Antifungal activity of each isolate

Antifungal activity of each isolate against S. sclerotiorum was tested in dual cultures on PDA. For filamentous fungal isolates, a mycelial agar plug (6 mm in diameter) was placed on a PDA dish (9 cm in diameter) at one centimeter from the edge. For yeast-like fungal isolates, a loop of yeast-like cells of each isolate was streaked on a PDA dish also at one centimeter from the edge. A mycelial agar plug (6 mm in diameter) of S. sclerotiorum from the margin of a two-day-old colony was placed 5 cm from the endophytic fungal inoculant to establish a dual culture. There were five dishes (replicates) for each endophytic fungus. The cultures were incubated at 20 _C for 8 days. Width of the clear zone formed between the two colonies (a tested endophytic fungus and S. sclerotiorum) in each dish was measured as described in our previous study (Li et al., 2003). A fungus capable of producing an inhibition zone against S. sclerotiorum in the dual cultures was considered an antagonistic fungus and was selected for further experimentation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฤทธิ์ของโปรตีนแต่ละกับ S. sclerotiorum ถูกทดสอบในสองวัฒนธรรมบน PDA สำหรับด้ายราแยก ปลั๊กแบบวุ้น mycelial (6 มิลลิเมตรเส้นผ่านศูนย์กลาง) ถูกวางลงบนอาหาร PDA (9 ซม.เส้นผ่านศูนย์กลาง) ที่หนึ่งเซนติเมตรจากขอบ สำหรับยีสต์เหมือนเชื้อราแยก วนของเซลล์ยีสต์เหมือนของ isolate แต่ละถูกลายบนจาน PDA ยังที่หนึ่งเซนติเมตรจากขอบ ปลั๊ก mycelial วุ้น (6 มิลลิเมตรเส้นผ่านศูนย์กลาง) ของ S. sclerotiorum จากขอบของอาณานิคมสองวันเก่าถูกวางไว้ 5 ซม.จาก inoculant รา endophytic สร้างวัฒนธรรมคู่ มีห้าอาหาร (จำลอง) สำหรับแต่ละเชื้อ endophytic วัฒนธรรมได้รับการกกที่ 20 _C 8 วัน ความกว้างของโซนชัดเจนระหว่างสองอาณานิคม (เชื้อ endophytic ราทดสอบและ S. sclerotiorum) ในแต่ละจานถูกวัดตามที่อธิบายไว้ในการศึกษาก่อนหน้านี้ของเรา (Li et al. 2003) เชื้อราสามารถผลิตเป็นโซนการยับยั้งกับ S. sclerotiorum ในวัฒนธรรมคู่ถือเป็นเชื้อราปฏิปักษ์ และเลือกสำหรับทดลองเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมต้านเชื้อราของแต่ละแยกกับเอส sclerotiorum ได้รับการทดสอบในวัฒนธรรมคู่บน PDA สำหรับเชื้อราใยแยกซึ่งเป็นปลั๊กอินวุ้นเส้นใย (6 มม) ถูกวางลงบนจานพีดีเอ (9 เซนติเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) ที่หนึ่งเซนติเมตรจากขอบ สำหรับยีสต์เช่นสายพันธุ์เชื้อราวงของเซลล์ยีสต์เหมือนของแต่ละแยกถูกลายบนจาน PDA ยังที่หนึ่งเซนติเมตรจากขอบ เส้นใยปลั๊กวุ้น (6 มม) ของเอส sclerotiorum จากขอบของอาณานิคมสองวันเก่าถูกวางไว้ 5 ซม. จากหัวเชื้อเชื้อราเอนโดไฟท์ที่จะสร้างวัฒนธรรมคู่ มีห้าอาหาร (ซ้ำ) เป็นสำหรับแต่ละเชื้อราเอนโดไฟท์ วัฒนธรรมที่ถูกบ่มที่ 20 _C 8 วัน ความกว้างของเขตที่ชัดเจนที่เกิดขึ้นระหว่างสองอาณานิคม (เชื้อราเอนโดไฟต์ที่ผ่านการทดสอบและ S. sclerotiorum) ในแต่ละจานวัดตามที่อธิบายไว้ในการศึกษาก่อนหน้านี้ของเรา (Li et al., 2003) เชื้อราสามารถในการผลิตเขตยับยั้งกับเอส sclerotiorum ในวัฒนธรรมคู่ถือเป็นเชื้อราปฏิปักษ์และได้รับเลือกสำหรับการทดลองต่อไป