H2-receptor antagonists are drugs t

H2-receptor antagonists are drugs that block the histamine receptor on parietal cells. Recall that histamine, gastrin, and acetylcholine stimulate parietal cells to secrete acid and that histamine has the greatest stimulatory effect. H2 receptors are the type of histamine receptor on parietal cells. Cimetidine (Tagamet), ranitidine (Zantac), and famotidine (Pepcid) are H2-receptor antagonists than bind reversibly to H2 receptor. They suppress 24 hour gastric acid secretion approximately 70%. The H2 receptors are different from the H1 receptors involved in allergic receptors. Antihistamines that block allergic reactions do not affect histamine-mediated gastric acid secretion, and vice versa.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวตัวรับ H2 เป็นยาเสพติดที่บล็อกตัวรับฮิสตามีนในเซลล์ข้างขม่อม นึกว่า ฮิสตามีน gastrin และ acetylcholine กระตุ้นเซลล์ข้างขับกรด และว่า ฮิสตามีนมีผล stimulatory ที่สุด ชนิดของตัวรับฮิสตามีนในขม่อมเซลล์ H2 receptors ได้ ไซเมทิดีน (Tagamet), ranitidine (Zantac), และฟาโมทิดีน (Pepcid) เป็นตัวรับ H2 ตัวมากกว่า reversibly ผูกกับตัวรับ H2 พวกเขาไม่ใส่ตลอด 24 ชั่วโมงหลั่งกรดในกระเพาะอาหารประมาณ 70% H2 receptors จะแตกต่างจาก receptors H1 ที่เกี่ยวข้องกับ receptors ที่แพ้ ยาแก้แพ้ที่แพ้บล็อกผล mediated ฮิสตามีนในกระเพาะอาหารกรดหลั่ง และในทางกลับกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คู่อริ H2-รับยาเสพติดที่ปิดกั้นตัวรับฮีสตามีในเซลล์ลูเทอร์ จำได้ว่าฮีสตามี, gastrin และ acetylcholine กระตุ้นเซลล์ขม่อมหลั่งกรดและกระที่มีผลกระตุ้นที่ยิ่งใหญ่ที่สุด รับ H2 เป็นประเภทของการรับฮีสตามีต่อเซลล์ข้างขม่อม โดดเดี่ยว (Tagamet) ranitidine (Zantac) และ famotidine (Pepcid) เป็นคู่อริ H2-รับมากกว่าผูกพลิกกลับเพื่อรับ H2 พวกเขา 24 ชั่วโมงปราบปรามการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารประมาณ 70% ผู้รับ H2 แตกต่างจากผู้รับ H1 ส่วนร่วมในการรับแพ้ ระคายเคืองที่ป้องกันการเกิดอาการแพ้จะไม่มีผลต่อการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารฮีสตามีหนูและในทางกลับกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่เป็นยาเสพติดที่ได้รับยากลุ่มบล็อก histamine receptor บนประกอบด้วยผนังหุ้มเซลล์ จำได้ว่า มิน แกสตริน และอะเซทิลโคลีนกระตุ้น parietal cells หลั่งกรดและฮีสตามีน มีฤทธิ์มากที่สุด H2 ตัวรับเป็นประเภท histamine receptor บนประกอบด้วยผนังหุ้มเซลล์ ไซเมติดีน ( ทากาเมท ) , - ( แซนแทค )ฟาโมติดีน ( Pepcid ) H2 และได้รับยากลุ่มกว่ามัดซึ่งพลิกกลับได้กับ H2 รีเซพเตอร์ พวกเขายับยั้งการหลั่งของกรดในกระเพาะอาหารที่ 24 ชั่วโมงประมาณ 70% ซึ่งแตกต่างจาก H1 H2 ตัวรับ ตัวรับที่เกี่ยวข้องกับตัวรับ แพ้ ยาแก้แพ้ที่ป้องกันอาการแพ้ไม่มีผลต่อการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารฮิสตามีน ( และในทางกลับกัน