Our re- sult was similar to that ob

Our re-

sult was similar to that obtained by Fandohan and colleagues (2008) which demonstrated that LD50 in rats was 3.25 g/kg b.w. Administration of citral and b-myrcene, the major compounds of EO, has been reported to cause an embryofetal toxic effect only at high doses in pregnant Wistar rats (Delgado et al., 1993; Nogueira et al., 1995). The LD50 of geraniol (the other major con- stituent) was shown to be around 4.8 g/kg (Lapczynski et al.,
2008). These results confirm and partially explain the low toxic- ity of the acute EO treatment. We did not observe toxic signs such as death occurrence, piloerection, abdominal contortions, locomotion, muscle tone or convulsions in the animals treated with doses from 5 to 1500 mg/kg b.w.
During the 21-day acute toxicity treatment, a slight weight loss was observed among the mice treated with EO at 1 or 100 mg/kg, starting after 16 days of treatment. The results were similar to those obtained by Adeneye and Agbaje (2007). The amount of weight lost by the animals may be directly related to a reduction in food ingestion (not measured in this study). This fact could be due to the existence of an endogenous ligand of central-type ben- zodiazepine receptors known as endozepine octadecaneuropeptide (ODN), which are inhibitors of food intake in rodents (Do Rego et al., 2007). Such an association makes sense given that C. citratus EO act on benzodiazepine receptors, as we described previously (Costa et al., 2009).
Histopathological examination of the tissues showed no differ- ence and no apparent abnormalities. Microscopic analysis of the organs revealed that their architectural and cellular appearances were normal and there was no significant difference in the body or organ weights between experimental groups.
After 21 days of EO treatment there were no signs of important changes in serum biochemical parameters. The only modified parameter was the cholesterol level, which was reduced in the group treated with 100 mg/kg/day. This effect was previously de- scribed in both rats (Adeneye and Agbaje, 2007) and humans (Elson et al., 1989). In a study of 22 human hypercholesterolemic subjects who took a daily capsule containing 140 mg of lemongrass EO, Elson and colleagues (1989) showed evidence that the constit- uents of lemongrass oil effectively lowered the cholesterol levels among this hypercholesterolemic subset. Moreover, Adeneye and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรื่องของเรา- sult คล้ายกับที่ได้รับ โดย Fandohan และเพื่อนร่วมงาน (2008) ซึ่งแสดงว่า LD50 ในหนู b.w. 3.25 g/kg ของ citral และ myrcene b สารประกอบสำคัญของอีโอ มีรายงานว่า ทำให้เกิดผลพิษ embryofetal เท่านั้นที่ปริมาณสูงในหนู Wistar ตั้งครรภ์ (Delgado et al., 1993 Nogueira และ al., 1995) LD50 ของ geraniol (อื่นสำคัญคอน-stituent) ที่แสดงเป็นประมาณ 4.8 g/kg (Lapczynski et al.,2008) . confirm ผลเหล่านี้ และบางส่วนอธิบายพิษ-ity ต่ำสุดของการรักษาอีโอเฉียบพลัน เราไม่ได้สังเกตอาการเป็นพิษเกิดตาย piloerection, contortions ท้อง locomotion กล้ามเนื้อเสียงหรือ convulsions ในสัตว์รับปริมาณจาก 5 ไป b.w. 1500 มิลลิกรัม/กิโลกรัมการรักษาความเป็นพิษเฉียบพลันของ 21 วัน น้ำหนักเล็กน้อยถูกตรวจสอบระหว่างหนูรักษา ด้วยอีโอ 1 หรือ 100 มิลลิกรัม/กิโลกรัม เริ่มต้นหลังจาก 16 วันของการรักษา ผลลัพธ์ได้เหมือนกับผู้รับ โดย Adeneye และ Agbaje (2007) จำนวนน้ำหนักที่หายไป โดยสัตว์อาจเป็นการเกี่ยวข้องโดยตรงเพื่อลดการกินอาหาร (ไม่ได้วัดในการศึกษานี้) ความจริงอาจเป็น เพราะการดำรงอยู่ของลิแกนด์มี endogenous ของกลางชนิดเบน zodiazepine receptors เรียกว่า endozepine octadecaneuropeptide (ODN), ซึ่งเป็น inhibitors ของรับประทานอาหารในงาน (ทำ Rego et al., 2007) ความสัมพันธ์ที่เหมาะสมให้กระทำที่ citratus ซีอีโอใน benzodiazepine receptors ตามที่เราอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (คอส et al., 2009)สอบ histopathological ของเนื้อเยื่อพบว่าไม่แตกต่าง-ence และไม่มีความผิดปกติที่ชัดเจน วิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์อวัยวะเปิดเผยว่า ลักษณะของสถาปัตยกรรม และโทรศัพท์มือถือได้ปกติ และมีไม่ significant ความแตกต่างในน้ำหนักร่างกายหรืออวัยวะระหว่างกลุ่มทดลองหลังจาก 21 วันของการรักษาอีโอ ก็ไม่มีร่องรอยของการเปลี่ยนแปลงสำคัญในพารามิเตอร์ชีวเคมีของซีรั่ม พารามิเตอร์ modified เท่านั้นระดับไขมัน ซึ่งได้ลดลงในกลุ่มที่รักษา ด้วย 100 มก./กก./วัน ลักษณะพิเศษนี้ได้ก่อนหน้านี้เดอ-scribed หนู (Adeneye และ Agbaje, 2007) และมนุษย์ (Elson et al., 1989) ในการศึกษา 22 มนุษย์ hypercholesterolemic วิชาที่เป็นรายวันแคปซูลมี 140 มก.ตะไคร้อีโอ Elson และเพื่อนร่วมงาน (1989) พบหลักฐานที่ uents constit น้ำมันตะไคร้ลดลงระดับไขมันในหมู่ย่อยนี้ hypercholesterolemic ได้อย่างมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ Adeneye และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อีกครั้งของเราเป็นสาเหตุเป็นแบบเดียวกับที่ได้รับจากการ Fandohan และเพื่อนร่วมงาน (2008) ซึ่งแสดงให้เห็นว่า LD50 ในหนูที่ได้รับ 3.25 กรัม / กกบริหารงานของ citral และ B-myrcene, สารประกอบที่สำคัญของ EO, ได้รับรายงานที่จะทำให้เกิด embryofetal พิษ มีผลเฉพาะในปริมาณสูงในหนูวิสตาร์ตั้งครรภ์ (เดลกาโด, et al, 1993;. Nogueira et al, 1995.) LD50 ของ geraniol (con- อื่น ๆ ที่สำคัญ stituent) ก็แสดงให้เห็นว่าจะประมาณ 4.8 กรัม / กก. (Lapczynski et al., 2008) เหล่านี้ผลการต่อต้าน Fi RM และบางส่วนอธิบาย ity toxic- ต่ำของการรักษาเฉียบพลัน EO เราไม่ได้สังเกตอาการเป็นพิษเช่นการเกิดการตาย piloerection, contortions ท้องการเคลื่อนไหวกล้ามเนื้อหรือชักในสัตว์ได้รับการรักษาด้วยยา 5-1500 mg / kg bw ในระหว่างการรักษาความเป็นพิษเฉียบพลัน 21 วัน, การสูญเสียน้ำหนักเล็กน้อยคือ ตั้งข้อสังเกตในหมู่หนูรับการรักษาด้วย EO ที่ 1 หรือ 100 mg / kg เริ่มต้นหลังจาก 16 วันของการรักษา ผลการวิจัยพบคล้ายกับผู้ที่ได้รับโดย Adeneye และ Agbaje (2007) ปริมาณของน้ำหนักที่หายไปโดยสัตว์ที่อาจจะโดยตรงที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของการบริโภคอาหาร (ไม่ได้วัดในการศึกษาครั้งนี้) ความจริงเรื่องนี้อาจเป็นเพราะการดำรงอยู่ของแกนด์ภายนอกของกลางประเภทน้ามันรับ zodiazepine ที่รู้จักในฐานะ endozepine octadecaneuropeptide (ODN) ซึ่งเป็นสารยับยั้งการบริโภคอาหารในหนู (do Rego et al., 2007) ดังกล่าวสมาคมจะทำให้ความรู้สึกที่ได้รับการกระทำ C. citratus EO ผู้รับ benzodiazepine ที่เราอธิบายไว้ก่อนหน้า (Costa et al., 2009). การตรวจทางพยาธิสภาพของเนื้อเยื่อพบว่าไม่มีความแตกต่าง ence และไม่มีความผิดปกติที่ชัดเจน การวิเคราะห์กล้องจุลทรรศน์ของอวัยวะเปิดเผยว่าการปรากฏตัวของสถาปัตยกรรมและโทรศัพท์มือถือของพวกเขาเป็นปกติและไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญในลาดเทน้ำหนักร่างกายหรืออวัยวะระหว่างกลุ่มทดลอง. หลังจาก 21 วันของการรักษา EO มีสัญญาณของการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในพารามิเตอร์ทางชีวเคมีในซีรั่มไม่มี Modi Fi เท่านั้นเอ็ดพารามิเตอร์เป็นระดับคอเลสเตอรอลซึ่งได้รับการลดลงในกลุ่มที่รับการรักษาด้วย 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วัน ผลกระทบนี้จะได้รับการกล่าวไว้ก่อนหน้านี้ในหนูทั้งสอง (Adeneye และ Agbaje 2007) และมนุษย์ (เอลสัน et al., 1989) ในการศึกษาครั้งที่ 22 วิชามนุษย์เลือดสูงที่เอาแคปซูลทุกวันที่มี 140 มิลลิกรัมของตะไคร้ EO, เอลสันและเพื่อนร่วมงาน (1989) แสดงให้เห็นว่าหลักฐานที่แสดงว่า uents constit- ของน้ำมันตะไคร้ได้อย่างมีประสิทธิภาพลดระดับคอเลสเตอรอลในเลือดสูงในหมู่ย่อยนี้ นอกจากนี้ Adeneye และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของเราอีก -

Sult คือคล้ายกับที่ได้จาก fandohan และเพื่อนร่วมงาน ( 2008 ) ซึ่งแสดงให้เห็นว่า ld50 หนูคือ 3.25 กรัม / กก. บริหาร citral และ b-myrcene , สารประกอบหลักของ EO , ได้รับการรายงานเพื่อให้ embryofetal พิษเท่านั้นที่ปริมาณสูงในท้องหนูแร ( เดลกาโด้ et al . , 1993 ; Nogueira et al . , 1995 )การ ld50 จากเจอรานิออล ( con - หลักอื่น ๆ stituent ) คือเป็นประมาณ 4.8 ก. / กก. ( lapczynski et al . ,
2008 ) ผลลัพธ์เหล่านี้หลอกลวงจึง RM และบางส่วนอธิบาย ity ต่ำเป็นพิษ - รักษา EO แบบเฉียบพลัน เราไม่ได้สังเกตป้ายที่เป็นพิษ เช่น ความตายที่เกิดขึ้น piloerection ช่องท้อง contortions ของกล้ามเนื้อ , เสียงหรืออาการชักในสัตว์ที่ได้รับการรักษาด้วยยาจาก 5 ถึง 1 , 500 มก. / กก.
ในระหว่างวันที่ 21 พิษเฉียบพลัน การรักษา , การสูญเสียน้ำหนักน้อยพบในหนูที่ได้รับออ 1 หรือ 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม เริ่มต้นหลังจาก 16 วันของการรักษา ผลลัพธ์ที่ได้ใกล้เคียงกับที่ได้จาก adeneye และ agbaje ( 2007 ) ปริมาณของการสูญเสียน้ำหนักโดยสัตว์อาจจะเกี่ยวข้องโดยตรงเพื่อลดการรับประทานอาหาร ( ไม่ได้วัดจากการศึกษานี้ )ความเป็นจริงนี้อาจเนื่องจากการดำรงอยู่ของลิแกนด์ในภาคกลางประเภทเบน - zodiazepine ตัวรับที่เรียกว่า endozepine octadecaneuropeptide ( odn ) ซึ่งเป็นสารยับยั้งปริมาณอาหารในหนู ( ทำการจด et al . , 2007 ) เช่นสมาคมสม. ระบุว่า C citratus EO ทำ benzodiazepine receptors ที่เราอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( คอสตา et al . , 2009 ) .
พยาธิสภาพของเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อ พบว่าไม่แตกต่างกัน - ลักสูตร และไม่มีอาการผิดปกติชัดเจน การวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ของอวัยวะที่พบว่าสถาปัตยกรรมและการปรากฏตัวของเซลล์ปกติและไม่มี signi จึงไม่สามารถความแตกต่างในร่างกาย หรือน้ำหนักอวัยวะ ระหว่างกลุ่มทดลอง
หลังจาก 21 วันของ EO รักษามีไม่มีสัญญาณของการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในระดับชีวเคมี พารามิเตอร์ เพียง Modi จึงเอ็ดพารามิเตอร์ระดับคอเลสเตอรอลที่ลดลงในกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วย 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วัน ผลกระทบนี้ก่อนหน้านี้ de - scribed ทั้งในเลือดและ adeneye agbaje , 2007 ) และมนุษย์ ( เอลสัน et al . , 1989 )ในการศึกษาของมนุษย์ ทำได้ 22 คน ที่ถือทุกวัน แคปซูลที่มี 140 มิลลิกรัม ออ ตะไคร้ เอลสันและเพื่อนร่วมงาน ( 1989 ) พบหลักฐานว่า constit - uents ของน้ำมันตะไคร้ อย่างมีประสิทธิภาพ ลดระดับคอเลสเตอรอล ทำได้ในหมู่ย่อยนี้ นอกจากนี้ adeneye และ