The 1H NMR spectrum of isatH in deu

The 1H NMR spectrum of isatH in deuterated DMSO showed signals at 6.9(d), 7.06(t), 7.5(t), 7.61(d) ppm due to protons of the benzene ring and a signal at 10.98(s) ppm due to proton of NH group [3]. The 1H NMR spectrum of PPh3 showed multiplets in the range of 6.93–7.24 ppm. 1H NMR spectra of the molybdenum complex exhibited two broad singlet signals at 11.02 and 10.86 ppm due to NH and appearance of a new doublet signal at 9.05 ppm due to one proton in the isatin phenyl ring, in addition to the shifts of isatin and PPh3 as a result of coordination. The ratios of the signals at 11.02 and 10.86 ppm were of (1:3) and 2:1 for molybdenum and tungsten complexes, respectively, suggesting that the complex present in two-tautomeric structure. The appearance of the new signal and change in the chemical shift of NH proton is essentially related to the presence of the PPh3 and its effect on the chemical shifts of the isatin protons. This shift may be due to mutual anisotropic deshielding between the phenyl group of PPh3 and one proton of the benzene ring of isatin which can affect the signal of NH. This effect is due to magnetic field through space and not through chemical bond by inductive effect [10]. This indicates the possibility of exchange between CO and PPh3 groups in the solution in the axial position [11, 12] . X-ray studies of cis-RuCl2(trpy)(PPh3); where trpy=terpyridine, showed that the PPh3 has two phenyl rings parallel to the trpy while the third phenyl ring nearly perpendicular to the external pyridine of trpy and this lead to low-field shift of the parallel pyridine proton by 1.09 ppm. This was not observed for trans-RuCl2(tepy)(PPh3) [13]. From the spectroscopic data, we can conclude that the complexes can exist in mer- and fac-isomers in solution as shown in Scheme 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คลื่น 1H NMR ของ isatH ใน deuterated DMSO แสดงให้เห็นว่าสัญญาณที่ 6.9(d), 7.06(t), 7.5(t), 7.61(d) ppm เนื่องจากโปรตอนของวงแหวนเบนซีนและสัญญาณที่ 10.98 (s) ppm เนื่องจากโปรตอนกลุ่ม NH [3] สเปกตรัม NMR 1H ของ PPh3 พบ multiplets ในช่วง 6.93-7.24 ppm 1H NMR แรมสเป็คตราของโมลิบดีนัมซับซ้อนจัดแสดงสัญญาณกว้างเสื้อกล้ามสองที่ 11.02 และ 10.86 ppm NH และลักษณะของคำซ้อนในภาษาสัญญาณใหม่ที่ 9.05 ppm เนื่องจากโปรตอนหนึ่งใน isatin phenyl แหวน นอกจากกะ isatin และ PPh3 จากการประสานงาน มีอัตราส่วนของสัญญาณที่ 11.02 และ 10.86 ppm (1:3) และ 2:1 สำหรับโมลิบดีนัมและทังสเตนคอมเพล็กซ์ ตามลำดับ แนะนำที่ปัจจุบันซับซ้อนในโครงสร้างสอง tautomeric ลักษณะของสัญญาณใหม่และเปลี่ยนแปลงกะเคมีของโปรตอน NH เป็นหลักเกี่ยวข้องกับสถานะของ PPh3 การและผลของกะเคมีของโปรตอน isatin การเปลี่ยนแปลงนี้อาจเป็นผลจากการร่วม anisotropic deshielding ระหว่างกลุ่ม phenyl PPh3 และโปรตอนหนึ่งของวงแหวนเบนซีนของ isatin ต่อสัญญาณของ NH ผลนี้คือเนื่องจากสนามแม่เหล็ก ผ่านพื้นที่ และไม่ ผ่านพันธะเคมีโดยเหนี่ยวผล [10] บ่งชี้ความเป็นไปได้ของการแลกเปลี่ยนระหว่างกลุ่ม CO และ PPh3 ในการแก้ปัญหาในตำแหน่งแกน [11, 12] ศึกษาการเอ็กซ์เรย์ของ cis-RuCl2(trpy)(PPh3) ที่ trpy = terpyridine แสดงว่า PPh3 ที่มีแหวน phenyl สองขนานไป trpy ขณะ phenyl แหวนสามเกือบตั้งฉาก pyridine ภายนอกของ trpy และนำไปกะต่ำฟิลด์ของโปรตอน pyridine ขนานโดย 1.09 ppm นอกจากนี้นี้ไม่ได้สังเกตใน trans-RuCl2(tepy)(PPh3) [13] จากข้อมูลด้าน เราสามารถสรุปได้ว่า สิ่งอำนวยความสะดวกที่สามารถมีอยู่ในแมร์ - และ fac-isomers ในโซลูชันดังแสดงใน 2 แผนงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปกตรัม 1H NMR ของ isatH ใน DMSO deuterated แสดงให้เห็นสัญญาณที่ 6.9 (ง), 7.06 (t), 7.5 (t) 7.61 (ง) ppm เนื่องจากการโปรตอนของแหวนเบนซินและสัญญาณที่ 10.98 (s) ppm เนื่องจากการ โปรตอนของกลุ่ม NH [3] สเปกตรัม 1H NMR ของ PPh3 มัลติแสดงให้เห็นในช่วง 6.93-7.24 ppm สเปกตรัม 1H NMR ของโมลิบดีนัมซับซ้อนแสดงสองสัญญาณเสื้อกล้ามกว้างที่ 11.02 และ 10.86 ppm เนื่องจากการ NH และลักษณะของสัญญาณคู่ใหม่ที่ 9.05 ppm เนื่องจากการหนึ่งโปรตอนในแหวน phenyl isatin นอกเหนือไปจากการเปลี่ยนแปลงของ isatin และ PPh3 เป็น เป็นผลมาจากการประสานงาน อัตราส่วนของสัญญาณที่ 11.02 และ 10.86 ppm มี (1: 3) และ 2: 1 สำหรับโมลิบดีนัมและซับซ้อนทังสเตนตามลำดับแสดงให้เห็นว่าในปัจจุบันมีความซับซ้อนในโครงสร้างสอง tautomeric ลักษณะของสัญญาณใหม่และการเปลี่ยนแปลงในการเปลี่ยนแปลงทางเคมีของโปรตอน NH ที่เกี่ยวข้องเป็นหลักในการปรากฏตัวของ PPh3 และผลกระทบในการเปลี่ยนแปลงทางเคมีของโปรตอน isatin การเปลี่ยนแปลงนี้อาจจะเป็นเพราะ deshielding anisotropic ร่วมกันระหว่างกลุ่มฟีนิลของ PPh3 และโปรตอนของแหวนเบนซินของ isatin ซึ่งสามารถส่งผลกระทบต่อสัญญาณ NH ผลกระทบนี้เป็นเพราะสนามแม่เหล็กผ่านพื้นที่และไม่ผ่านพันธะเคมีโดยเอฟเฟอุปนัย [10] นี้แสดงให้เห็นความเป็นไปได้ของการแลกเปลี่ยนระหว่าง CO และกลุ่ม PPh3 ในการแก้ปัญหาในตำแหน่งที่แกน [11, 12] การศึกษา X-ray ของถูกต้อง-RuCl2 (trpy) (PPh3); ที่ trpy = terpyridine แสดงให้เห็นว่ามีสอง PPh3 แหวน phenyl ขนานไปกับ trpy ในขณะที่แหวน phenyl สามเกือบตั้งฉากกับ pyridine ภายนอกของ trpy และนำไปสู่​​การเปลี่ยนแปลงในระดับต่ำสนามของโปรตอน pyridine ขนานจาก 1.09 ppm นี้ นี้ไม่ได้ถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับทรานส์ RuCl2 (tepy) (PPh3) [13] จากข้อมูลสเปกโทรสโกที่เราสามารถสรุปได้ว่าคอมเพล็กซ์สามารถอยู่ใน Mer- fac และสารอินทรีย์ในการแก้ปัญหาดังแสดงในโครงการ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ช่วง 1H NMR สเปกตรัมของ isath ใน deuterated DMSO แสดงสัญญาณที่ 6.9 ( D ) 7.06 ( T ) , 7.5 ( T ) , 7.61 ppm ( D ) เนื่องจากโปรตอนของแหวนเบนซีนและสัญญาณที่ 10.98 ( s ) ppm เนื่องจากโปรตอน NH กลุ่ม [ 3 ] ช่วง 1H NMR สเปกตรัมของ pph3 พบ multiplets ในช่วง 6.93 – 7.24 ส่วนในล้านส่วน 1H NMR สเปกตรัมของธาตุชนิดหนึ่งมีสัญญาณที่ซับซ้อนสองกว้างเสื้อกล้าม 11.02 และ 1086 ppm เนื่องจาก NH และลักษณะที่ปรากฏของสัญญาณดับเลตใหม่ที่ 9.05 ppm เนื่องจากโปรตอนในสารฟีนิลแหวน นอกจากกะของสาร pph3 และผลของการประสานงาน อัตราส่วนของสัญญาณที่ 11.02 10.86 ppm และ ( 1 : 3 ) และโมลิบดีนัมและทังสเตนที 2 : 1 สำหรับตามลำดับ ชี้ให้เห็นว่าปัจจุบันที่ซับซ้อนใน tautomeric สองโครงสร้างลักษณะของสัญญาณใหม่และการเปลี่ยนแปลงทางเคมี การเปลี่ยนแปลงของ NH โปรตอนเป็นหลักเกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของ pph3 และผลกระทบต่อสารเคมีกะของโปรตอน . การเปลี่ยนแปลงนี้อาจจะเนื่องจากอุบ deshielding ซึ่งกันและกันระหว่างกลุ่ม pph3 ) และโปรตอนของน้ำมันเบนซินแหวนซาตินซึ่งจะมีผลต่อสัญญาณของ NH .ผลนี้เกิดจากสนามแม่เหล็กผ่านอวกาศ และไม่ได้ผ่านพันธะทางเคมีโดยอุปนัยผลกระทบ [ 10 ] นี้บ่งชี้ว่า ความเป็นไปได้ของการแลกเปลี่ยนระหว่าง Co และกลุ่ม pph3 ในการแก้ปัญหาในตำแหน่งตามแกน [ 11 / 12 ] รังสีการศึกษา cis-rucl2 ( trpy ) ( pph3 ) ; ที่เทอร์ไพริดีน trpy = ,พบว่าได้แหวนสองวง pph3 ) ขนานกับ trpy ในขณะที่สาม ) แหวนเกือบตั้งฉากกับ pyridine ภายนอกของ trpy และนำนี้ไปกะทุ้งต่ำของโปรตอน pyridine ขนานโดย 1.09 ppm นี้ไม่ได้เป็นสังเกตสำหรับ trans-rucl2 ( tepy ) ( pph3 ) [ 13 ] จากข้อมูลทางสเปกโทรสโกปี ,เราสามารถสรุปได้ว่าสารประกอบเชิงซ้อนสามารถมีอยู่ในแมร์ - 2 ไอโซเมอร์ในสารละลายดังแสดงในรูปแบบ 2