the industry. Several catalysts dea

the industry. Several catalysts deactivation routes are known.
These include fouling (i.e. the deposition of materials like coke that
cover the catalyst active sites), poisoning by the interaction of
catalyst with poisons such as gases, water, metals, etc. in the
reaction stream or produced during the reaction, catalyst
decomposition by heat (i.e. thermal degradation) and agglomeration
of the active catalyst particles by sintering process (i.e.
crystallite growth).
Catalyst deactivation during HDO/HDC of vegetable oils depend
on the nature of the catalyst and the compositions of the vegetable
oil feedstock. Noble metal catalysts are associated with low
thermal stability and could therefore be sintered at elevated
temperatures. At reaction temperatures reaching 500 8C, active Pd
or Pt particles could be sintered by agglomeration (i.e. crystallite
growth) [37]. This reduces accessibility be reactants due to the
reduction in the active catalyst surface area with a consequent
reduction in the yields of hydrocarbon products (particularly the
C5 to C15 alkanes required for jet fuels). The hydrodeoxygenation
(HDO), in particular, produces water molecules that can destroy
active noble metal catalyst sites by poisoning due to high
sensitivity to poisons of these catalysts [38]. Catalyst containing
sulfur such as CoMoS are more susceptible to deactivation by
impurities like fatty acids and lipid-based impurities or water in
the vegetable oil feeds [59]. These impurities strongly interact with
active CoMoS catalyst sites and caused poisoning with a great
negative consequence of lowering catalytic activity. Therefore,
reaction with refined vegetable oils would be a very good
alternative. Another problem with sulfur-containing catalysts is
the removal of the sulfur species at high temperature via
hydrogenation (i.e. interaction of catalyst with hydrogen employed
for the reaction). The H2S produced under this condition can also
serve as a catalyst poison. The poisoning normally occurs through
the strong interaction of these impurities. This trigger active sites
blockage, destroy geometric catalyst structure and consequently
cause activity loss. The reaction selectivity is usually shifted

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อุตสาหกรรม หลายสิ่งที่ส่งเสริมปิดใช้งานในเส้นทางรู้จักกันได้แก่การ fouling (เช่นการสะสมของวัสดุเช่นโค้กที่ครอบคลุมเว็บไซต์ใช้งาน catalyst), เป็นพิษ โดยการโต้ตอบของเศษ ด้วย poisons เช่นแก๊ส น้ำ โลหะ ฯลฯปฏิกิริยากระแส หรือผลิตปฏิกิริยา เศษแยกส่วนประกอบ ด้วยความร้อน (เช่นความร้อนย่อยสลาย) และ agglomerationของอนุภาค catalyst ที่ใช้งานอยู่โดยการเผาผนึกกระบวนการพิเศษcrystallite เติบโต)Catalyst ปิดใช้ระหว่าง HDO/HDC น้ำมันพืชขึ้นอยู่ในธรรมชาติ catalyst และองค์ของผักน้ำมันวัตถุดิบ สิ่งที่ส่งเสริมโลหะเกี่ยวข้องกับต่ำความมั่นคงความร้อน และดังนั้นอาจจะ sintered ที่ยกระดับอุณหภูมิ ที่อุณหภูมิปฏิกิริยาถึง 500 8C, Pd ที่ใช้งานอยู่หรือว่าสามารถ sintered Pt อนุภาค โดย agglomeration (เช่น crystalliteเจริญเติบโต) [37] นี้ลดถึงจะ reactants เนื่องในลดพื้นที่ผิว catalyst ที่ใช้งานอยู่กับตามมาอัตราผลตอบแทนลดลงของผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งการC5 กับ alkanes C15 ที่จำเป็นสำหรับเชื้อเพลิงเจ็ท) Hydrodeoxygenation(HDO), โดยเฉพาะ สร้างโมเลกุลของน้ำที่สามารถทำลายงานโลหะเศษอเมริกา โดยพิษจากสูงความไวการ poisons เหล่านี้สิ่งที่ส่งเสริม [38] ประกอบด้วยเศษกำมะถันเช่นโคมอสที่มีการปิดใช้งานโดยสิ่งสกปรกเช่นกรดไขมัน และสิ่งสกปรกตามระดับไขมันในเลือด หรือในน้ำน้ำมันพืชเนื้อหาสรุป [59] สิ่งสกปรกเหล่านี้ขอโต้ตอบกับงานโคมอส catalyst ไซต์ และเกิดพิษ ด้วยดีส่งผลต่อค่าลบของกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาลดลง ดังนั้นปฏิกิริยากับน้ำมันพืชกลั่นจะดีมากทางเลือก ปัญหาอื่นที่ประกอบด้วยซัลเฟอร์เป็นสิ่งที่ส่งเสริมเอาพันธุ์ซัลเฟอร์ที่อุณหภูมิสูงผ่านไฮโดรจีเนชัน (เช่นการโต้ตอบระหว่าง catalyst กับไฮโดรเจนทำงานสำหรับปฏิกิริยา) ไข่เน่าที่ผลิตภายใต้เงื่อนไขนี้สามารถทำหน้าที่เป็นพิษเศษ พิษโดยปกติเกิดขึ้นตามอันตรกิริยาอย่างเข้มของสิ่งสกปรกเหล่านี้ เว็บไซต์นี้เปิดใช้งานทริกเกอร์อุดตัน ทำลายโครงสร้างเรขาคณิตเศษ และจากนั้นทำให้ทำกิจกรรม โดยปกติจะเปลี่ยนวิธีปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อุตสาหกรรม ตัวเร่งปฏิกิริยาหลายเส้นทางเสื่อมเป็นที่รู้จักกัน.
เหล่านี้รวมถึงเหม็น
(เช่นการสะสมของวัสดุเช่นโค้กที่ครอบคลุมการใช้งานเว็บไซต์ตัวเร่งปฏิกิริยา) พิษจากปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีสารพิษเช่นก๊าซ, น้ำ, โลหะ ฯลฯ ในกระแสปฏิกิริยาหรือผลิตในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาการย่อยสลายด้วยความร้อน (เช่นการย่อยสลายความร้อน) และการรวมตัวกันของอนุภาคตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้งานโดยกระบวนการเผา(เช่นการเจริญเติบโตของผลึก). การเสื่อมตัวเร่งปฏิกิริยาในช่วง HDO / HDC น้ำมันพืชขึ้นอยู่กับลักษณะของตัวเร่งปฏิกิริยาและองค์ประกอบของผักวัตถุดิบน้ำมัน ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะโนเบิลที่เกี่ยวข้องกับต่ำเสถียรภาพทางความร้อนและดังนั้นจึงอาจจะมีการเผาที่สูงอุณหภูมิ ปฏิกิริยาที่อุณหภูมิถึง 500 8C, ปราดเปรียว Pd หรือ Pt อนุภาคสามารถนำมาเผาโดยการรวมตัวกัน (เช่นผลึกการเจริญเติบโต) [37] ซึ่งจะช่วยลดการเข้าถึงเป็นสารตั้งต้นเนื่องจากการลดลงของพื้นที่ผิวตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้งานที่มีผลเนื่องมาจากการลดลงของอัตราผลตอบแทนของผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอน(โดยเฉพาะC5 เพื่ออัลเคน C15 จำเป็นสำหรับเชื้อเพลิงเจ็ท) hydrodeoxygenation (HDO) โดยเฉพาะอย่างยิ่งการผลิตโมเลกุลของน้ำที่สามารถทำลายเว็บไซต์ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะมีสกุลที่ใช้งานโดยเป็นพิษเนื่องจากการสูงความไวต่อสารพิษของตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้[38] ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีกำมะถันเช่น CoMoS จะอ่อนแอมากขึ้นโดยการยกเลิกการใช้สิ่งสกปรกเช่นกรดไขมันและสิ่งสกปรกไขมันหรือน้ำในน้ำมันพืชฟีด[59] สิ่งสกปรกเหล่านี้ขอโต้ตอบกับCoMoS ใช้งานเว็บไซต์ตัวเร่งปฏิกิริยาและก่อให้เกิดพิษที่ดีผลกระทบเชิงลบของการลดการเร่งปฏิกิริยา ดังนั้นการทำปฏิกิริยากับน้ำมันพืชกลั่นจะดีมากทางเลือก มีปัญหากับตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีกำมะถันอีกประการหนึ่งคือการกำจัดของชนิดกำมะถันที่อุณหภูมิสูงผ่านทางไฮโดร(ปฏิสัมพันธ์ของตัวเร่งปฏิกิริยากับไฮโดรเจนคือการจ้างงานสำหรับการเกิดปฏิกิริยา) H2S ผลิตภายใต้เงื่อนไขนี้ยังสามารถทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาพิษ พิษปกติเกิดขึ้นผ่านปฏิสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งของสิ่งสกปรกเหล่านี้ ทริกเกอร์ที่ใช้งานเว็บไซต์นี้อุดตันทำลายโครงสร้างตัวเร่งปฏิกิริยาทางเรขาคณิตและจึงก่อให้เกิดการสูญเสียกิจกรรม การเลือกปฏิกิริยามักจะเลื่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อุตสาหกรรม หลายเส้นทางที่เป็นที่รู้จักกันของเสื่อม .
เหล่านี้รวมถึง fouling ( เช่นการสะสมของวัสดุเช่นโค้กที่
ครอบคลุมเว็บไซต์ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้งาน ) , พิษจากปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยยาพิษ เช่น
ก๊าซ น้ำ โลหะ ฯลฯ ในปฏิกิริยา หรือ ผลิตในช่วงกระแส

ปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาการสลายตัวด้วยความร้อน ( เช่น สลายความร้อน ) และการ
ของอนุภาคตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้งานโดยกระบวนการซินเทอริง ( เช่นการเจริญเติบโตของผลึก

) ขนาดตัวเร่งปฏิกิริยาระหว่าง HDO / HDC ของน้ำมันพืชขึ้นอยู่
ในธรรมชาติของตัวเร่งปฏิกิริยา และส่วนประกอบของผัก
น้ำมันวัตถุดิบ ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะสีเหลืองจะเกี่ยวข้องกับเสถียรภาพทางความร้อนต่ำ
และเผาที่อุณหภูมิสูงทำให้

ปฏิกิริยาที่อุณหภูมิถึง 500 8C ,
PD ปราดเปรียวหรืออนุภาค PT ได้โดยการเผา ( เช่นผลึก
การเจริญเติบโต ) [ 37 ] นี้จะช่วยลดการเข้าถึงเป็นสารตั้งต้นเนื่องจาก
ลดพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยการลดพื้นที่การใช้งานจาก
ในผลผลิตของผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอน ( โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการ c15
C5 เป็นเชื้อเพลิงไอพ่น ) การ hydrodeoxygenation
( HDO ) โดยเฉพาะในผลิตน้ำโมเลกุลที่สามารถทำลาย
งานโลหะมีตระกูลตัวเร่งปฏิกิริยาเว็บไซต์พิษเนื่องจากความไวสูง
กับพิษของตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ [ 38 ] ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย
ซัลเฟอร์เช่นข้าจะยิ่งเสี่ยงต่อการเสื่อมโดย
สิ่งสกปรกเช่นกรดไขมันและไขมันจากสิ่งสกปรกหรือน้ำ
น้ำมันพืชอาหาร [ 59 ] สิ่งสกปรกเหล่านี้ขอโต้ตอบกับ
ที่ใช้งานเว็บไซต์ และเกิดพิษกับข้าตัวเร่งปฏิกิริยาที่ดี
ลบผลลดฤทธิ์ . ดังนั้น
ปฏิกิริยากับการกลั่นน้ำมันพืชจะเป็นทางเลือกที่ดีมาก

อีกปัญหา sulfur-containing ตัวเร่งปฏิกิริยาคือการกำจัดกำมะถันชนิด

ที่อุณหภูมิสูงผ่านไฮโดรจิเนชัน ( เช่นปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยากับไฮโดรเจนที่ใช้
)การ h2s ผลิตภายใต้เงื่อนไขนี้ยังสามารถ
เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นพิษ พิษปกติเกิดขึ้นผ่าน
ปฏิสัมพันธ์แข็งแรงของสิ่งสกปรกเหล่านี้ นี้จะเรียกใช้งานเว็บไซต์
, ทำลายโครงสร้างของตัวเร่งปฏิกิริยาทางเรขาคณิตและจากนั้น
เพราะกิจกรรมการสูญเสีย ปฏิกิริยาการมักจะขยับ