- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
LONG HISTORYThe animal biotechnolog
LONG HISTORY
The animal biotechnology in use today is built on a long history. Some of the first biotechnology in use includes traditional breeding techniques that date back to 5000 B.C.E. Such techniques include crossing diverse strains of animals (known as hybridizing) to produce greater genetic variety. The offspring from these crosses then are bred selectively to produce the greatest number of desirable traits. For example, female horses have been bred with male donkeys to produce mules, and male horses have been bred with female donkeys to produce hinnies, for use as work animals, for the past 3,000 years. This method continues to be used today.
The modern era of biotechnology began in 1953, when American biochemist James Watson and British biophysicist Francis Crick presented their double-helix model of DNA. That was followed by Swiss microbiologist Werner Arber’s discovery in the 1960s of special enzymes, called restriction enzymes, in bacteria. These enzymes cut the DNA strands of any organism at precise points. In 1973, American geneticist Stanley Cohen and American biochemist Herbert Boyer removed a specific gene from one bacterium and inserted it into another using restriction enzymes. That event marked the beginning of recombinant DNA technology, or genetic engineering. In 1977, genes from other organisms were transferred to bacteria, an achievement that led eventually to the first transfer of a human gene.
THE TECHNOLOGY INVOLVED
Animal biotechnology in use today is based on the science of genetic engineering. Under the umbrella of genetic engineering exist other technologies, such as transgenics and cloning, that also are used in animal biotechnology.
Transgenics
Transgenics (also known as recombinant DNA) is the transferal of a specific gene from one organism to another. Gene splicing is used to introduce one or more genes of an organism into a second organism. A transgenic animal is created once the second organism incorporates the new DNA into its own genetic material.
In gene splicing, DNA cannot be transferred directly from its original organism, the donor, to the recipient organism, or the host. Instead, the donor DNA must be cut and pasted, or recombined, into a compatible fragment of DNA from a vector — an organism that can carry the donor DNA into the host. The host organism often is a rapidly multiplying microorganism such as a harmless bacterium, which serves as a factory where the recombined DNA can be duplicated in large quantities. The subsequently produced protein then can be removed from the host and used as a genetically engineered product in humans, other animals, plants, bacteria or viruses. The donor DNA can be introduced directly into an organism by techniques such as injection through the cell walls of plants or into the fertilized egg of an animal.
This transferring of genes alters the characteristics of the organism by changing its protein makeup. Proteins, including enzymes and hormones, perform many vital functions in organisms. Individual genes direct an animal’s characteristics through the production of proteins.
The animal biotechnology in use today is built on a long history. Some of the first biotechnology in use includes traditional breeding techniques that date back to 5000 B.C.E. Such techniques include crossing diverse strains of animals (known as hybridizing) to produce greater genetic variety. The offspring from these crosses then are bred selectively to produce the greatest number of desirable traits. For example, female horses have been bred with male donkeys to produce mules, and male horses have been bred with female donkeys to produce hinnies, for use as work animals, for the past 3,000 years. This method continues to be used today.
The modern era of biotechnology began in 1953, when American biochemist James Watson and British biophysicist Francis Crick presented their double-helix model of DNA. That was followed by Swiss microbiologist Werner Arber’s discovery in the 1960s of special enzymes, called restriction enzymes, in bacteria. These enzymes cut the DNA strands of any organism at precise points. In 1973, American geneticist Stanley Cohen and American biochemist Herbert Boyer removed a specific gene from one bacterium and inserted it into another using restriction enzymes. That event marked the beginning of recombinant DNA technology, or genetic engineering. In 1977, genes from other organisms were transferred to bacteria, an achievement that led eventually to the first transfer of a human gene.
THE TECHNOLOGY INVOLVED
Animal biotechnology in use today is based on the science of genetic engineering. Under the umbrella of genetic engineering exist other technologies, such as transgenics and cloning, that also are used in animal biotechnology.
Transgenics
Transgenics (also known as recombinant DNA) is the transferal of a specific gene from one organism to another. Gene splicing is used to introduce one or more genes of an organism into a second organism. A transgenic animal is created once the second organism incorporates the new DNA into its own genetic material.
In gene splicing, DNA cannot be transferred directly from its original organism, the donor, to the recipient organism, or the host. Instead, the donor DNA must be cut and pasted, or recombined, into a compatible fragment of DNA from a vector — an organism that can carry the donor DNA into the host. The host organism often is a rapidly multiplying microorganism such as a harmless bacterium, which serves as a factory where the recombined DNA can be duplicated in large quantities. The subsequently produced protein then can be removed from the host and used as a genetically engineered product in humans, other animals, plants, bacteria or viruses. The donor DNA can be introduced directly into an organism by techniques such as injection through the cell walls of plants or into the fertilized egg of an animal.
This transferring of genes alters the characteristics of the organism by changing its protein makeup. Proteins, including enzymes and hormones, perform many vital functions in organisms. Individual genes direct an animal’s characteristics through the production of proteins.
0/5000
ประวัติยาวนานเทคโนโลยีชีวภาพสัตว์ใช้วันนี้ถูกสร้างขึ้นในประวัติศาสตร์ที่ยาวนาน ของเทคโนโลยีชีวภาพแรกใช้รวมถึงเทคนิคการปรับปรุงพันธุ์แบบดั้งเดิมที่วันกลับไป 5000 B.C.E. เทคนิคดังกล่าวรวมถึงการข้ามสายพันธุ์มีความหลากหลายของสัตว์ (เรียกว่า hybridizing) การผลิตความหลากหลายทางพันธุกรรมมากขึ้น ลูกหลานเข้าตัด แล้ว bred เลือกผลิตจำนวนลักษณะที่ต้องการมากที่สุด ตัวอย่าง ได้รับ bred ม้าหญิงกับมหาดเล็กชายผลิต mules และม้าชายได้ถูก bred กับมหาดเล็กหญิงผลิต hinnies ใช้สัตว์ทำงาน ในปี 3000 วิธีนี้ยังใช้วันนี้ยุคของเทคโนโลยีชีวภาพเริ่มในปีค.ศ. 1953 เมื่ออเมริกัน biochemist James Watson และ Francis คริกอังกฤษ biophysicist นำเสนอรูปแบบของเกลียวคู่ของดีเอ็นเอ ที่ถูกตาม ด้วยสวิส microbiologist Werner Arber ของการค้นพบในปี 1960 ของเอนไซม์พิเศษ เรียกเอนไซม์จำกัด ในแบคทีเรีย เอนไซม์เหล่านี้ตัด strands ดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตใด ๆ จุดชัดเจน ใน 1973, geneticist อเมริกันสแตนลีย์โคเฮนอเมริกัน biochemist Boyer เฮอร์เบิร์ตเอายีนเฉพาะจากแบคทีเรียหนึ่ง และแทรกลงในอื่นใช้เอนไซม์จำกัด เหตุการณ์ที่ทำเครื่องหมายจุดเริ่มต้นของเทคโนโลยีวททชดีเอ็นเอ พันธุวิศวกรรม ใน 1977 มีการถ่ายโอนยีนจากสิ่งมีชีวิตอื่นกับแบคทีเรีย ความสำเร็จที่สุดกับการโอนครั้งแรกของยีนมนุษย์เทคโนโลยีที่เกี่ยวข้องเทคโนโลยีชีวภาพสัตว์ใช้วันนี้เป็นไปตามศาสตร์พันธุวิศวกรรม ภายใต้ร่มของพันธุวิศวกรรมมีเทคโนโลยีอื่น ๆ transgenics และโคลน ที่จะใช้ในเทคโนโลยีชีวภาพสัตว์TransgenicsTransgenics (หรือที่เรียกว่า DNA วททช) เป็น transferal ของยีนเฉพาะจากสิ่งมีชีวิตหนึ่งไปยังอีก ยีน splicing ใช้ยีน หนึ่งของชีวิตเป็นสิ่งมีชีวิตสองแนะนำ สัตว์ถั่วเหลืองจะถูกสร้างขึ้นเมื่อสิ่งมีชีวิตที่สองประกอบด้วยดีเอ็นเอใหม่เป็นวัสดุทางพันธุกรรมของตัวเองในยีน splicing ไม่สามารถโอนได้โดยตรงจากสิ่งมีชีวิตเดิมทำ บริจาค ดีเอ็นเอสิ่งมีชีวิตผู้รับ หรือโฮสต์ แทน ดีเอ็นเอผู้บริจาคต้องตัด และวาง หรือ recombined เป็นส่วนเข้ากันได้ของดีเอ็นเอจากเวกเตอร์ซึ่งสิ่งมีชีวิตที่สามารถมีผู้บริจาคดีเอ็นเอใน host สิ่งมีชีวิตโฮสต์มักเป็นจุลินทรีย์ multiplying อย่างรวดเร็วเช่นมีแบคทีเรียอันตราย ซึ่งเป็นโรงงานที่สามารถซ้ำ recombined DNA ในปริมาณมาก โปรตีนที่ผลิตมาแล้วสามารถออกจากโฮสต์ และใช้เป็นผลิตภัณฑ์ออกแบบแปลงพันธุกรรมในมนุษย์ สัตว์ พืช เชื้อแบคทีเรีย หรืออื่น ๆ ไวรัส ดีเอ็นเอผู้บริจาคสามารถนำลงชีวิต ด้วยเทคนิคเช่นการฉีดผ่านผนังเซลล์ ของพืช หรือ ใน fertilized ไข่ของสัตว์นี้ถ่ายโอนยีนที่เปลี่ยนแปลงลักษณะของสิ่งมีชีวิตที่ โดยการเปลี่ยนการแต่งหน้าของโปรตีน โปรตีน เอนไซม์และฮอร์โมน ทำหน้าที่สำคัญมากในชีวิต แต่ละยีนโดยตรงลักษณะของสัตว์ผ่านการผลิตโปรตีน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ประวัติศาสตร์อันยาวนาน
ด้านเทคโนโลยีชีวภาพของสัตว์ที่ใช้ในปัจจุบันถูกสร้างขึ้นในประวัติศาสตร์อันยาวนาน บางส่วนของเทคโนโลยีชีวภาพครั้งแรกในการใช้งานรวมถึงเทคนิคการปรับปรุงพันธุ์แบบดั้งเดิมที่วันที่กลับไป 5000 คริสตศักราชเทคนิคดังกล่าวรวมถึงการข้ามสายพันธุ์ที่มีความหลากหลายของสัตว์ (ที่รู้จักกัน hybridizing) การผลิตที่หลากหลายทางพันธุกรรมมากขึ้น จากลูกหลานข้ามเหล่านี้แล้วจะมีการคัดเลือกพันธุ์ในการผลิตจำนวนมากที่สุดของลักษณะที่พึงประสงค์ ตัวอย่างเช่นม้าเพศหญิงได้รับการอบรมกับลาชายในการผลิตล่อและม้าชายได้รับการอบรมกับลาตัวเมียในการผลิต hinnies เพื่อใช้เป็นสัตว์การทำงานที่ผ่านมา 3,000 ปี วิธีการนี้ยังคงถูกนำมาใช้ในวันนี้.
ยุคปัจจุบันเทคโนโลยีชีวภาพเริ่มต้นขึ้นในปี 1953 เมื่อชาวอเมริกันชีวเคมีเจมส์วัตสันและอังกฤษชีวฟิสิกส์ฟรานซิสคริกนำเสนอรูปแบบเกลียวคู่ดีเอ็นเอของพวกเขา ที่ตามมาด้วยการค้นพบสวิสเวอร์เนอร์จุลชีววิทยา Arber ในปี 1960 ของเอนไซม์พิเศษที่เรียกว่าเอนไซม์ข้อ จำกัด ในแบคทีเรีย เอนไซม์เหล่านี้ตัดดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตใด ๆ ที่จุดที่แม่นยำ ในปี 1973 ชาวอเมริกันผาดสแตนลีย์โคเฮนและอเมริกันชีวเคมีเฮอร์เบิร์บอยเยอร์เอาออกเฉพาะยีนจากแบคทีเรียและใส่มันลงไปอีกโดยการใช้เอนไซม์ข้อ จำกัด เหตุการณ์ที่เป็นจุดเริ่มต้นของเทคโนโลยีดีเอ็นเอหรือพันธุวิศวกรรม ในปี 1977 ยีนจากสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่ถูกถ่ายโอนไปยังแบคทีเรียความสำเร็จที่นำไปสู่การโอนครั้งแรกของยีนของมนุษย์.
เทคโนโลยีที่เกี่ยวข้อง
ด้านเทคโนโลยีชีวภาพสัตว์ที่ใช้ในปัจจุบันอยู่บนพื้นฐานของวิทยาศาสตร์ของพันธุวิศวกรรม ภายใต้ร่มของพันธุวิศวกรรมเทคโนโลยีอื่น ๆ ที่มีอยู่เช่น transgenics และโคลนที่ยังถูกนำมาใช้ในด้านเทคโนโลยีชีวภาพสัตว์.
Transgenics
Transgenics (หรือเรียกว่าดีเอ็นเอ) เป็นโอนของยีนที่เฉพาะเจาะจงจากที่หนึ่งไปยังอีกที่มีชีวิต ประกบยีนที่ใช้ในการแนะนำหนึ่งหรือยีนของสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ เป็นสิ่งมีชีวิตที่สอง พันธุ์สัตว์ที่ถูกสร้างขึ้นเมื่อสิ่งมีชีวิตที่สองประกอบด้วยดีเอ็นเอใหม่ในสารพันธุกรรมของตัวเอง.
ในประกบยีนดีเอ็นเอไม่สามารถโอนโดยตรงจากชีวิตเดิมของผู้บริจาคเพื่อชีวิตผู้รับหรือโฮสต์ แต่ดีเอ็นเอผู้บริจาคจะต้องถูกตัดและวางหรือ recombined ลงไปในส่วนที่เข้ากันได้ของดีเอ็นเอจากเวกเตอร์ - สิ่งมีชีวิตที่สามารถดำเนินการตรวจดีเอ็นเอผู้บริจาคเข้ามาเป็นเจ้าภาพ ชีวิตเจ้าภาพมักจะเป็นจุลินทรีย์คูณอย่างรวดเร็วเช่นแบคทีเรียที่ไม่เป็นอันตรายซึ่งทำหน้าที่เป็นโรงงานที่ดีเอ็นเอ recombined สามารถทำซ้ำในปริมาณมาก โปรตีนที่ผลิตในภายหลังจากนั้นจะสามารถลบออกจากโฮสต์และใช้เป็นผลิตภัณฑ์ดัดแปลงพันธุกรรมในมนุษย์สัตว์อื่น ๆ พืชแบคทีเรียหรือไวรัส ดีเอ็นเอของผู้บริจาคสามารถนำโดยตรงในสิ่งมีชีวิตโดยใช้เทคนิคเช่นการฉีดผ่านผนังเซลล์ของพืชหรือเข้าไปในไข่ของสัตว์.
นี้การถ่ายโอนยีนเปลี่ยนแปลงลักษณะของสิ่งมีชีวิตโดยการเปลี่ยนการแต่งหน้าโปรตีน โปรตีนรวมทั้งเอนไซม์และฮอร์โมนทำหน้าที่สำคัญหลายอย่างในชีวิต ยีนส่วนบุคคลโดยตรงลักษณะของสัตว์ที่ผ่านการผลิตของโปรตีน
ด้านเทคโนโลยีชีวภาพของสัตว์ที่ใช้ในปัจจุบันถูกสร้างขึ้นในประวัติศาสตร์อันยาวนาน บางส่วนของเทคโนโลยีชีวภาพครั้งแรกในการใช้งานรวมถึงเทคนิคการปรับปรุงพันธุ์แบบดั้งเดิมที่วันที่กลับไป 5000 คริสตศักราชเทคนิคดังกล่าวรวมถึงการข้ามสายพันธุ์ที่มีความหลากหลายของสัตว์ (ที่รู้จักกัน hybridizing) การผลิตที่หลากหลายทางพันธุกรรมมากขึ้น จากลูกหลานข้ามเหล่านี้แล้วจะมีการคัดเลือกพันธุ์ในการผลิตจำนวนมากที่สุดของลักษณะที่พึงประสงค์ ตัวอย่างเช่นม้าเพศหญิงได้รับการอบรมกับลาชายในการผลิตล่อและม้าชายได้รับการอบรมกับลาตัวเมียในการผลิต hinnies เพื่อใช้เป็นสัตว์การทำงานที่ผ่านมา 3,000 ปี วิธีการนี้ยังคงถูกนำมาใช้ในวันนี้.
ยุคปัจจุบันเทคโนโลยีชีวภาพเริ่มต้นขึ้นในปี 1953 เมื่อชาวอเมริกันชีวเคมีเจมส์วัตสันและอังกฤษชีวฟิสิกส์ฟรานซิสคริกนำเสนอรูปแบบเกลียวคู่ดีเอ็นเอของพวกเขา ที่ตามมาด้วยการค้นพบสวิสเวอร์เนอร์จุลชีววิทยา Arber ในปี 1960 ของเอนไซม์พิเศษที่เรียกว่าเอนไซม์ข้อ จำกัด ในแบคทีเรีย เอนไซม์เหล่านี้ตัดดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตใด ๆ ที่จุดที่แม่นยำ ในปี 1973 ชาวอเมริกันผาดสแตนลีย์โคเฮนและอเมริกันชีวเคมีเฮอร์เบิร์บอยเยอร์เอาออกเฉพาะยีนจากแบคทีเรียและใส่มันลงไปอีกโดยการใช้เอนไซม์ข้อ จำกัด เหตุการณ์ที่เป็นจุดเริ่มต้นของเทคโนโลยีดีเอ็นเอหรือพันธุวิศวกรรม ในปี 1977 ยีนจากสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่ถูกถ่ายโอนไปยังแบคทีเรียความสำเร็จที่นำไปสู่การโอนครั้งแรกของยีนของมนุษย์.
เทคโนโลยีที่เกี่ยวข้อง
ด้านเทคโนโลยีชีวภาพสัตว์ที่ใช้ในปัจจุบันอยู่บนพื้นฐานของวิทยาศาสตร์ของพันธุวิศวกรรม ภายใต้ร่มของพันธุวิศวกรรมเทคโนโลยีอื่น ๆ ที่มีอยู่เช่น transgenics และโคลนที่ยังถูกนำมาใช้ในด้านเทคโนโลยีชีวภาพสัตว์.
Transgenics
Transgenics (หรือเรียกว่าดีเอ็นเอ) เป็นโอนของยีนที่เฉพาะเจาะจงจากที่หนึ่งไปยังอีกที่มีชีวิต ประกบยีนที่ใช้ในการแนะนำหนึ่งหรือยีนของสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ เป็นสิ่งมีชีวิตที่สอง พันธุ์สัตว์ที่ถูกสร้างขึ้นเมื่อสิ่งมีชีวิตที่สองประกอบด้วยดีเอ็นเอใหม่ในสารพันธุกรรมของตัวเอง.
ในประกบยีนดีเอ็นเอไม่สามารถโอนโดยตรงจากชีวิตเดิมของผู้บริจาคเพื่อชีวิตผู้รับหรือโฮสต์ แต่ดีเอ็นเอผู้บริจาคจะต้องถูกตัดและวางหรือ recombined ลงไปในส่วนที่เข้ากันได้ของดีเอ็นเอจากเวกเตอร์ - สิ่งมีชีวิตที่สามารถดำเนินการตรวจดีเอ็นเอผู้บริจาคเข้ามาเป็นเจ้าภาพ ชีวิตเจ้าภาพมักจะเป็นจุลินทรีย์คูณอย่างรวดเร็วเช่นแบคทีเรียที่ไม่เป็นอันตรายซึ่งทำหน้าที่เป็นโรงงานที่ดีเอ็นเอ recombined สามารถทำซ้ำในปริมาณมาก โปรตีนที่ผลิตในภายหลังจากนั้นจะสามารถลบออกจากโฮสต์และใช้เป็นผลิตภัณฑ์ดัดแปลงพันธุกรรมในมนุษย์สัตว์อื่น ๆ พืชแบคทีเรียหรือไวรัส ดีเอ็นเอของผู้บริจาคสามารถนำโดยตรงในสิ่งมีชีวิตโดยใช้เทคนิคเช่นการฉีดผ่านผนังเซลล์ของพืชหรือเข้าไปในไข่ของสัตว์.
นี้การถ่ายโอนยีนเปลี่ยนแปลงลักษณะของสิ่งมีชีวิตโดยการเปลี่ยนการแต่งหน้าโปรตีน โปรตีนรวมทั้งเอนไซม์และฮอร์โมนทำหน้าที่สำคัญหลายอย่างในชีวิต ยีนส่วนบุคคลโดยตรงลักษณะของสัตว์ที่ผ่านการผลิตของโปรตีน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ประวัติยาวนาน
สัตว์ชีวภาพใช้ในวันนี้ถูกสร้างขึ้นในประวัติศาสตร์อันยาวนาน บางส่วนของเทคโนโลยีชีวภาพแรกใช้เทคนิครวมถึงพันธุ์ดั้งเดิมกลับวันที่ 5 b.c.e เทคนิคดังกล่าวรวมถึงการข้ามสายพันธุ์ที่มีความหลากหลายของสัตว์ ( ที่รู้จักกันเป็น hybridizing ) เพื่อผลิตมากกว่าพันธุกรรมความหลากหลายลูกที่เกิดจากคู่ผสมพันธุ์เหล่านี้แล้วจะเลือกผลิตจํานวนมาก คุณลักษณะที่พึงประสงค์ เช่น ม้า หญิงได้ถูก bred กับลาตัวผู้ผลิตล่อและม้ากับลาหญิงชายได้ถูก bred เพื่อผลิต hinnies สำหรับใช้เป็นสัตว์ทำงาน เป็นเวลา 3 ปี วิธีนี้ยังคงใช้วันนี้
สมัยใหม่ยุคของเทคโนโลยีชีวภาพเริ่มในปี 1953นักชีวเคมีชาวอเมริกันและอังกฤษเมื่อ เจมส์ วัตสัน biophysicist ฟรานซิสคริกแสดงตนแบบเกลียวคู่ของดีเอ็นเอ ที่ตามมาด้วยคือ สวิส นักจุลชีววิทยาเวอร์เนอร์ อาร์เบอร์ ในยุคของการค้นพบเอนไซม์พิเศษที่เรียกว่าเอนไซม์ในแบคทีเรีย เอนไซม์เหล่านี้ตัดดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตที่เป็นจุดที่ชัดเจน ในปี 1973 ,พันธุศาสตร์และชีวเคมีชาวอเมริกันอเมริกันสแตนลีย์โคเฮนเฮอร์เบิร์ต Boyer เอายีนจากแบคทีเรีย และเฉพาะแทรกมันเข้าไปอีก โดยใช้เอนไซม์ . เหตุการณ์ที่เป็นจุดเริ่มต้นของเทคโนโลยีดีเอ็นเอ หรือวิศวกรรมทางพันธุกรรม ในปี 1977 , ยีนจากสิ่งมีชีวิตอื่น ๆที่ถูกโอนไปยังแบคทีเรีย , ผลสัมฤทธิ์ทางการเรียน วิชาที่ทำให้ในที่สุดก็ต้องโอนก่อนของยีนมนุษย์
เทคโนโลยีที่เกี่ยวข้องในการใช้เทคโนโลยีชีวภาพ
สัตว์วันนี้ตามวิทยาศาสตร์ของพันธุวิศวกรรม ภายใต้ร่มของพันธุวิศวกรรมมีเทคโนโลยีอื่น ๆเช่น ทรานสเจนิกและโคลน ที่ยังใช้ในเทคโนโลยีชีวภาพสัตว์ ทรานสเจนิก
ทรานสเจนิก ( หรือที่เรียกว่าดีเอ็นเอ ) คือ การถ่ายโอนยีนที่เฉพาะเจาะจงจากสิ่งมีชีวิตอื่นสายพันธุ์ที่ใช้แนะนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งยีนของสิ่งมีชีวิตในสิ่งมีชีวิตที่สอง สัตว์ที่ดัดแปลงพันธุกรรมจะถูกสร้างขึ้นเมื่อชีวิตที่สองประกอบด้วย DNA ใหม่เป็นสารพันธุกรรมของตัวเอง .
ในสายพันธุ์ ไม่สามารถโอนได้โดยตรงจากดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตเดิมผู้บริจาคเพื่อสิ่งมีชีวิตที่ผู้รับ หรือเจ้าภาพ แต่ผู้บริจาคดีเอ็นเอต้องตัดและวางหรือวัตถุดิบ , ,เป็นส่วนที่เข้ากันได้ของดีเอ็นเอจากเวกเตอร์ - สิ่งมีชีวิตที่สามารถแบกผู้บริจาคดีเอ็นเอเป็นเจ้าภาพ โฮสต์ระบบมักจะเป็นอย่างรวดเร็วขยายตัวจุลินทรีย์เช่นแบคทีเรียที่ไม่เป็นอันตราย ซึ่งทำหน้าที่เป็นโรงงานที่น้ำนมดีเอ็นเอสามารถคัดลอกในปริมาณมากต่อมาผลิตโปรตีนก็สามารถออกจากโฮสต์ และใช้เป็นผลิตภัณฑ์ดัดแปลงพันธุกรรมในมนุษย์ สัตว์ พืช แบคทีเรีย หรือไวรัส ผู้บริจาคสามารถนำดีเอ็นเอโดยตรงในสิ่งมีชีวิต โดยเทคนิค เช่น การฉีดผ่านผนังเซลล์ของพืช หรือเป็นไข่ ไข่ของสัตว์ .
นี้การถ่ายโอนยีน alters ลักษณะของสิ่งมีชีวิต โดยการเปลี่ยนการแต่งหน้าโปรตีนของ โปรตีน ได้แก่ เอนไซม์และฮอร์โมน ทําหน้าที่สําคัญมากในสิ่งมีชีวิต ยีนแต่ละตัวโดยตรง ลักษณะของสัตว์ที่ผ่านการผลิตของโปรตีน
สัตว์ชีวภาพใช้ในวันนี้ถูกสร้างขึ้นในประวัติศาสตร์อันยาวนาน บางส่วนของเทคโนโลยีชีวภาพแรกใช้เทคนิครวมถึงพันธุ์ดั้งเดิมกลับวันที่ 5 b.c.e เทคนิคดังกล่าวรวมถึงการข้ามสายพันธุ์ที่มีความหลากหลายของสัตว์ ( ที่รู้จักกันเป็น hybridizing ) เพื่อผลิตมากกว่าพันธุกรรมความหลากหลายลูกที่เกิดจากคู่ผสมพันธุ์เหล่านี้แล้วจะเลือกผลิตจํานวนมาก คุณลักษณะที่พึงประสงค์ เช่น ม้า หญิงได้ถูก bred กับลาตัวผู้ผลิตล่อและม้ากับลาหญิงชายได้ถูก bred เพื่อผลิต hinnies สำหรับใช้เป็นสัตว์ทำงาน เป็นเวลา 3 ปี วิธีนี้ยังคงใช้วันนี้
สมัยใหม่ยุคของเทคโนโลยีชีวภาพเริ่มในปี 1953นักชีวเคมีชาวอเมริกันและอังกฤษเมื่อ เจมส์ วัตสัน biophysicist ฟรานซิสคริกแสดงตนแบบเกลียวคู่ของดีเอ็นเอ ที่ตามมาด้วยคือ สวิส นักจุลชีววิทยาเวอร์เนอร์ อาร์เบอร์ ในยุคของการค้นพบเอนไซม์พิเศษที่เรียกว่าเอนไซม์ในแบคทีเรีย เอนไซม์เหล่านี้ตัดดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตที่เป็นจุดที่ชัดเจน ในปี 1973 ,พันธุศาสตร์และชีวเคมีชาวอเมริกันอเมริกันสแตนลีย์โคเฮนเฮอร์เบิร์ต Boyer เอายีนจากแบคทีเรีย และเฉพาะแทรกมันเข้าไปอีก โดยใช้เอนไซม์ . เหตุการณ์ที่เป็นจุดเริ่มต้นของเทคโนโลยีดีเอ็นเอ หรือวิศวกรรมทางพันธุกรรม ในปี 1977 , ยีนจากสิ่งมีชีวิตอื่น ๆที่ถูกโอนไปยังแบคทีเรีย , ผลสัมฤทธิ์ทางการเรียน วิชาที่ทำให้ในที่สุดก็ต้องโอนก่อนของยีนมนุษย์
เทคโนโลยีที่เกี่ยวข้องในการใช้เทคโนโลยีชีวภาพ
สัตว์วันนี้ตามวิทยาศาสตร์ของพันธุวิศวกรรม ภายใต้ร่มของพันธุวิศวกรรมมีเทคโนโลยีอื่น ๆเช่น ทรานสเจนิกและโคลน ที่ยังใช้ในเทคโนโลยีชีวภาพสัตว์ ทรานสเจนิก
ทรานสเจนิก ( หรือที่เรียกว่าดีเอ็นเอ ) คือ การถ่ายโอนยีนที่เฉพาะเจาะจงจากสิ่งมีชีวิตอื่นสายพันธุ์ที่ใช้แนะนำหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งยีนของสิ่งมีชีวิตในสิ่งมีชีวิตที่สอง สัตว์ที่ดัดแปลงพันธุกรรมจะถูกสร้างขึ้นเมื่อชีวิตที่สองประกอบด้วย DNA ใหม่เป็นสารพันธุกรรมของตัวเอง .
ในสายพันธุ์ ไม่สามารถโอนได้โดยตรงจากดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตเดิมผู้บริจาคเพื่อสิ่งมีชีวิตที่ผู้รับ หรือเจ้าภาพ แต่ผู้บริจาคดีเอ็นเอต้องตัดและวางหรือวัตถุดิบ , ,เป็นส่วนที่เข้ากันได้ของดีเอ็นเอจากเวกเตอร์ - สิ่งมีชีวิตที่สามารถแบกผู้บริจาคดีเอ็นเอเป็นเจ้าภาพ โฮสต์ระบบมักจะเป็นอย่างรวดเร็วขยายตัวจุลินทรีย์เช่นแบคทีเรียที่ไม่เป็นอันตราย ซึ่งทำหน้าที่เป็นโรงงานที่น้ำนมดีเอ็นเอสามารถคัดลอกในปริมาณมากต่อมาผลิตโปรตีนก็สามารถออกจากโฮสต์ และใช้เป็นผลิตภัณฑ์ดัดแปลงพันธุกรรมในมนุษย์ สัตว์ พืช แบคทีเรีย หรือไวรัส ผู้บริจาคสามารถนำดีเอ็นเอโดยตรงในสิ่งมีชีวิต โดยเทคนิค เช่น การฉีดผ่านผนังเซลล์ของพืช หรือเป็นไข่ ไข่ของสัตว์ .
นี้การถ่ายโอนยีน alters ลักษณะของสิ่งมีชีวิต โดยการเปลี่ยนการแต่งหน้าโปรตีนของ โปรตีน ได้แก่ เอนไซม์และฮอร์โมน ทําหน้าที่สําคัญมากในสิ่งมีชีวิต ยีนแต่ละตัวโดยตรง ลักษณะของสัตว์ที่ผ่านการผลิตของโปรตีน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- ช้างถูกขนย้ายออกจาก
- Where am I? Where is everybody? Where’s
- seeking
- ธุรกิจผลไม้สด
- ส่วนอุปกรณ์ตกแต่ง
- ที่พักใจ
- I have read and refresher again.
- มีโครงสร้าง
- คุณมรุต ชโลธร ประกายความคิดไอมารุ
- คุณมีดีอะไร
- คุณมีความสุขกับงานของคุณมั๊ย
- ฉันเข็ดแล้วกับความรักครั้งนี้ ฉันขออยู่เ
- เป็นส่วนประกอบ 3ใน4
- ถอนเงิน
- ขอบคุณที่ทำให้รู้ว่า...ฉันควรทำอย่างไร
- หมวก
- ประเทศที่ฉันอยากไปประเทศแรกคือเดนมาร์กเพ
- เย็ดหมา
- a sign or anything which represents some
- He masturbates in his room as l'm in his
- I graduated:)
- respectively as reflected in correspondi
- รหัสนักศึกษา
- ฉันอยู่บ้าน
