Antibacterial activity assayA cultu

Antibacterial activity assay
A culture of L. acidophilus 04 grown in 100 mL MRS broth for 24 hat 30°C was centrifuged at 10,000 g for 10 min. The supernatantwas sterilized by passage through a 0.25 µM syringe driven filter(Himedia, India), and neutralized (pH 7.0) with 2 N NaOH. Thepathogenic Vibrio strains were subculture on trypticase soy agarwith 1.0% NaCl (TSA; Himedia) for 12 h at 30°C. Plates of Mueller-Hinton agar (MH; Himedia) were flooded with 100 µL of bacteria (V.parahaemolyticus SAC 01, V. cholerae SAC 04, V. harveyi SAC 09and V. alginolyticus SAC 15) and air-dried Himedia sterile disk (6mm), impregnated with 20 µL of filtered supernatant, werepositioned on them. Disks impregnated with MRS broth (pH 6.5)and neutralized MRS broth was used as controls to determinepossible inhibitory activity of the medium. The diameter of the clearzone around each disk was measured after controlled incubation for24 h at 30°C. All experiments were carried out in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบต้านแบคทีเรียวัฒนธรรมของ L. acidophilus 04 ปลูกในซุปนาง 100 มล.สำหรับหมวก 24 30° C เป็นผลิตภัณฑ์ที่ 10,000 g 10 นาที การ supernatantwas ฆ่าเชื้อ ด้วยทางผ่านตัวกรองเข็มขับเคลื่อน 0.25 ไมโครเมตร (Himedia อินเดีย), และเป็นกลาง (pH 7.0) กับ 2 N NaOH สายพันธุ์ Thepathogenic เค็มถูกวัฒนธรรม trypticase ถั่วเหลือง agarwith 1.0% NaCl (TSA Himedia) สำหรับ 12 ชม.ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส จานอาหารเลี้ยงเชื้อ Mueller Hinton (MH Himedia) ถูกน้ำท่วม ด้วย 100 µL ของแบคทีเรีย (V.parahaemolyticus SAC 01, V. cholerae ที่ SAC 04, V. harveyi SAC 09and V. alginolyticus SAC 15) และ air-dried Himedia หมันดิสก์ (6 มิลลิเมตร), ชุบ ด้วย 20 µL ของกรอง supernatant, werepositioned พวกเขา ดิสก์ที่ชุบ ด้วยน้ำซุป MRS (pH 6.5) และเก็บเงินและ MRS ถูกใช้เป็นตัวควบคุม determinepossible ยับยั้งกิจกรรมของสื่อ โดยวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของ clearzone รอบแต่ละดิสก์หลังจากบ่มควบคุม for24 h ที่ 30 องศาเซลเซียส การทดลองทั้งหมดได้ดำเนินการลข้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมการทดสอบการต้านเชื้อแบคทีเรีย
วัฒนธรรมของ L. acidophilus 04 ปลูกใน 100 มล MRS น้ำซุป 24 หมวก 30 องศาเซลเซียสถูกหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 กรัมเป็นเวลา 10 นาที supernatantwas ฆ่าเชื้อโดยที่ผ่าน 0.25 ไมครอนเข็มฉีดยาที่ขับเคลื่อนด้วยตัวกรอง (HIMEDIA อินเดีย) และเป็นกลาง (pH 7.0) มี 2 N NaOH สายพันธุ์ Thepathogenic Vibrio เป็นวัฒนธรรมในถั่วเหลือง trypticase agarwith 1.0% โซเดียมคลอไรด์ (TSA; HIMEDIA) เป็นเวลา 12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส แผ่น Mueller-Hinton agar (MH; HIMEDIA) ถูกน้ำท่วมด้วย 100 ไมโครลิตรของเชื้อแบคทีเรีย (V.parahaemolyticus SAC 01 โวลต์ cholerae SAC 04 โวลต์ harveyi SAC 09and V. alginolyticus SAC 15) และอากาศแห้ง HIMEDIA ดิสก์หมัน ( 6mm) ชุบด้วย 20 ไมโครลิตรของสารละลายกรอง werepositioned กับพวกเขา ดิสก์ชุบด้วยน้ำซุป MRS (pH 6.5) และน้ำซุป MRS เป็นกลางถูกใช้เป็นตัวควบคุม determinepossible ยับยั้งของกลาง เส้นผ่าศูนย์กลางของ clearzone รอบแต่ละดิสก์วัดหลังจากการบ่มควบคุม for24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการในการเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้กิจกรรมวัฒนธรรมของ L . acidophilus 04 ปลูก 100 ml MRS broth 24 หมวก 30 ° C ที่ระดับ 10 , 000 กรัมต่อ 10 นาที supernatantwas ฆ่าเชื้อโดยผ่านเป็น 0.25 µ M ฉีดยาขับกรอง ( himedia อินเดีย ) และเป็นกลาง ( pH 7.0 ) 2 N NaOH thepathogenic เชื้อแบคทีเรียสายพันธุ์บนถั่วเหลืองอาหาร trypticase agarwith 1.0 เปอร์เซ็นต์ NaCl ( TSA ; himedia ) เป็นเวลา 12 ชั่วโมง ที่ 30 องศา แผ่นของ มุลเลอร์ ฮินตัน ( MH ; himedia ) ถูกน้ำท่วม 100 µลิตรแบคทีเรีย ( SAC SAC v.parahaemolyticus V . cholerae 01 , 04 , V . harveyi SAC SAC 09and V . alginolyticus 15 ) และอากาศแห้ง himedia เป็นหมันดิสก์ ( 6mm ) ชุบด้วย 20 µลิตรกรองนำ werepositioned , พวกเขา ดิสก์ impregnated กับ MRS broth ( pH 6.5 ) และการจัดการ MRS broth มีการควบคุมการ determinepossible กิจกรรมการยับยั้งของตัวกลาง เส้นผ่าศูนย์กลางของ clearzone รอบแต่ละดิสก์ถูกวัดหลังจากบ่มควบคุม for24 H ที่ 30 องศา นำมาวิเคราะห์หาปริมาณแคดเมียม .