tPurpose: To investigate the presence of known cytogenetic alterations การแปล - tPurpose: To investigate the presence of known cytogenetic alterations ไทย วิธีการพูด

tPurpose: To investigate the presen

tPurpose: To investigate the presence of known cytogenetic alterations of choroidalmelanoma in a series of patients diagnosed and treated in our Ocular Oncology Service.A review of the present literature on this topic is also presented.Methods: Microsatellite analysis (MSA) studies on loss of heterozygosity (LOH) of chromo-some 3, as well as multiplex ligation probe amplification (MLPA) on chromosomes 1, 3, 6and 8, were performed on enucleation or local resection samples obtained from a total of27 patients, over a 2-year period.Results: Twenty patients showed at least one of the cytogenetic alterations looked for. A totalof 11 cases were found that showed LOH of chromosome 3 (44%), 8 gains of chromosome 8(30%), 8 gains of chromosome 6 p (30%), and 7 partial or total losses of chromosome 1 (26%).Conclusions: This is the first study on the cytogenetics of choroidal melanoma performed inour country.The results are similar to that published in the literature.Cytogenetic analysis provides more accurate knowledge on a vital individual prognosis.It also may become a valuable tool for establishing the most adequate follow-up regimes,and the need for adjuvant therapies.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
tPurpose: การตรวจสอบสถานะของ cytogenetic รู้จัก เปลี่ยนแปลงของ choroidalmelanoma ในชุดของผู้ป่วยการวินิจฉัย และรับการรักษาในแนว Service.A มะเร็งวิทยาของเราของเอกสารประกอบการนำเสนอในหัวข้อนี้ยังนำเสนอวิธีการ: วิเคราะห์ชนิด Microsatellite (MSA) ศึกษาการสูญเสียของ heterozygosity (โละ) ของเรา-บาง 3 และไข่ multiplex โพรบขยาย (MLPA) บน chromosomes 1, 3, 6and 8 ถูกทำ enucleation หรือถิ่น resection ตัวอย่างได้จากผู้ป่วยรวม of27 ระยะเวลา 2 ปีผลลัพธ์: ผู้ป่วย 20 พบอย่างน้อยหนึ่งอย่างไร cytogenetic แนะ กรณี 11 totalof พบที่แสดงให้เห็นว่าโละของโครโมโซม 3 (44%), กำไร 8 ของโครโมโซม 8(30%) กำไร 8 ของโครโมโซม 6 p (30%), และ 7 บางส่วน หรือทั้งหมดสูญเสียของโครโมโซม 1 (26%)บทสรุป: เป็นการศึกษาแรกเซลล์พันธุศาสตร์ของเมลาโนมา choroidal ดำเนินการ inour ประเทศผลลัพธ์จะเหมือนกับที่เผยแพร่ในวรรณคดีCytogenetic วิเคราะห์ให้ถูกต้องเพิ่มเติมความรู้ในการคาดคะเนแต่ละสำคัญนอกจากนี้ยังอาจเป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการสร้างระบอบติดตามเพียงพอมากที่สุด และต้องการรักษาประเมินการ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
tPurpose: ในการตรวจสอบการปรากฏตัวของการเปลี่ยนแปลงที่รู้จักกันทาง cytogenetic ของ choroidalmelanoma ในชุดของผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยและรับการรักษาในการตรวจสอบตามะเร็ง Service.A ของเราในปัจจุบันวรรณกรรมในหัวข้อนี้ยังเป็น presented.Methods วิเคราะห์ไมโคร (MSA) ศึกษาเกี่ยวกับการสูญเสีย heterozygosity (LOH) ของ chromo บาง 3 เช่นเดียวกับการสอบสวน ligation หลายขยาย (MLPA) บนโครโมโซม 1, 3, 6and 8 ได้ดำเนินการใน enucleation หรือตัวอย่างชำแหละในท้องถิ่นที่ได้รับจากผู้ป่วยทั้งหมด of27 กว่าระยะเวลา 2 ปี .Results ผู้ป่วยยี่สิบแสดงให้เห็นว่าอย่างน้อยหนึ่งของการเปลี่ยนแปลงทาง cytogenetic มองหา totalof 11 รายพบที่แสดงให้เห็น LOH ของโครโมโซมที่ 3 (44%), 8 กำไรของโครโมโซมที่ 8 (30%), 8 กำไรจากโครโมโซม 6 เหลี่ยม (30%), 7 และการสูญเสียบางส่วนหรือทั้งหมดของโครโมโซมที่ 1 (26% ) .Conclusions: นี่คือการศึกษาครั้งแรกในเซลล์พันธุศาสตร์ของเนื้องอก choroidal ดำเนิน inour ผล country.The จะคล้ายกับที่ตีพิมพ์ในการวิเคราะห์ literature.Cytogenetic ให้ความรู้ที่ถูกต้องมากขึ้นใน prognosis.It บุคคลที่สำคัญยังอาจจะกลายเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับ สร้างความเพียงพอมากที่สุดการติดตามที่แฝงเร้นและความจำเป็นในการรักษาเสริม
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
tpurpose : เพื่อตรวจสอบสถานะของการเปลี่ยนแปลงของ choroidalmelanoma รู้จักกันในชุดของผู้ป่วยที่วินิจฉัยและรักษามะเร็งตา ในบริการของเรา ทบทวนปัจจุบันวรรณกรรมในหัวข้อนี้จะนำเสนอ วิธีการวิเคราะห์ไมโครแซเทลไลต์ ( MSA ) การศึกษาเกี่ยวกับการสูญเสียเฉพาะที่ ( โอเอส ) ของโครโมโซม 3รวมทั้งการมัลติเพล็กซ์แบบ Ligation โพรบ ( mlpa ) บนโครโมโซม 1 , 3 , 6 และ 8 จำนวนเข้าสมาธิหรือท้องถิ่นตัวอย่างสินที่ได้จาก of27 ผู้ป่วยรวม ตลอดระยะเวลา 2 ปี ผลที่ได้ : 20 ราย พบอย่างน้อยหนึ่งของการเปลี่ยนแปลงการค้นหา . มีทั้งหมด 11 ราย พบว่า มีโล๊ะของโครโมโซม 3 ( ร้อยละ 44 ) , 8 ส่วนของโครโมโซม 8 ( 30 % )8 ส่วนของโครโมโซม 6 P ( 30% ) และ 7 บางส่วน หรือทั้งหมดจากโครโมโซม 1 ( 26% ) สรุป การศึกษานี้เป็นครั้งแรก ในเซลล์ของ choroidal melanoma แสดง inour ประเทศ ผลลัพธ์จะคล้ายกับที่ตีพิมพ์ในหนังสือ การวิเคราะห์ การให้ความรู้ที่ถูกต้องมากขึ้นในแต่ละอาการที่สําคัญ .นอกจากนี้ยังอาจเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการจัดตั้งระบบการติดตามมากที่สุดเพียงพอ และต้องการเสริมการบำบัด
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: