The recent cloning and identificati

The recent cloning and identification of the D3 receptor has attracted interest. Its localisation in the limbic areas suggests it may play a role in cognitive and emotional functions and so be an important target for antipsychotic drug therapy. This hypothesis is supported by findings that antipsychotic drugs previously thought to be selective for D2 receptors (raclopride and pimozide), as well as nonselective antipsychotic drugs (flupenthixol and chlorpromazine) and the atypical drug, clozapine, all interact with D3 receptors. If blockade of D3 receptors is involved in antipsychotic effects, then selective D3 antagonists may well provide antipsychotic drug therapy free from motor and hormonal adverse effects. Conversely, the use of dopamine agonists free of D3 activity in Parkinson's disease would be predicted to reduce the incidence of psychosis-like adverse effects.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ล่าสุดโคลนและรหัสของตัวรับดี 3 ได้ดึงดูดความสนใจ ของสังคมธุรกิจบริเวณ limbic แนะนำมันอาจมีบทบาทในการรับรู้ และอารมณ์ และดังนั้นจึง ควรเป็นเป้าหมายสำคัญสำหรับการรักษาด้วยยา antipsychotic สมมติฐานนี้ได้รับการสนับสนุน โดยพบว่า antipsychotic ยาก่อนหน้านี้คิดจะใช้ D2 receptors (raclopride และ pimozide), เป็นยา antipsychotic nonselective (flupenthixol และ chlorpromazine) และยาอักเสบ clozapine ทั้งโต้ตอบกับ receptors ดี 3 ถ้าปิดล้อมของ receptors ดี 3 มีส่วนร่วมในผล antipsychotic แล้วใช้ดี 3 ตัวอาจดีมียา antipsychotic รักษาฟรีจากมอเตอร์ และฮอร์โมนส่งผล ในทางกลับกัน ใช้โดพามีน agonists ฟรีดี 3 กิจกรรมในโรคพาร์กินสันจะทำนายเพื่อลดอุบัติการณ์ของผลข้างเคียงเหมือนหมอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โคลนที่ผ่านมาและบัตรประจำตัวของตัวรับ D3 ได้ดึงดูดความสนใจ การแปลในพื้นที่ limbic ให้เห็นว่ามันอาจมีบทบาทสำคัญในการทำงานและองค์ความรู้ทางอารมณ์และเพื่อให้เป็นเป้าหมายที่สำคัญสำหรับการรักษาด้วยยารักษาโรคจิต สมมติฐานนี้ได้รับการสนับสนุนโดยการค้นพบว่ายารักษาโรคจิตที่เคยคิดที่จะเลือกสำหรับผู้รับ D2 (raclopride และ pimozide) เช่นเดียวกับยารักษาโรคจิต nonselective (flupenthixol และ chlorpromazine) และยาเสพติดที่ผิดปกติท​​ี่ clozapine ทั้งหมดมีปฏิสัมพันธ์กับผู้รับ D3 ถ้าการปิดล้อมของผู้รับ D3 มีส่วนเกี่ยวข้องในลักษณะโรคจิตแล้วคู่อริ D3 เลือกอาจให้การรักษาด้วยยารักษาโรคจิตฟรีจากมอเตอร์และผลข้างเคียงของฮอร์โมน ตรงกันข้ามการใช้งานของ dopamine agonists ฟรีของกิจกรรม D3 ในโรคพาร์กินสันจะได้รับการคาดการณ์ว่าจะลดอุบัติการณ์ของโรคจิตเหมือนผลกระทบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โคลนนิ่งล่าสุดและรหัสของ D3 ตัวรับได้ดึงดูดความสนใจ ท้องถิ่นในพื้นที่สมองแสดงว่ามันอาจมีบทบาทในการทำงาน การคิด และอารมณ์ และเป็นเป้าหมายที่สำคัญสำหรับยาต้านโรคจิตยาบำบัด สมมติฐานนี้ได้รับการสนับสนุนโดยการค้นพบว่ายาต้านโรคจิตคิดก่อนหน้านี้จะถูกเลือกสำหรับ D2 receptor ( raclopride และไพโมไซด์ )เช่นเดียวกับยาเสพติด . nonselective ( flupenthixol กับวาฬ ) และผิดปรกติยาโคลซาปีนทั้งหมดโต้ตอบกับ D3 receptor ถ้าปิดกั้นตัวรับของ D3 จะเกี่ยวข้องกับผลจิต แล้วใช้ D3 ปฏิปักษ์อาจมีจิตยาฟรีจากมอเตอร์และฮอร์โมนผลข้างเคียง . ในทางกลับกันใช้แบบตัวฟรีของ D3 กิจกรรมในโรคพาร์กินสัน จะทำนายเพื่อลดอุบัติการณ์ของโรคจิต เช่น ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์