Participants were from a University

Participants were from a University of Wisconsin Transdisciplinary Tobacco Use Research
Center (UW-TTURC) randomized, placebo-controlled smoking cessation trial (17), 18 years
of age or older, smoked 10 or more cigarettes per day, and were motivated to quit smoking.
The University of Wisconsin-Madison IRB approved this trial, and all subjects provided
written informed consent. Prior to randomization, participants completed baseline
assessments of demographics, smoking history (including CPD), and tobacco dependence
including the Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND)(18). Participants provided
a breath sample for alveolar carbon monoxide (CO) analysis to verify their smoking status
and to estimate their smoking heaviness. The treatment phase lasted 8 weeks. Participants
(European-American N=709) were randomly assigned to: placebo (n = 79), bupropion SR (n
=118), nicotine replacement therapy (n = 377), or combined bupropion and nicotine
replacement therapy (n =135). The pharmacotherapies were: (1) placebo; (2) bupropion SR
(150mg twice daily for 9 weeks total: 1 week prior to the quit date and 8 weeks post-quit);
(3) nicotine replacement therapy including nicotine lozenge (2 or 4 mg based on the package
insert instructions for 12 weeks post-quit), nicotine patch (24-hour patch; 21, 14, and 7 mg;
titrated down during 8 weeks post-quit), or nicotine patch + nicotine lozenge combination
therapy (dosed as listed above), and (4) combined bupropion SR and nicotine lozenge
therapy (dosed as listed above). In addition, all participants received six brief (10 minute)
individual counseling sessions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีผู้เข้าร่วมจากมหาวิทยาลัยวิสคอนซิน Transdisciplinary ยาสูบใช้วิจัยศูนย์ (UW-TTURC) randomized บุหรี่ควบคุมด้วยยาหลอกยุติทดลอง (17), ปี 18อายุ หรือเก่า ควันบุหรี่ 10 หรือมากกว่าต่อวัน และมีแรงจูงใจในการเลิกสูบบุหรี่IRB มหาวิทยาลัยวิสคอนซินเมดิสันอนุมัติทดลอง และเรื่องทั้งหมดให้เขียนแจ้งความยินยอม ก่อนการ randomization พื้นฐานผู้เรียนที่เสร็จสมบูรณ์ประเมินของประชากร ประวัติสูบบุหรี่ (รวมทั้ง CPD), และพึ่งพายาสูบรวมทั้งทดสอบนิโคตินพึ่งพา (FTND)(18) Fagerström มีผู้เข้าร่วมตัวอย่างลมหายใจสำหรับวิเคราะห์เสียงคาร์บอนมอนอกไซด์ (CO) เพื่อตรวจสอบสถานะการสูบบุหรี่กประเมินความหนักเบาของบุหรี่ ขั้นตอนการรักษากินเวลา 8 สัปดาห์ ผู้เข้าร่วม(ยุโรป-อเมริกัน N = 709) ได้กำหนดให้กับ: ยาหลอก (n = 79), bupropion SR (n= 118), การบำบัดทดแทนนิโคติน (n = 377), หรือรวม bupropion และนิโคตินการบำบัดทดแทน (n = 135) Pharmacotherapies อยู่: พลาซีโบ (1) (2) bupropion SR(150 มิลลิกรัมต่อวันสองสัปดาห์รวม 9:1 สัปดาห์ ก่อนหน้าวันที่ quit และ สัปดาห์ที่ 8 หลังออก);(3) การบำบัดทดแทนนิโคตินรวมถึงอมนิโคติน (2 หรือ 4 มิลลิกรัมตามแพคเกจแทรกคำแนะนำสำหรับ 12 สัปดาห์หลังปิด), แพทช์นิโคติน (ปรับปรุง 24 ชั่วโมง 21, 14 และ 7 mgtitrated ลงใน 8 สัปดาห์หลังปิด), หรือแพทช์นิโคติน + ชุดอมนิโคตินบำบัด (dosed ตามรายการข้างต้น), และ (4) รวม bupropion SR และนิโคตินอมบำบัด (dosed ตามรายการข้างต้น) นอกจากนี้ ร่วมรับย่อ 6 (10 นาที)ให้คำปรึกษาแต่ละรอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้เข้าร่วมมาจากมหาวิทยาลัยวิสคอนซิน transdisciplinary
ยาสูบใช้วิจัยเซ็นเตอร์(ขอบคุณ TTURC) สุ่มทดลองการเลิกสูบบุหรี่ placebo-controlled (17), 18
ปีหรืออายุรมควัน10 หรือมากกว่าบุหรี่ต่อวันและมีแรงจูงใจที่จะเลิกสูบบุหรี่ .
มหาวิทยาลัยวิสคอนซินแมดิสันคณะกรรมการได้รับการอนุมัติการพิจารณาคดีนี้และทุกวิชาให้ยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษร
ก่อนที่จะมีการสุ่มผู้เข้าร่วมเสร็จพื้นฐานการประเมินผลของประชากรสูบบุหรี่ประวัติศาสตร์ (รวม CPD) และการพึ่งพายาสูบรวมทั้งการทดสอบFagerstrom สำหรับการพึ่งพานิโคติน (FTND) (18) ผู้เข้าร่วมกิจกรรมให้ตัวอย่างลมหายใจสำหรับคาร์บอนมอนอกไซด์ถุง (CO) การวิเคราะห์เพื่อตรวจสอบสถานะการสูบบุหรี่ของพวกเขาและเพื่อประเมินความหนักเบาของพวกเขาสูบบุหรี่ ขั้นตอนการรักษานาน 8 สัปดาห์ ผู้เข้าร่วมกิจกรรม(ยุโรปอเมริกันไม่มี = 709) ถูกสุ่มให้: ยาหลอก (n = 79) bupropion SR (n = 118) การบำบัดทดแทนนิโคติน (n = 377) หรือรวม bupropion และนิโคตินทดแทนการบำบัด(n = 135) . pharmacotherapies พบว่า (1) ได้รับยาหลอก; (2) bupropion SR (150mg วันละสองครั้ง 9 สัปดาห์รวม 1 สัปดาห์ก่อนวันเลิกและ 8 สัปดาห์หลังเลิก) (3) การบำบัดทดแทนนิโคตินรวมถึงยาอมนิโคติน (2 หรือ 4 มก. ขึ้นอยู่กับแพคเกจคำแนะนำสำหรับใส่12 สัปดาห์หลังเลิก), แพทช์นิโคติน (แพทช์ 24 ชั่วโมง 21, 14, และ 7 มิลลิกรัม; ปรับขนาดลงในช่วง 8 สัปดาห์หลังเลิก) หรือแพทช์นิโคติน + นิโคตินยาอมรวมกันการรักษา(ยาตามที่ระบุไว้ข้างต้น) และ ( 4) รวม bupropion SR และยาอมนิโคตินการบำบัด(ยาตามที่ระบุไว้ข้างต้น) นอกจากนี้ผู้เข้าร่วมทั้งหมดที่ได้รับหกสั้น ๆ (10 นาที) ให้คำปรึกษาเป็นรายบุคคล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้เข้าร่วมจากมหาวิทยาลัยวิสคอนซิน transdisciplinary ยาสูบใช้ศูนย์วิจัย
( uw-tturc ) แบบสุ่ม และทดลองการเลิกสูบบุหรี่ ( 17 ) 18 ปี
อายุ 10 หรือมากกว่าต่อวัน สูบ บุหรี่ และมีแรงจูงใจในการเลิกสูบบุหรี่ .
มหาวิทยาลัยวิสคอนซินเมดิสันคณะกรรมการอนุมัติโครงการนี้ และเพื่อให้
เขียนความยินยอม .ก่อนที่จะควบคุม , ผู้เข้าร่วมเสร็จสมบูรณ์พื้นฐาน
การประเมินประชากร , ประวัติสูบบุหรี่ ( รวมทั้ง CPD ) และ
พึ่งยาสูบรวมทั้ง fagerstr ö m ทดสอบการติดนิโคติน ( ftnd ) ( 18 ) ผู้เข้าร่วมให้
ลมหายใจตัวอย่างสำหรับคาร์บอนมอนอกไซด์ ( CO ) การวิเคราะห์ข้อมูลเพื่อตรวจสอบสถานะของพวกเขาสูบบุหรี่และสูบบุหรี่ประมาณ
ความหนักเบาตน ระยะทดลองนาน 8 สัปดาห์ผู้เข้าร่วม ( ยุโรปอเมริกัน
n = 709 ) มีวัตถุประสงค์เพื่อ : หลอก ( n = 79 ) , บูโพรเพียน SR ( n
= 118 ) , การบำบัดทดแทนนิโคติน ( n = 377 ) หรือบูโพรเพียนรวมและการบำบัดทดแทนนิโคติน
( n = 135 ) การ pharmacotherapies คือ ( 1 ) ( 2 ) บูโพรเพียน SR
( 150 mg วันละครั้งเป็นเวลา 9 สัปดาห์ จำนวน : 1 สัปดาห์ก่อนที่จะออกวันที่ 8 สัปดาห์หลังเลิก ) ;
( 3 ) การรักษาทดแทนนิโคตินนิโคตินรวมถึงยาอม ( 2 หรือ 4 mg ตามแพคเกจ
แทรกคำสั่ง 12 สัปดาห์หลังเลิก นิโคตินแพทช์ ( Patch 24 ; 21 , 14 และ 7 มิลลิกรัม ;
ตลอดเวลาลงในช่วง 8 สัปดาห์ประกาศลาออก ) หรือแพทช์นิโคตินนิโคตินยาอมรวมกัน
การวางยาเป็นจดทะเบียน เหนือ ) และ ( 4 ) รวมอาร์บูโพรเพียนและนิโคตินบำบัดโรคภัยไข้เจ็บ
( วางยาตามที่ระบุไว้ข้างต้น )นอกจากนี้ ผู้เข้าร่วมทั้งหมดได้รับหกสั้น ( 10 นาที ) การประชุมการให้คำปรึกษา
แต่ละ