- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Diets were formulated using the “id
Diets were formulated using the “ideal protein concept,” such that the ratio of each essential amino acid to lysine was equal to, or greater than, the soft tissue amino acid values for greenlip abalone (Coote et al., 2000). Diets contained ~3.6% lipid (Dunstan et al., 2000; Van Barneveld et al., 1998), and ~17. 4MJkg−1 crudeand~12.5MJkg−1 digestibleenergylevels.Theresults of this study will contribute towards the development of diets suitable for early weaned abalone at different water temperatures and the formulationofappropriateabalonedietsforeachgrow-outstagethroughouttheabaloneproduction cycle.
2.Methods
2.1. Experimental animals and system
Greenlip abalone (weight 0.91 ± 0.00 g; shell length 19.46 ± 0.02mm;n=864)werepurchasedfromSouthAustralianMariculture (PortLincoln,SouthAustralia,Australia)inApril2013.Priortostocking, abalonewereheldinaflowthroughseawatersystematSouthAustralia Research and Development Institute Aquatic Science Centre (SARDI ASC) (West Beach, South Australia, Australia) for two weeks and fed a commercialdiet (~30%CP; Eyre Peninsula Aquafeed Pty Ltd., Lonsdale, SA, Australia). The experiment was conducted in a photoperiod and temperature controlled laboratory described in Stoneet al. (2013). The photoperiod was 12 h low intensity fluorescent lighting at 3.4 lx: 12 h dark. The air temperature was adjusted based on the incoming water temperature and ranged from 16.0 to 19.3 °C. Three identical culture systems (14, 17 or 20 °C) were supplied with 30 μm sand-filtered, UV treated seawater (Model 025120-2, 120w, Emperor Aquatics, Pottstown, PA, USA). Sixteen 12.5-L blue plastic culture units (Nally IH305, Viscount PlasticsPtyLtd.;39.2×28.8×11.0cm)persystemwereeachsupplied with flow-throughseawater(300mLmin−1).Waterdepthwasheldat
2.5cmusingastandpipewithameshscreen(0.8mm)ontheoutletto retain uneaten feed. Water temperature was held at 14, 17 or 20 °C (±1 °C) throughout the experiment through the use of either immersion heaters (240 V, 3 kw, JQ20; Austin and Cridland, Carlton, NSW, Australia) or chillers (3 hp, 240 V, 50 Hz: Daeil Cooler Co., Ltd., Busan, Korea).
2.2. Stocking
Abalone were gently pried from the substrate using a spatula. Eighteen animals were weighed, measured and stocked into one of four replicate culture units per treatment combination. Animals were acclimated to the system for 16 days and fed their respective diets. After seven days the water temperature was either lowered or raised slowly (1 °C day−1) to the desired water temperatures (14, 17 or 20 °C) and was maintained at these levels (±1 °C) throughout the remainder of the 75 day experiment. Dead abalone during the experiment were measured, weighed, recorded, and replaced with abalone of a similar weight and size that had been held at each respective water temperature and fedthe commercial formulated diet.
2.3. Diets and feeding
Ateachtemperature,animalswerefedwithoneoffourdietaryproteinlevels(27,30,33and36%CP,Table2).Theproximatecomposition of the ingredients was analysed prior to diet formulation. Diets were formulated on a digestible protein and isoenergetic basis, based on data reported for greenlip abalone (Fleming et al., 1998; Vandepeer, 2005). Solvent-extracted soybean meal, de-hulled lupins, casein and fish meal were used as the main dietary protein source, while fish oil and de-hulled lupins were used as the main dietary lipids source. Diets were alsoformulated,using book values, so that the ratio of each essentialaminoacidtolysinewasequalto,orgreaterthanthatanalysed for the soft body tissue of greenlip abalone (Coote et al., 2000). Due to the difficulty in determining the amino acid requirement of abalone (Shiptonetal.,2002),applyingthe“idealproteinconcept”wasconcluded to be an acceptable alternative (Fleming et al., 1996). Diets were cold-pressed into flat pellets (4 × 3 × 2 mm thick) using a commercial pasta machine (La Prestigiosa medium; IPA. Vicenza. Italy). The dry matter leaching loss for each diet was determined in triplicate by submerging the diet (1 g) in seawater (25 mL) at 14, 17 and 20 °C for 16 h. After 16 h, the supernatant was removed, by syringe, and the remaining pellets were dried at 105 °C for 16 h. The dry matter leaching loss for all diets was highest at 20 °C, but was less than 8% dry weight. Abalonewerefedtoexcessoftheirdailyrequirements(4%oftheabalone biomass day−1) at 16:00 h. Feed rates were maintained at these levels throughout the study based on monthly weight checks. Tanks were cleaned and uneaten feed was collected by sieving the entire tank contents through a fine mesh at 08:30 h and stored at −20 °C, andwaslaterdriedat105 °Cfor16h.Dailyfeedconsumptionwasestimated by the difference between feed offered and uneaten feed in dry weight. The proportion of uneaten feed lost between 08:30 to 16:00 h, from leaching and by sieving the entire tank contents through a fine meshwithoutanimalsinthetank,attherespectivewatertemperatures, wasusedasacorrectionfactortocalculatetheapparentfeedconsumption rate.
2.4. Biochemical and water quality analysis
At the commencement of the experiment, the soft tissue of 50 animals (n = 4 replicates) were collected, shucked and stored at−20 °C to analyse the initial soft tissue proximate composition. At the conclusion of the experiment, 10 abalone from each tank were collected, shucked and stored at−20 °C. The abalone were later pooled for each tank for the analysis of soft tissue proximate composition. The proximatecompositionanalyses of ingredients,diets, and wholebody tissue
14 M.S. Bansemeret al. / Aquaculture 436 (2015) 13–20
2.Methods
2.1. Experimental animals and system
Greenlip abalone (weight 0.91 ± 0.00 g; shell length 19.46 ± 0.02mm;n=864)werepurchasedfromSouthAustralianMariculture (PortLincoln,SouthAustralia,Australia)inApril2013.Priortostocking, abalonewereheldinaflowthroughseawatersystematSouthAustralia Research and Development Institute Aquatic Science Centre (SARDI ASC) (West Beach, South Australia, Australia) for two weeks and fed a commercialdiet (~30%CP; Eyre Peninsula Aquafeed Pty Ltd., Lonsdale, SA, Australia). The experiment was conducted in a photoperiod and temperature controlled laboratory described in Stoneet al. (2013). The photoperiod was 12 h low intensity fluorescent lighting at 3.4 lx: 12 h dark. The air temperature was adjusted based on the incoming water temperature and ranged from 16.0 to 19.3 °C. Three identical culture systems (14, 17 or 20 °C) were supplied with 30 μm sand-filtered, UV treated seawater (Model 025120-2, 120w, Emperor Aquatics, Pottstown, PA, USA). Sixteen 12.5-L blue plastic culture units (Nally IH305, Viscount PlasticsPtyLtd.;39.2×28.8×11.0cm)persystemwereeachsupplied with flow-throughseawater(300mLmin−1).Waterdepthwasheldat
2.5cmusingastandpipewithameshscreen(0.8mm)ontheoutletto retain uneaten feed. Water temperature was held at 14, 17 or 20 °C (±1 °C) throughout the experiment through the use of either immersion heaters (240 V, 3 kw, JQ20; Austin and Cridland, Carlton, NSW, Australia) or chillers (3 hp, 240 V, 50 Hz: Daeil Cooler Co., Ltd., Busan, Korea).
2.2. Stocking
Abalone were gently pried from the substrate using a spatula. Eighteen animals were weighed, measured and stocked into one of four replicate culture units per treatment combination. Animals were acclimated to the system for 16 days and fed their respective diets. After seven days the water temperature was either lowered or raised slowly (1 °C day−1) to the desired water temperatures (14, 17 or 20 °C) and was maintained at these levels (±1 °C) throughout the remainder of the 75 day experiment. Dead abalone during the experiment were measured, weighed, recorded, and replaced with abalone of a similar weight and size that had been held at each respective water temperature and fedthe commercial formulated diet.
2.3. Diets and feeding
Ateachtemperature,animalswerefedwithoneoffourdietaryproteinlevels(27,30,33and36%CP,Table2).Theproximatecomposition of the ingredients was analysed prior to diet formulation. Diets were formulated on a digestible protein and isoenergetic basis, based on data reported for greenlip abalone (Fleming et al., 1998; Vandepeer, 2005). Solvent-extracted soybean meal, de-hulled lupins, casein and fish meal were used as the main dietary protein source, while fish oil and de-hulled lupins were used as the main dietary lipids source. Diets were alsoformulated,using book values, so that the ratio of each essentialaminoacidtolysinewasequalto,orgreaterthanthatanalysed for the soft body tissue of greenlip abalone (Coote et al., 2000). Due to the difficulty in determining the amino acid requirement of abalone (Shiptonetal.,2002),applyingthe“idealproteinconcept”wasconcluded to be an acceptable alternative (Fleming et al., 1996). Diets were cold-pressed into flat pellets (4 × 3 × 2 mm thick) using a commercial pasta machine (La Prestigiosa medium; IPA. Vicenza. Italy). The dry matter leaching loss for each diet was determined in triplicate by submerging the diet (1 g) in seawater (25 mL) at 14, 17 and 20 °C for 16 h. After 16 h, the supernatant was removed, by syringe, and the remaining pellets were dried at 105 °C for 16 h. The dry matter leaching loss for all diets was highest at 20 °C, but was less than 8% dry weight. Abalonewerefedtoexcessoftheirdailyrequirements(4%oftheabalone biomass day−1) at 16:00 h. Feed rates were maintained at these levels throughout the study based on monthly weight checks. Tanks were cleaned and uneaten feed was collected by sieving the entire tank contents through a fine mesh at 08:30 h and stored at −20 °C, andwaslaterdriedat105 °Cfor16h.Dailyfeedconsumptionwasestimated by the difference between feed offered and uneaten feed in dry weight. The proportion of uneaten feed lost between 08:30 to 16:00 h, from leaching and by sieving the entire tank contents through a fine meshwithoutanimalsinthetank,attherespectivewatertemperatures, wasusedasacorrectionfactortocalculatetheapparentfeedconsumption rate.
2.4. Biochemical and water quality analysis
At the commencement of the experiment, the soft tissue of 50 animals (n = 4 replicates) were collected, shucked and stored at−20 °C to analyse the initial soft tissue proximate composition. At the conclusion of the experiment, 10 abalone from each tank were collected, shucked and stored at−20 °C. The abalone were later pooled for each tank for the analysis of soft tissue proximate composition. The proximatecompositionanalyses of ingredients,diets, and wholebody tissue
14 M.S. Bansemeret al. / Aquaculture 436 (2015) 13–20
0/5000
อาหารมีสูตรใช้ "โปรตีนเหมาะแนวคิด ให้อัตราส่วนของแต่ละกรดอะมิโนจำเป็นไปแอล-ไลซีนได้เท่ากับ หรือมากกว่า เป๋าฮื้อ greenlip (Coote et al., 2000) ในค่ากรดอะมิโนของเนื้อเยื่ออ่อน อาหารที่ประกอบด้วยไขมัน ~3.6% (Dunstan et al., 2000 ตู้ Barneveld et al., 1998), และ ~ 17 4MJkg−1 crudeand ~ 12.5MJkg−1 digestibleenergylevels Theresults การศึกษานี้จะมีส่วนร่วมต่อการพัฒนาอาหารเหมาะสำหรับช่วงหย่านมถึงเป๋าฮื้อที่อุณหภูมิน้ำที่แตกต่างกันและวงจร formulationofappropriateabalonedietsforeachgrow-outstagethroughouttheabaloneproduction2.วิธี2.1 การทดลองสัตว์และระบบGreenlip abalone (weight 0.91 ± 0.00 g; shell length 19.46 ± 0.02mm;n=864)werepurchasedfromSouthAustralianMariculture (PortLincoln,SouthAustralia,Australia)inApril2013.Priortostocking, abalonewereheldinaflowthroughseawatersystematSouthAustralia Research and Development Institute Aquatic Science Centre (SARDI ASC) (West Beach, South Australia, Australia) for two weeks and fed a commercialdiet (~30%CP; Eyre Peninsula Aquafeed Pty Ltd., Lonsdale, SA, Australia). The experiment was conducted in a photoperiod and temperature controlled laboratory described in Stoneet al. (2013). The photoperiod was 12 h low intensity fluorescent lighting at 3.4 lx: 12 h dark. The air temperature was adjusted based on the incoming water temperature and ranged from 16.0 to 19.3 °C. Three identical culture systems (14, 17 or 20 °C) were supplied with 30 μm sand-filtered, UV treated seawater (Model 025120-2, 120w, Emperor Aquatics, Pottstown, PA, USA). Sixteen 12.5-L blue plastic culture units (Nally IH305, Viscount PlasticsPtyLtd.;39.2×28.8×11.0cm)persystemwereeachsupplied with flow-throughseawater(300mLmin−1).Waterdepthwasheldat2.5cmusingastandpipewithameshscreen(0.8mm)ontheoutletto retain uneaten feed. Water temperature was held at 14, 17 or 20 °C (±1 °C) throughout the experiment through the use of either immersion heaters (240 V, 3 kw, JQ20; Austin and Cridland, Carlton, NSW, Australia) or chillers (3 hp, 240 V, 50 Hz: Daeil Cooler Co., Ltd., Busan, Korea).2.2. StockingAbalone were gently pried from the substrate using a spatula. Eighteen animals were weighed, measured and stocked into one of four replicate culture units per treatment combination. Animals were acclimated to the system for 16 days and fed their respective diets. After seven days the water temperature was either lowered or raised slowly (1 °C day−1) to the desired water temperatures (14, 17 or 20 °C) and was maintained at these levels (±1 °C) throughout the remainder of the 75 day experiment. Dead abalone during the experiment were measured, weighed, recorded, and replaced with abalone of a similar weight and size that had been held at each respective water temperature and fedthe commercial formulated diet.2.3. Diets and feedingAteachtemperature,animalswerefedwithoneoffourdietaryproteinlevels(27,30,33and36%CP,Table2).Theproximatecomposition of the ingredients was analysed prior to diet formulation. Diets were formulated on a digestible protein and isoenergetic basis, based on data reported for greenlip abalone (Fleming et al., 1998; Vandepeer, 2005). Solvent-extracted soybean meal, de-hulled lupins, casein and fish meal were used as the main dietary protein source, while fish oil and de-hulled lupins were used as the main dietary lipids source. Diets were alsoformulated,using book values, so that the ratio of each essentialaminoacidtolysinewasequalto,orgreaterthanthatanalysed for the soft body tissue of greenlip abalone (Coote et al., 2000). Due to the difficulty in determining the amino acid requirement of abalone (Shiptonetal.,2002),applyingthe“idealproteinconcept”wasconcluded to be an acceptable alternative (Fleming et al., 1996). Diets were cold-pressed into flat pellets (4 × 3 × 2 mm thick) using a commercial pasta machine (La Prestigiosa medium; IPA. Vicenza. Italy). The dry matter leaching loss for each diet was determined in triplicate by submerging the diet (1 g) in seawater (25 mL) at 14, 17 and 20 °C for 16 h. After 16 h, the supernatant was removed, by syringe, and the remaining pellets were dried at 105 °C for 16 h. The dry matter leaching loss for all diets was highest at 20 °C, but was less than 8% dry weight. Abalonewerefedtoexcessoftheirdailyrequirements(4%oftheabalone biomass day−1) at 16:00 h. Feed rates were maintained at these levels throughout the study based on monthly weight checks. Tanks were cleaned and uneaten feed was collected by sieving the entire tank contents through a fine mesh at 08:30 h and stored at −20 °C, andwaslaterdriedat105 °Cfor16h.Dailyfeedconsumptionwasestimated by the difference between feed offered and uneaten feed in dry weight. The proportion of uneaten feed lost between 08:30 to 16:00 h, from leaching and by sieving the entire tank contents through a fine meshwithoutanimalsinthetank,attherespectivewatertemperatures, wasusedasacorrectionfactortocalculatetheapparentfeedconsumption rate.2.4. Biochemical and water quality analysisAt the commencement of the experiment, the soft tissue of 50 animals (n = 4 replicates) were collected, shucked and stored at−20 °C to analyse the initial soft tissue proximate composition. At the conclusion of the experiment, 10 abalone from each tank were collected, shucked and stored at−20 °C. The abalone were later pooled for each tank for the analysis of soft tissue proximate composition. The proximatecompositionanalyses of ingredients,diets, and wholebody tissue14 M.S. Bansemeret al. / Aquaculture 436 (2015) 13–20
การแปล กรุณารอสักครู่..
อาหารสูตรโดยใช้แนวคิด "โปรตีนที่เหมาะ" เช่นว่าอัตราส่วนของแต่ละกรดอะมิโนที่จำเป็นต่อการไลซีนเท่ากับหรือมากกว่าที่เนื้อเยื่ออ่อนค่ากรดอะมิโนสำหรับ greenlip หอยเป๋าฮื้อ (คู้ต et al., 2000) อาหารที่มี ~ 3.6% ไขมัน (ดันสแตน et al, 2000;.. รถตู้เวลด์, et al, 1998) และ ~ 17 4MJkg-1 crudeand ~ 12.5MJkg-1 digestibleenergylevels.Theresults การศึกษาครั้งนี้จะส่งผลต่อการพัฒนาของอาหารที่เหมาะสมสำหรับการหย่านมต้นหอยเป๋าฮื้อน้ำที่อุณหภูมิแตกต่างกันและวงจร formulationofappropriateabalonedietsforeachgrow-outstagethroughouttheabaloneproduction.
2.Methods
2.1 สัตว์ทดลองและระบบการ
Greenlip หอยเป๋าฮื้อ (น้ำหนัก 0.91 ± 0.00 กรัมความยาวเปลือก 19.46 ± 0.02mm; n = 864) werepurchasedfromSouthAustralianMariculture (PortLincoln, SouthAustralia, ออสเตรเลีย) inApril2013.Priortostocking, abalonewereheldina ชั้น owthroughseawatersystematSouthAustralia สถาบันวิจัยและพัฒนาน้ำศูนย์วิทยาศาสตร์ (Sardi ASC) (เวสต์ ช, เซาท์ออสเตรเลียออสเตรเลีย) เป็นเวลาสองสัปดาห์และอาหาร commercialdiet (~ 30% CP; คาบสมุทรแอร์อาหารสัตว์น้ำ Pty Ltd. , Lonsdale, SA, ออสเตรเลีย) การทดลองดำเนินการในช่วงแสงและการควบคุมอุณหภูมิในห้องปฏิบัติการที่อธิบายไว้ในอัล Stoneet (2013) แสง 12 ชั่วโมงความเข้มต่ำชั้น uorescent แสงที่ 3.4 LX: 12 ชั่วโมงที่มืด อุณหภูมิของอากาศที่ได้รับการปรับขึ้นอยู่กับอุณหภูมิของน้ำที่เข้ามาและอยู่ในช่วง 16.0-19.3 องศาเซลเซียส สามระบบวัฒนธรรมที่เหมือนกัน (14, 17 หรือ 20 ° C) ได้รับมาพร้อมกับ 30 ไมโครเมตรทราย ltered ไฟยูวีได้รับการรักษาน้ำทะเล (รุ่น 025120-2, 120w จักรพรรดิกีฬาทางน้ำ, Pottstown, PA, สหรัฐอเมริกา) สิบหก 12.5-L หน่วยวัฒนธรรมพลาสติกสีฟ้า (Nally IH305 นายอำเภอ PlasticsPtyLtd. 39.2 × 28.8 × 11.0cm) persystemwereeachsupplied กับ
เก็บอาหารกะหรี่ อุณหภูมิของน้ำที่จัดขึ้นที่ 14, 17 หรือ 20 ° C (± 1 ° C) ตลอดการทดลองผ่านการใช้งานของเครื่องทำความร้อนทั้งแช่ (240 V 3 กิโลวัตต์, JQ20; ออสตินและ Cridland คาร์ลตัน, NSW, ออสเตรเลีย) หรือชิลเลอร์ ( 3 แรงม้า, 240 V, 50 Hz. Daeil คูลเลอร์ จำกัด ปูซานประเทศเกาหลี)
2.2 ปล่อยหอยเป๋าฮื้อถูกงัดเบา ๆ จากพื้นผิวโดยใช้ไม้พาย
สิบแปดสัตว์ที่ถูกชั่งน้ำหนักวัดและมิเป็นหนึ่งในสี่ซ้ำวัฒนธรรมต่อหน่วยรวมกันรักษา สัตว์ที่ถูกปรับระบบเป็นเวลา 16 วันและได้รับอาหารของตน หลังจากเจ็ดวันที่อุณหภูมิของน้ำลดลงหรือยกขึ้นอย่างช้า ๆ (1 ° C วัน-1) กับอุณหภูมิของน้ำที่ต้องการ (14, 17 หรือ 20 ° C) และได้รับการเก็บรักษาไว้ที่ระดับเหล่านี้ (± 1 ° C) ตลอดที่เหลือของ การทดลอง 75 วัน หอยเป๋าฮื้อตายในระหว่างการทดลองวัดชั่งน้ำหนัก, บันทึกและแทนที่ด้วยหอยเป๋าฮื้อของน้ำหนักที่คล้ายกันและขนาดที่ได้รับการจัดขึ้นในแต่ละอุณหภูมิของน้ำและอาหารที่เกี่ยวข้อง fedthe สูตรเชิงพาณิชย์.
2.3 อาหารและ
ของส่วนผสมที่ได้รับการวิเคราะห์ก่อนที่จะมีการกำหนดอาหาร อาหารเป็นสูตรในโปรตีนที่ย่อยและพื้นฐาน isoenergetic บนพื้นฐานของข้อมูลรายงาน greenlip หอยเป๋าฮื้อ (เฟลมมิ่ง, et al, 1998;. Vandepeer 2005) ตัวทำละลายสกัดกากถั่วเหลือง lupins de-ปลาและสายเคซีนอาหารดวลจุดโทษถูกนำมาใช้เป็นแหล่งโปรตีนหลักในขณะที่น้ำมันไฟดวลจุดโทษและ lupins de-hulled ถูกนำมาใช้เป็นแหล่งไขมันในอาหารหลัก อาหารถูก alsoformulated ใช้ค่าหนังสือเพื่อให้อัตราส่วนของแต่ละ essentialaminoacidtolysinewasequalto ที่ orgreaterthanthatanalysed สำหรับเนื้อเยื่อของร่างกายอ่อนของหอยเป๋าฮื้อ greenlip (คู้ต et al., 2000) เนื่องจาก culty ไฟแตกในการกำหนดความต้องการกรดอะมิโนของหอยเป๋าฮื้อ (Shiptonetal., 2002) applyingthe "idealproteinconcept" wasconcluded ที่จะเป็นทางเลือกที่ได้รับการยอมรับ (เฟลมมิ่ง et al., 1996) อาหารเย็นถูกกดลงไปในชั้นที่เม็ด (4 × 3 × 2 มม) โดยใช้เครื่องพาสต้าในเชิงพาณิชย์ (กลาง La Prestigiosa.. IPA Vicenza อิตาลี) การสูญเสียการชะล้างแห้งสำหรับแต่ละอาหารที่ถูกกำหนดในเพิ่มขึ้นสามเท่าจากจมอาหาร (1 กรัม) ในน้ำทะเล (25 มิลลิลิตร) วันที่ 14, 17 และ 20 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 16 ชั่วโมง หลังจากวันที่ 16 ชั่วโมงใสจะถูกลบออกจากเข็มฉีดยาและเม็ดที่เหลือแห้งที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 16 ชั่วโมง การสูญเสียการชะล้างแห้งสำหรับอาหารทั้งหมดได้สูงสุดที่ 20 ° C แต่ก็น้อยกว่า 8% ของน้ำหนักแห้ง Abalonewerefedtoexcessoftheirdailyrequirements (4% oftheabalone ชีวมวลวัน-1) เวลา 16:00 นเอช อัตราการป้อนได้รับการดูแลในระดับนี้ตลอดการศึกษาบนพื้นฐานของการตรวจสอบน้ำหนักรายเดือน ถังทำความสะอาดและอาหารกะหรี่ถูกเก็บรวบรวมโดย sieving เนื้อหาถังทั้งหมดผ่านตาข่ายสายตะวันออกเฉียงเหนือที่ 08:30 ชั่วโมงและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส andwaslaterdriedat105 ° Cfor16h.Dailyfeedconsumptionwasestimated โดยความแตกต่างระหว่างอาหารที่นำเสนออาหารและกะหรี่น้ำหนักแห้ง สัดส่วนของฟีดกะหรี่ที่หายไประหว่าง 8:30-16:00 ชั่วโมงจากการชะล้างและ sieving เนื้อหาถังทั้งผ่านสาย meshwithoutanimalsinthetank เนบราสก้า, attherespectivewatertemperatures อัตรา wasusedasacorrectionfactortocalculatetheapparentfeedconsumption.
2.4 ทางชีวเคมีและการวิเคราะห์คุณภาพน้ำที่เริ่มการทดลองเนื้อเยื่ออ่อนของสัตว์ 50 (n = 4 ซ้ำ) ได้รับการเก็บรวบรวม shucked และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียสในการวิเคราะห์เนื้อเยื่ออ่อนเริ่มต้นองค์ประกอบใกล้เคียง
ในช่วงท้ายของการทดลอง 10 เป๋าฮื้อจากแต่ละถังเก็บ shucked และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส หอยเป๋าฮื้อถูกรวบรวมในภายหลังสำหรับถังแต่ละสำหรับการวิเคราะห์องค์ประกอบใกล้เคียงเนื้อเยื่ออ่อน proximatecompositionanalyses ของส่วนผสมอาหารและเนื้อเยื่อ wholebody
14 MS Bansemeret อัล / เพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ 436 (2015) 13-20
2.Methods
2.1 สัตว์ทดลองและระบบการ
Greenlip หอยเป๋าฮื้อ (น้ำหนัก 0.91 ± 0.00 กรัมความยาวเปลือก 19.46 ± 0.02mm; n = 864) werepurchasedfromSouthAustralianMariculture (PortLincoln, SouthAustralia, ออสเตรเลีย) inApril2013.Priortostocking, abalonewereheldina ชั้น owthroughseawatersystematSouthAustralia สถาบันวิจัยและพัฒนาน้ำศูนย์วิทยาศาสตร์ (Sardi ASC) (เวสต์ ช, เซาท์ออสเตรเลียออสเตรเลีย) เป็นเวลาสองสัปดาห์และอาหาร commercialdiet (~ 30% CP; คาบสมุทรแอร์อาหารสัตว์น้ำ Pty Ltd. , Lonsdale, SA, ออสเตรเลีย) การทดลองดำเนินการในช่วงแสงและการควบคุมอุณหภูมิในห้องปฏิบัติการที่อธิบายไว้ในอัล Stoneet (2013) แสง 12 ชั่วโมงความเข้มต่ำชั้น uorescent แสงที่ 3.4 LX: 12 ชั่วโมงที่มืด อุณหภูมิของอากาศที่ได้รับการปรับขึ้นอยู่กับอุณหภูมิของน้ำที่เข้ามาและอยู่ในช่วง 16.0-19.3 องศาเซลเซียส สามระบบวัฒนธรรมที่เหมือนกัน (14, 17 หรือ 20 ° C) ได้รับมาพร้อมกับ 30 ไมโครเมตรทราย ltered ไฟยูวีได้รับการรักษาน้ำทะเล (รุ่น 025120-2, 120w จักรพรรดิกีฬาทางน้ำ, Pottstown, PA, สหรัฐอเมริกา) สิบหก 12.5-L หน่วยวัฒนธรรมพลาสติกสีฟ้า (Nally IH305 นายอำเภอ PlasticsPtyLtd. 39.2 × 28.8 × 11.0cm) persystemwereeachsupplied กับ
เก็บอาหารกะหรี่ อุณหภูมิของน้ำที่จัดขึ้นที่ 14, 17 หรือ 20 ° C (± 1 ° C) ตลอดการทดลองผ่านการใช้งานของเครื่องทำความร้อนทั้งแช่ (240 V 3 กิโลวัตต์, JQ20; ออสตินและ Cridland คาร์ลตัน, NSW, ออสเตรเลีย) หรือชิลเลอร์ ( 3 แรงม้า, 240 V, 50 Hz. Daeil คูลเลอร์ จำกัด ปูซานประเทศเกาหลี)
2.2 ปล่อยหอยเป๋าฮื้อถูกงัดเบา ๆ จากพื้นผิวโดยใช้ไม้พาย
สิบแปดสัตว์ที่ถูกชั่งน้ำหนักวัดและมิเป็นหนึ่งในสี่ซ้ำวัฒนธรรมต่อหน่วยรวมกันรักษา สัตว์ที่ถูกปรับระบบเป็นเวลา 16 วันและได้รับอาหารของตน หลังจากเจ็ดวันที่อุณหภูมิของน้ำลดลงหรือยกขึ้นอย่างช้า ๆ (1 ° C วัน-1) กับอุณหภูมิของน้ำที่ต้องการ (14, 17 หรือ 20 ° C) และได้รับการเก็บรักษาไว้ที่ระดับเหล่านี้ (± 1 ° C) ตลอดที่เหลือของ การทดลอง 75 วัน หอยเป๋าฮื้อตายในระหว่างการทดลองวัดชั่งน้ำหนัก, บันทึกและแทนที่ด้วยหอยเป๋าฮื้อของน้ำหนักที่คล้ายกันและขนาดที่ได้รับการจัดขึ้นในแต่ละอุณหภูมิของน้ำและอาหารที่เกี่ยวข้อง fedthe สูตรเชิงพาณิชย์.
2.3 อาหารและ
ของส่วนผสมที่ได้รับการวิเคราะห์ก่อนที่จะมีการกำหนดอาหาร อาหารเป็นสูตรในโปรตีนที่ย่อยและพื้นฐาน isoenergetic บนพื้นฐานของข้อมูลรายงาน greenlip หอยเป๋าฮื้อ (เฟลมมิ่ง, et al, 1998;. Vandepeer 2005) ตัวทำละลายสกัดกากถั่วเหลือง lupins de-ปลาและสายเคซีนอาหารดวลจุดโทษถูกนำมาใช้เป็นแหล่งโปรตีนหลักในขณะที่น้ำมันไฟดวลจุดโทษและ lupins de-hulled ถูกนำมาใช้เป็นแหล่งไขมันในอาหารหลัก อาหารถูก alsoformulated ใช้ค่าหนังสือเพื่อให้อัตราส่วนของแต่ละ essentialaminoacidtolysinewasequalto ที่ orgreaterthanthatanalysed สำหรับเนื้อเยื่อของร่างกายอ่อนของหอยเป๋าฮื้อ greenlip (คู้ต et al., 2000) เนื่องจาก culty ไฟแตกในการกำหนดความต้องการกรดอะมิโนของหอยเป๋าฮื้อ (Shiptonetal., 2002) applyingthe "idealproteinconcept" wasconcluded ที่จะเป็นทางเลือกที่ได้รับการยอมรับ (เฟลมมิ่ง et al., 1996) อาหารเย็นถูกกดลงไปในชั้นที่เม็ด (4 × 3 × 2 มม) โดยใช้เครื่องพาสต้าในเชิงพาณิชย์ (กลาง La Prestigiosa.. IPA Vicenza อิตาลี) การสูญเสียการชะล้างแห้งสำหรับแต่ละอาหารที่ถูกกำหนดในเพิ่มขึ้นสามเท่าจากจมอาหาร (1 กรัม) ในน้ำทะเล (25 มิลลิลิตร) วันที่ 14, 17 และ 20 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 16 ชั่วโมง หลังจากวันที่ 16 ชั่วโมงใสจะถูกลบออกจากเข็มฉีดยาและเม็ดที่เหลือแห้งที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 16 ชั่วโมง การสูญเสียการชะล้างแห้งสำหรับอาหารทั้งหมดได้สูงสุดที่ 20 ° C แต่ก็น้อยกว่า 8% ของน้ำหนักแห้ง Abalonewerefedtoexcessoftheirdailyrequirements (4% oftheabalone ชีวมวลวัน-1) เวลา 16:00 นเอช อัตราการป้อนได้รับการดูแลในระดับนี้ตลอดการศึกษาบนพื้นฐานของการตรวจสอบน้ำหนักรายเดือน ถังทำความสะอาดและอาหารกะหรี่ถูกเก็บรวบรวมโดย sieving เนื้อหาถังทั้งหมดผ่านตาข่ายสายตะวันออกเฉียงเหนือที่ 08:30 ชั่วโมงและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส andwaslaterdriedat105 ° Cfor16h.Dailyfeedconsumptionwasestimated โดยความแตกต่างระหว่างอาหารที่นำเสนออาหารและกะหรี่น้ำหนักแห้ง สัดส่วนของฟีดกะหรี่ที่หายไประหว่าง 8:30-16:00 ชั่วโมงจากการชะล้างและ sieving เนื้อหาถังทั้งผ่านสาย meshwithoutanimalsinthetank เนบราสก้า, attherespectivewatertemperatures อัตรา wasusedasacorrectionfactortocalculatetheapparentfeedconsumption.
2.4 ทางชีวเคมีและการวิเคราะห์คุณภาพน้ำที่เริ่มการทดลองเนื้อเยื่ออ่อนของสัตว์ 50 (n = 4 ซ้ำ) ได้รับการเก็บรวบรวม shucked และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียสในการวิเคราะห์เนื้อเยื่ออ่อนเริ่มต้นองค์ประกอบใกล้เคียง
ในช่วงท้ายของการทดลอง 10 เป๋าฮื้อจากแต่ละถังเก็บ shucked และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส หอยเป๋าฮื้อถูกรวบรวมในภายหลังสำหรับถังแต่ละสำหรับการวิเคราะห์องค์ประกอบใกล้เคียงเนื้อเยื่ออ่อน proximatecompositionanalyses ของส่วนผสมอาหารและเนื้อเยื่อ wholebody
14 MS Bansemeret อัล / เพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ 436 (2015) 13-20
การแปล กรุณารอสักครู่..
สูตรที่ 1 ใช้แนวคิด " โปรตีนเหมาะ " เช่นว่า อัตราส่วนของกรดอะมิโนไลซีนแต่ละจะเท่ากับหรือมากกว่าเนื้อเยื่ออ่อนกรดอะมิโนค่าสำหรับ greenlip เป๋าฮื้อ ( คู้ต et al . , 2000 ) อาหารที่ประกอบด้วยไขมัน ~ 3.6% ( ดันสแตน et al . , 2000 ; รถตู้ Barneveld et al . , 1998 ) และ ~ 17 4mjkg − 1 crudeand ~ 12.5mjkg − 1 digestibleenergylevels .ผลที่ได้จากการศึกษานี้จะส่งผลต่อการพัฒนาอาหารที่เหมาะสมสำหรับช่วงหย่านม หอยเป๋าฮื้อ อุณหภูมิของน้ำที่แตกต่างกันและ formulationofappropriateabalonedietsforeachgrow outstagethroughouttheabaloneproduction รอบ
2 วิธี 2.1 . สัตว์ทดลอง และระบบ
greenlip เป๋าฮื้อ ( น้ำหนัก 0.91 ± 0.00 กรัม ความยาวเปลือก 19.46 ±อนุญาต ;N = 864 ) werepurchasedfromsouthaustralianmariculture ( พอร์ทลินคอล์นเซาว์ธอ เตรเลีย , ออสเตรเลีย , inapril2013.priortostocking abalonewereheldina fl owthroughseawatersystematsouthaustralia ) , สถาบันวิจัยและพัฒนาวิทยาศาสตร์เกษตรศูนย์ ( ซาร์ดิ ASC ) ( West Beach , ออสเตรเลียใต้ , ออสเตรเลีย ) สำหรับสองสัปดาห์และได้รับ commercialdiet ( ~ 30 % ซีพี ; คาบสมุทรแอร์ aquafeed Pty Ltd . , Lonsdale , SA , ออสเตรเลีย )โดยทำการทดลองในช่วงแสงและอุณหภูมิควบคุมปฏิบัติการที่อธิบายไว้ใน stoneet อัล ( 2013 ) แสงความเข้มต่ำ 12 H fl uorescent แสงที่ 3.4 LX 12 H ดำ อุณหภูมิของอากาศ คือ ปรับตามอุณหภูมิน้ำขาเข้าและมีค่า 16.0 ถึง 19.3 องศา สามเหมือนวัฒนธรรมระบบ ( 14 , 17 และ 20 ° C ) มาพร้อมกับ 30 μ M จึง ltered - ทราย ,ยูวีรักษาน้ำทะเล ( แบบ 025120-2 120W , จักรพรรดิ , aquatics pottstown , PA , USA ) 16 12.5-l วัฒนธรรมพลาสติกสีฟ้าหน่วย ( แนลลี่ ih305 ไวเคานต์ plasticsptyltd ; 39.2 × 28.8 × 11.0cm ) persystemwereeachsupplied กับflโอ๊ย throughseawater ( 300mlmin − 1 ) waterdepthwasheldat
2.5cmusingastandpipewithameshscreen ( 0.8mm ) ontheoutletto รักษา uneaten ฟีด อุณหภูมิน้ำที่จัดขึ้นที่ 1417 หรือ 20 ° C ( ± 1 ° C ) ตลอดการทดลอง ผ่านการใช้ทั้งแช่เครื่องทำความร้อน ( 240 V , 3 kW , jq20 ; ออสตินและ cridland คาร์ลตัน , NSW , ออสเตรเลีย ) หรือชิลเลอร์ ( 3 HP , 240 V , 50 Hz : daeil เย็น Co . , Ltd . , ปูซาน , เกาหลี ) .
2.2 . ถุงน่อง
หอยเป๋าฮื้อเป็นค่อยๆงัดจากพื้นผิวโดยใช้ไม้พาย . สัตว์สิบแปดถูกชั่งน้ำหนักวัดและเก็บเป็นหนึ่งในสี่เลียนแบบวัฒนธรรมหน่วยต่อ การรักษา สัตว์ถูก acclimated เพื่อระบบ 16 วัน และเลี้ยงตน diets . หลังจากเจ็ดวัน น้ำอาจลดลงหรือเพิ่มขึ้นอย่างช้าๆ ( 1 ° C วัน− 1 ) ต้องการอุณหภูมิน้ำ ( 1417 หรือ 20 ° C ) ไว้ที่ระดับนี้ ( ± 1 ° C ) ตลอดทั้งส่วนที่เหลือของ 75 วัน การทดลอง หอยตายในระหว่างการทดลองวัด , ชั่ง , บันทึก , และแทนที่ด้วยหอยเป๋าฮื้อคล้ายกับน้ำหนักและขนาดที่ได้รับการจัดขึ้นในแต่ละอุณหภูมิน้ำ fedthe พาณิชย์และสูตรอาหาร .
2.3 อาหารและการให้อาหาร ateachtemperature
,animalswerefedwithoneoffourdietaryproteinlevels ( 27,30,33and36 CP , 3 , table2 ) theproximatecomposition ของส่วนผสมวิเคราะห์ก่อนการกำหนดอาหาร สูตรที่ 1 เป็นโปรตีนที่ย่อยได้และ isoenergetic พื้นฐานตามข้อมูลรายงาน greenlip เป๋าฮื้อ ( เฟลมมิ่ง et al . , 1998 ; vandepeer , 2005 ) ตัวทำละลายสกัดถั่วเหลือง ลูปินส์เดอ hulled ,เคซีนและอาหารอังกฤษ จึงถูกใช้เป็นแหล่งโปรตีนในอาหาร ในขณะที่น้ำมันและ hulled ลูปินส์เดอ SH จึงถูกนำมาใช้เป็นหลักอาหารไขมันแหล่งที่มา อาหารคือ งานวิชาการ การใช้ค่าจอง ดังนั้นอัตราส่วนของแต่ละ essentialaminoacidtolysinewasequalto orgreaterthanthatanalysed นุ่ม , สำหรับเนื้อเยื่อร่างกายของ greenlip เป๋าฮื้อ ( คู้ต et al . , 2000 )เนื่องจากการแยกจึง culty ในการกำหนดความต้องการกรดอะมิโนของหอยเป๋าฮื้อ ( shiptonetal . , 2002 ) , นำ " idealproteinconcept " wasconcluded เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ ( เฟลมมิ่ง et al . , 1996 ) อาหาร เย็น กดเข้าไปที่flเม็ด ( 4 × 3 ×หนา 2 มม. ) โดยใช้เครื่องพาสต้าลา prestigiosa พาณิชย์ ( IPA ) ; . วิเซนซา อิตาลี )เรื่องบริการของความสูญเสียแต่ละอาหารถูกกำหนดทั้งสามใบ โดยการจุ่มอาหาร ( 1 กรัม ) ในน้ำ ( 25 มล. ) ที่ 14 , 17 และ 20 ° C เป็นเวลา 16 ชั่วโมง หลังจาก 16 ชั่วโมง นำออกด้วยเข็มฉีดยา และเม็ดที่เหลือที่อุณหภูมิ 105 องศา C เป็นเวลา 16 ชั่วโมง ก็ตาม บริการล้างขาดทุนสำหรับอาหารทั้งหมดสูงสุดที่ 20 ° C แต่น้อยกว่า 8% ของน้ำหนักแห้งabalonewerefedtoexcessoftheirdailyrequirements ( 4% ต่อวัน oftheabalone − 1 ) ที่ 16 : 00 ชั่วโมง อัตราป้อน ถูกเก็บรักษาไว้ที่ระดับเหล่านี้ตลอดการศึกษาขึ้นอยู่กับการตรวจสอบน้ำหนัก รายเดือน ถังสะอาด uneaten ฟีดรวบรวมโดยการร่อนหาถังทั้งหมดผ่านจึงไม่ตาข่าย เวลา 08.30 น. H และเก็บไว้ที่− 20 ° C , andwaslaterdriedat105 ° cfor16h .dailyfeedconsumptionwasestimated โดยความแตกต่างระหว่างอาหารที่เสนอ และ uneaten กิน น้ำหนักแห้ง สัดส่วนของอาหาร uneaten สูญหายระหว่าง 08 : 30 16 : 00 h จากการชะล้างและโดยการร่อนหาถังทั้งหมดผ่านจึงไม่ meshwithoutanimalsinthetank อัตรา wasusedasacorrectionfactortocalculatetheapparentfeedconsumption attherespectivewatertemperatures .
2.4 .ชีวเคมีวิเคราะห์คุณภาพ
ที่เริ่มจากการทดลองและน้ำ เนื้อเยื่ออ่อนของสัตว์ 50 ( n = 4 ซ้ำ ) รวบรวมและเก็บไว้ที่กลางวัน 20 ° C −วิเคราะห์เบื้องต้นเนื้อเยื่ออ่อนรอบองค์ประกอบ ที่สรุปจากการทดลอง 10 หอยเป๋าฮื้อแต่ละถังเก็บ , กลางวันและเก็บรักษาที่ − 20 ° C
2 วิธี 2.1 . สัตว์ทดลอง และระบบ
greenlip เป๋าฮื้อ ( น้ำหนัก 0.91 ± 0.00 กรัม ความยาวเปลือก 19.46 ±อนุญาต ;N = 864 ) werepurchasedfromsouthaustralianmariculture ( พอร์ทลินคอล์นเซาว์ธอ เตรเลีย , ออสเตรเลีย , inapril2013.priortostocking abalonewereheldina fl owthroughseawatersystematsouthaustralia ) , สถาบันวิจัยและพัฒนาวิทยาศาสตร์เกษตรศูนย์ ( ซาร์ดิ ASC ) ( West Beach , ออสเตรเลียใต้ , ออสเตรเลีย ) สำหรับสองสัปดาห์และได้รับ commercialdiet ( ~ 30 % ซีพี ; คาบสมุทรแอร์ aquafeed Pty Ltd . , Lonsdale , SA , ออสเตรเลีย )โดยทำการทดลองในช่วงแสงและอุณหภูมิควบคุมปฏิบัติการที่อธิบายไว้ใน stoneet อัล ( 2013 ) แสงความเข้มต่ำ 12 H fl uorescent แสงที่ 3.4 LX 12 H ดำ อุณหภูมิของอากาศ คือ ปรับตามอุณหภูมิน้ำขาเข้าและมีค่า 16.0 ถึง 19.3 องศา สามเหมือนวัฒนธรรมระบบ ( 14 , 17 และ 20 ° C ) มาพร้อมกับ 30 μ M จึง ltered - ทราย ,ยูวีรักษาน้ำทะเล ( แบบ 025120-2 120W , จักรพรรดิ , aquatics pottstown , PA , USA ) 16 12.5-l วัฒนธรรมพลาสติกสีฟ้าหน่วย ( แนลลี่ ih305 ไวเคานต์ plasticsptyltd ; 39.2 × 28.8 × 11.0cm ) persystemwereeachsupplied กับflโอ๊ย throughseawater ( 300mlmin − 1 ) waterdepthwasheldat
2.5cmusingastandpipewithameshscreen ( 0.8mm ) ontheoutletto รักษา uneaten ฟีด อุณหภูมิน้ำที่จัดขึ้นที่ 1417 หรือ 20 ° C ( ± 1 ° C ) ตลอดการทดลอง ผ่านการใช้ทั้งแช่เครื่องทำความร้อน ( 240 V , 3 kW , jq20 ; ออสตินและ cridland คาร์ลตัน , NSW , ออสเตรเลีย ) หรือชิลเลอร์ ( 3 HP , 240 V , 50 Hz : daeil เย็น Co . , Ltd . , ปูซาน , เกาหลี ) .
2.2 . ถุงน่อง
หอยเป๋าฮื้อเป็นค่อยๆงัดจากพื้นผิวโดยใช้ไม้พาย . สัตว์สิบแปดถูกชั่งน้ำหนักวัดและเก็บเป็นหนึ่งในสี่เลียนแบบวัฒนธรรมหน่วยต่อ การรักษา สัตว์ถูก acclimated เพื่อระบบ 16 วัน และเลี้ยงตน diets . หลังจากเจ็ดวัน น้ำอาจลดลงหรือเพิ่มขึ้นอย่างช้าๆ ( 1 ° C วัน− 1 ) ต้องการอุณหภูมิน้ำ ( 1417 หรือ 20 ° C ) ไว้ที่ระดับนี้ ( ± 1 ° C ) ตลอดทั้งส่วนที่เหลือของ 75 วัน การทดลอง หอยตายในระหว่างการทดลองวัด , ชั่ง , บันทึก , และแทนที่ด้วยหอยเป๋าฮื้อคล้ายกับน้ำหนักและขนาดที่ได้รับการจัดขึ้นในแต่ละอุณหภูมิน้ำ fedthe พาณิชย์และสูตรอาหาร .
2.3 อาหารและการให้อาหาร ateachtemperature
,animalswerefedwithoneoffourdietaryproteinlevels ( 27,30,33and36 CP , 3 , table2 ) theproximatecomposition ของส่วนผสมวิเคราะห์ก่อนการกำหนดอาหาร สูตรที่ 1 เป็นโปรตีนที่ย่อยได้และ isoenergetic พื้นฐานตามข้อมูลรายงาน greenlip เป๋าฮื้อ ( เฟลมมิ่ง et al . , 1998 ; vandepeer , 2005 ) ตัวทำละลายสกัดถั่วเหลือง ลูปินส์เดอ hulled ,เคซีนและอาหารอังกฤษ จึงถูกใช้เป็นแหล่งโปรตีนในอาหาร ในขณะที่น้ำมันและ hulled ลูปินส์เดอ SH จึงถูกนำมาใช้เป็นหลักอาหารไขมันแหล่งที่มา อาหารคือ งานวิชาการ การใช้ค่าจอง ดังนั้นอัตราส่วนของแต่ละ essentialaminoacidtolysinewasequalto orgreaterthanthatanalysed นุ่ม , สำหรับเนื้อเยื่อร่างกายของ greenlip เป๋าฮื้อ ( คู้ต et al . , 2000 )เนื่องจากการแยกจึง culty ในการกำหนดความต้องการกรดอะมิโนของหอยเป๋าฮื้อ ( shiptonetal . , 2002 ) , นำ " idealproteinconcept " wasconcluded เป็นทางเลือกที่ยอมรับได้ ( เฟลมมิ่ง et al . , 1996 ) อาหาร เย็น กดเข้าไปที่flเม็ด ( 4 × 3 ×หนา 2 มม. ) โดยใช้เครื่องพาสต้าลา prestigiosa พาณิชย์ ( IPA ) ; . วิเซนซา อิตาลี )เรื่องบริการของความสูญเสียแต่ละอาหารถูกกำหนดทั้งสามใบ โดยการจุ่มอาหาร ( 1 กรัม ) ในน้ำ ( 25 มล. ) ที่ 14 , 17 และ 20 ° C เป็นเวลา 16 ชั่วโมง หลังจาก 16 ชั่วโมง นำออกด้วยเข็มฉีดยา และเม็ดที่เหลือที่อุณหภูมิ 105 องศา C เป็นเวลา 16 ชั่วโมง ก็ตาม บริการล้างขาดทุนสำหรับอาหารทั้งหมดสูงสุดที่ 20 ° C แต่น้อยกว่า 8% ของน้ำหนักแห้งabalonewerefedtoexcessoftheirdailyrequirements ( 4% ต่อวัน oftheabalone − 1 ) ที่ 16 : 00 ชั่วโมง อัตราป้อน ถูกเก็บรักษาไว้ที่ระดับเหล่านี้ตลอดการศึกษาขึ้นอยู่กับการตรวจสอบน้ำหนัก รายเดือน ถังสะอาด uneaten ฟีดรวบรวมโดยการร่อนหาถังทั้งหมดผ่านจึงไม่ตาข่าย เวลา 08.30 น. H และเก็บไว้ที่− 20 ° C , andwaslaterdriedat105 ° cfor16h .dailyfeedconsumptionwasestimated โดยความแตกต่างระหว่างอาหารที่เสนอ และ uneaten กิน น้ำหนักแห้ง สัดส่วนของอาหาร uneaten สูญหายระหว่าง 08 : 30 16 : 00 h จากการชะล้างและโดยการร่อนหาถังทั้งหมดผ่านจึงไม่ meshwithoutanimalsinthetank อัตรา wasusedasacorrectionfactortocalculatetheapparentfeedconsumption attherespectivewatertemperatures .
2.4 .ชีวเคมีวิเคราะห์คุณภาพ
ที่เริ่มจากการทดลองและน้ำ เนื้อเยื่ออ่อนของสัตว์ 50 ( n = 4 ซ้ำ ) รวบรวมและเก็บไว้ที่กลางวัน 20 ° C −วิเคราะห์เบื้องต้นเนื้อเยื่ออ่อนรอบองค์ประกอบ ที่สรุปจากการทดลอง 10 หอยเป๋าฮื้อแต่ละถังเก็บ , กลางวันและเก็บรักษาที่ − 20 ° C
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- คุณสอนภาษาอังกฤษให้ฉันหน่อย
- どういう関係の人とどれだけ距離をとれば快適に感じる
- You hit me like a shotgun
- ช่วยลดการสูญเสียไอน้ำจากการระบายน้ำทิ้งข
- The H and 13C NMR data of 1(Tables 1 and
- 楽しそうに帰国したみたいで、よかったですあー、早くもSanQロス(笑)
- includedenoteahead require improvepredic
- The researchers from the Camilo José Cel
- Cousin
- ตัวอย่างเช่น
- Im kris by the way
- while the High-Level Panel endorsed the
- includedenoteahead require improvepredic
- he hitches up the other leg and begins h
- ราศีมีนเป็นราศีที่หมายถึงสิ่งลี้ลับในดวง
- If you've been trying to get to know som
- คือต้นอ่อนของทานตะวันที่มีอายุ 7 - 11 วั
- ทำ
- the climatic region
- The script.
- Consists of
- ไปทิ้งขยะทุกวันก่อนกลับบ้าน
- คุณเคยได้ยินคำว่า แม่เลี้ยง กับ ลูกเลี้ย
- Since
