The inhibitory effects of the sampl

The inhibitory effects of the samples were determined
using a modified double layer technique with 5-mm paper
discs [28]. The arid extract samples were individually dissolved
in DMSO at a concentration of 100 mg·mL−1
, and then
diluted to 100 μg·mL−1
as test-solutions with aseptic distilled
water. Microbe suspension (for bacteria) or spores suspension
(for fungi) was mingled with LB or PDA medium, and the
final concentrations were 2−5 × 107
cells/mL. The testsolution
(10 μL) was added onto each filter paper disc placed
on the surface of assay plates. After incubation at 37 o
C (for
bacteria) or at 28 o
C (for fungi) for 24−48 h, the diameter Φ
of inhibition zones around each disc were measured. The
antimicrobial activity was qualitatively evaluated as very
strong if Φ was greater than 15 mm. The evaluation scale is
shown in Table 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลยับยั้งของตัวอย่างถูกโดยใช้เทคนิคแก้ไขสองชั้น ด้วยกระดาษขนาด 5 มม.แผ่น [28] ตัวอย่างสารสกัดแห้งแล้งแต่ละวใน DMSO ที่ความเข้มข้นของ 100 mg·mL−1และจากนั้นเจือจางไป 100 μg·mL−1 เป็นโซลูชั่นทดสอบกับเข้มข้นกลั่นน้ำ ระบบกันสะเทือนของจุลชีพ (สำหรับแบคทีเรีย) หรือสปอร์ระงับ(ตัวเชื้อ) ถูกระคนกับปอนด์หรือ PDA ปานกลาง และความเข้มข้นสุดท้ายถูก 2−5 × 107 เซลล์/mL Testsolution การ(10 μL) ถูกเพิ่มลงบนแต่ละดิสก์กระดาษกรองที่วางไว้บนผิวของแผ่นทดสอบ หลังจากบ่มที่ 37 oC (สำหรับแบคทีเรีย) หรือเวลา oC (ตัวเชื้อ) สำหรับ 24−48 h Φเส้นผ่าศูนย์กลางของการยับยั้ง โซนรอบแต่ละดิสก์ที่ถูกวัด การกิจกรรมต้านจุลชีพถูกประเมินคุณภาพได้มากแข็งแรงหากมากกว่า 15 มม.Φ มาตราส่วนการประเมินเป็นแสดงในตารางที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยับยั้งของกลุ่มตัวอย่างได้รับการพิจารณา
โดยใช้เทคนิคชั้นปรับเปลี่ยนคู่กับกระดาษ 5 มม
แผ่น [28] กลุ่มตัวอย่างที่ใช้สารสกัดจากแห้งแล้งกำลังละลายเป็นรายบุคคล
ใน DMSO ที่ความเข้มข้น 100 มิลลิกรัม· ML-1
และจากนั้น
ลดลงเหลือ 100 ไมโครกรัม· ML-1
การทดสอบการแก้ปัญหาด้วยการปลอดเชื้อกลั่น
น้ำ จุลินทรีย์ระงับ (แบคทีเรีย) หรือสปอร์ระงับ
(เห็ด) คือการผสมกับ LB หรือพีดีเอขนาดกลางและ
ความเข้มข้นสุดท้าย 2-5 × 107
เซลล์ / มิลลิลิตร testsolution
(10 ไมโครลิตร) ถูกบันทึกลงบนแผ่นดิสก์แต่ละกระดาษกรองวางไว้
บนพื้นผิวของแผ่นทดสอบ หลังจากการบ่มที่อุณหภูมิ 37 o
C (สำหรับ
แบคทีเรีย) หรือวันที่ 28 o
C (สำหรับเชื้อรา) สำหรับ 24-48 ชั่วโมงเส้นผ่าศูนย์กลางΦ
ของโซนยับยั้งทั่วแผ่นดิสก์แต่ละวัด
ฤทธิ์ต้านจุลชีพได้รับการประเมินคุณภาพเป็นอย่างมาก
ที่แข็งแกร่งถ้าΦสูงกว่า 15 มม ระดับการประเมินผลจะ
แสดงในตารางที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลยับยั้งของตัวอย่างใช้แก้ไขเทคนิคกับกระดาษ 5-mm สองชั้นแผ่น [ 28 ] ตัวอย่างสารสกัดแห้งเป็นแบบละลายใน DMSO ที่ความเข้มข้น 100 มก. ด้วย− 1 มิลลิลิตรและจากนั้นประมาณ 100 μ G ด้วย− 1 มิลลิลิตรเป็นโซลูชั่นแบบปลอดเชื้อกลั่นน้ำ จุลินทรีย์แขวนลอยสปอร์แขวนลอย ( แบคทีเรีย ) หรือ( เชื้อรา ) ผสมกับปอนด์หรือ PDA ขนาดกลางและความเข้มข้นสุดท้ายเท่ากับ 2 − 5 × 107เซลล์ / มิลลิลิตร และ testsolution( 10 μ L ) ถูกเพิ่มลงบนกระดาษแต่ละแผ่นกรองวางบนพื้นผิวของ 3 แผ่น หลังจากบ่มที่ 37 oC ( สำหรับแบคทีเรีย ) หรือที่ 28 โอC ( เชื้อรา ) 24 − 48 ชั่วโมง Φเส้นผ่าศูนย์กลางในการยับยั้งโซนรอบแต่ละแผ่นถูกวัด ที่ฤทธิ์ต้านจุลชีพที่เป็นเชิงคุณภาพ การประเมินเป็นมากแข็งแรง หากΦได้มากกว่า 15 มิลลิเมตร การประเมินค่า คือแสดงดังตารางที่ 2