Mixture contour plot of total flavo

Mixture contour plot of total flavonoids content (TFC).
Flavonoids are polyphenols with diphenylpropane (C6C3C6) skeletons.
They are considered to be the largest group of naturally
occurring phenols (Vijayakumar et al., 2008).
In general, flavonoids structures are less polar compared with
phenolic acid. The result of Fig. 2 revealed that the contents of raw
flavonoids extract also increases with the concentration of acetone.
Flavonoids are usually stored in the vacuoles of the cell; therefore,
solvent molecule must be able to penetrate the cell walls to
get to the compounds of interest. Flavonoids glycosides are more
water soluble and thus require the use of relatively polar solvent
(De la rosa et al., 2010).
Acetone interacts with the flavonoids probably through noncovalent
interactions and promotes a rapid diffusion into the
solution (Luque de Castro and Tena, 1996). The optimal extraction
yield may be fulfilled when the polarity of the fluid and its
flavonoids are coincident.
The results indicated that the optimal acetone concentration for
extraction flavonoids was found to be 61%. The highest yields of
flavonoids were obtained with acetone–water (61:38, v/v).
Comparison of all solvent systems evaluated in this study
revealed acetone (50–70%, v/v) to be the optimum extraction
medium both with regard to TPCs and TFCs from capsicum byproduct

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนผสมจากพล็อตเนื้อหา flavonoids ที่รวม (TFC)Flavonoids เป็นโพลีฟีนกับโครงกระดูก diphenylpropane (C6C3C6)ว่าเป็น กลุ่มที่ใหญ่ที่สุดของธรรมชาติเกิด phenols (Vijayakumar et al., 2008)ทั่วไป โครงสร้างของ flavonoids เป็นขั้วโลกน้อยเมื่อเทียบกับกรดฟีนอ เปิดเผยผลของ Fig. 2 ที่เนื้อหาของวัตถุดิบflavonoids แยกยังขึ้นกับความเข้มข้นของอะซิโตนปกติเก็บ flavonoids ใน vacuoles ของเซลล์ ดังนั้นโมเลกุลตัวทำละลายต้องเจาะผนังเซลล์เพื่อไปสารน่าสนใจ Flavonoids glycosides เป็นน้ำที่ละลายน้ำ และต้องใช้ตัวทำละลายขั้วโลกค่อนข้างดัง(เดอลาโรซ่าและ al., 2010)อะซีโตนโต้ตอบกับ flavonoids คงผ่าน noncovalentโต้ตอบ และการส่งเสริมการแพร่อย่างรวดเร็วในการโซลูชั่น (Luque de Castro และ Tena, 1996) สกัดที่ดีที่สุดผลตอบแทนอาจจะปฏิบัติตามเมื่อขั้วของน้ำและflavonoids จะตรงแสดงผลที่ความเข้มข้นของอะซีโตนที่เหมาะสมสำหรับพบแยก flavonoids เป็น 61% อัตราผลตอบแทนสูงสุดของflavonoids ได้รับอะซีโตน – น้ำ (61:38, v/v)เปรียบเทียบระบบตัวทำละลายทั้งหมดที่ประเมินในการศึกษานี้เปิดเผยอะซีโตน (50-70%, v/v) เป็น สกัดที่เหมาะสมกลางทั้ง เกี่ยวกับ TPCs และ TFCs จากจิตสำนึกพริกหวาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปร่างผสมพล็อตของ flavonoids รวมเนื้อหา (TFC).
Flavonoids กำลังโพลีฟีนที่มี diphenylpropane (C6C3C6) โครงกระดูก.
พวกเขาจะถือว่าเป็นกลุ่มที่ใหญ่ที่สุดของธรรมชาติฟีนอลที่เกิดขึ้น (Vijayakumar et al., 2008). โดยทั่วไปโครงสร้าง flavonoids มีขั้วน้อย เมื่อเทียบกับกรดฟีนอล ผลของรูป 2 แสดงให้เห็นว่าเนื้อหาของดิบflavonoids ยังเพิ่มสารสกัดที่มีความเข้มข้นของอะซีโตน. Flavonoids จะถูกเก็บไว้ในแวคิวโอลของเซลล์; ดังนั้นโมเลกุลตัวทำละลายจะต้องสามารถที่จะเจาะผนังเซลล์ที่จะได้รับสารประกอบที่น่าสนใจ ไกลโคไซด์ flavonoids มีมากขึ้นที่ละลายน้ำได้จึงจำเป็นต้องใช้ตัวทำละลายที่ค่อนข้างขั้วโลก(เดอลาโรซ่า et al., 2010). อะซีโตนโต้ตอบกับ flavonoids อาจผ่าน noncovalent ปฏิสัมพันธ์และส่งเสริมการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วเข้าไปในการแก้ปัญหา (Luque เดอคาสโตรและ Tena, 1996) การสกัดที่ดีที่สุดให้ผลตอบแทนจะสำเร็จเมื่อขั้วของของเหลวและของflavonoids ประจวบ. ผลการศึกษาพบว่าความเข้มข้นของอะซีโตนที่เหมาะสมสำหรับflavonoids สกัดพบว่า 61% อัตราผลตอบแทนที่สูงที่สุดของflavonoids ที่ได้รับด้วยอะซิโตนน้ำ (61:38, v / v). เปรียบเทียบระบบตัวทำละลายทั้งหมดประเมินในการศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นอะซิโตน (50-70% v / v) ที่จะมีการสกัดที่เหมาะสมขนาดกลางทั้งที่มีในเรื่องเกี่ยวกับ TPCs และ TFCs จากผลพลอยได้จากพริก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนผสมของพล็อตรวมปริมาณสาร ฟลาโวนอยด์ ( TFC ) .
flavonoids เป็นโพลีฟีนกับ diphenylpropane ( c6c3c6 ) โครงกระดูก .
พวกเขาจะถือเป็นกลุ่มใหญ่ที่สุดของธรรมชาติ
เกิดขึ้นฟีนอล ( วีเจคูมา et al . , 2008 ) .
ในทั่วไป , flavonoids โครงสร้างเป็นขั้วน้อยกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับ
ฟีโนลิก กรด ผลของรูปที่ 2 เปิดเผยว่า เนื้อหาของดิบ
ฟลาโวนอยด์ สารสกัดยังเพิ่มขึ้นตามความเข้มข้นของอะซิโตน
flavonoids จะถูกเก็บไว้ในแวคิวโอลของเซลล์ ดังนั้น
โมเลกุลตัวทำละลายต้องเจาะผนังเซลล์

ได้สารประกอบที่น่าสนใจ ฟลาโวนไกลมากขึ้น
ละลายในน้ำและดังนั้นจึงต้องใช้
ตัวทำละลายค่อนข้างขั้วโลก ( de la Rosa et al . , 2010 ) .
สำหรับติดต่อกับฟลาโวนอยด์ อาจผ่านอันตรกิริยานอนโคเวเลนต์
และส่งเสริมการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วใน
โซลูชั่น ( ลูเค เดอ คาสโตร และอีกครั้ง , 1996 ) การสกัด
ที่ดีที่สุดอาจเป็นจริงเมื่อขั้วของของเหลวและสารฟลาโวนอยด์

จะพ้องกัน พบว่าปริมาณอะซิโตนที่
การสกัดสารฟลาโวนอยด์ พบว่า 61 เปอร์เซ็นต์ผลผลิตสูงสุดของ
flavonoids ได้รับด้วยอะซีโตน และน้ำ ( 61:38 , v / v )
การเปรียบเทียบทั้งหมดในระบบตัวทำละลายประเมินผลการศึกษา
พบอะซิโตน ( 50 - 70 % v / v ) เป็นสภาวะการสกัด
กลางทั้งด้าน tpcs tfcs จากพริกและผลิตภัณฑ์พลอยได้