุกกรณี. ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบอยู่ในช่วงของ 0.086-0.43 ไมโครกรัม L_1 วิธีการสกัดขึ้นอยู่กับ MM-MIPs พิสูจน์แล้วว่าเป็นวิธีการตกแต่งที่มีประสิทธิภาพสูงที่มีปัจจัยการเพิ่มคุณค่าเกี่ยวกับ 1700 ซึ่งสูงกว่ามูลค่าเกือบ 620 ได้รับจากการที่ไม่ได้เม Fe3O4 @ SiO2 ระหว่างกระบวนการของการแยกพร้อมกันและความมุ่งมั่นที่สำคัญ ของ estrogens ในตัวอย่างน้ำที่มีความซับซ้อน นอกจากนี้เมโซพอรัสซิลิกาอาจจะขยายตัวไปยังสำนักพิมพ์สารอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในงานปัจจุบัน เมโซโครงสร้าง estrone ( E1 ) imprintedfe3o4 @ @ msio2 SiO2 ( มม. Min ) ถูกเตรียมและใช้เป็นสารดูดซับสำหรับสมาธิก่อน โดยเฉพาะ recognitionofe1 17 บีตา - ออล ( E2 ) และ estriol ( E3 ) จากตัวอย่างน้ำ อืม Min ปัจจุบันสูงกว่าผูกความจุได้เร็วขึ้นการถ่ายเทมวลและประสิทธิภาพการสกัดสูงสามเอสโตรเจนมากกว่า ไม่พรุน มีโครงสร้าง fe3o4 @ SiO2 . การประยุกต์ใช้มม. Min การสกัดเฟสกระจายตัวของแข็ง 3 เอสโตรเจนจากจังหวะเคาะ แม่น้ำและทะเลสาบน้ำตัวอย่างที่ 0.5,1.0,10 μกรัม l_1 ส่งผลกลับคืนดีตั้งแต่ 85% 95% มีค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ต่ำกว่า 6.0 % ในทุกกรณีขอบเขตของการตรวจสอบจะอยู่ในช่วง 0.086 และ 0.43 μกรัม l_1 . การสกัดวิธีขึ้นอยู่กับมม. Min พิสูจน์แล้วว่าเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสูง เสริมด้วยปัจจัยเสริมประมาณ 1700 ซึ่งจะสูงกว่ามูลค่าเกือบ 620 ได้โดยไม่ fe3o4 @ รัสซิลิกอนไดออกไซด์ ในระหว่างกระบวนการของการแยกและความไวของเอสโตรเจนในการกำหนดพร้อมกันซับซ้อนตัวอย่างน้ำนอกจากนี้ เมโซพอรัสซิลิกาสามารถขยายตราสารอื่น ๆ