ChAd type 3 (chAd3) and chAd type 6

ChAd type 3 (chAd3) and chAd type 63 (chAd63) have low seroprevalence within the populations from Africa, the Americas and India and when encoding HIV or SIV gag as a transgene were as effective as Ad5 at eliciting a T cell responses and compared favourably to alternative human rAds [9]. In addition, chAd3 encoding Gag/Pol from SIV strain mac239 induced comparable CD8 T cell immunity to rAd5 in mice and a chAd63 vectored vaccine with an antigen based on conserved HIV-1 subprotein regions has been tested and shown to be safe and immunogenic in humans [10] and [11]. ChAd3 and 63 vectors have also been tested, with promising results, as vaccines for Hepatitis C, Malaria, Respiratory Syncytial Virus and Ebola [12], [13], [14] and [15].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สาธารณรัฐชาดชนิด 3 (chAd3) และชนิดชาด 63 (chAd63) มี seroprevalence ต่ำในกลุ่มประชากรจากแอฟริกา อเมริกา และอินเดีย และเมื่อเอชไอวีที่เข้ารหัสหรือ SIV แก๊กเป็น transgene ได้มีประสิทธิภาพที่ Ad5 ที่ eliciting ตอบ T เซลล์ และเปรียบเทียบ favourably กับ rAds บุคคลอื่น [9] , ChAd3 ปิด ปาก/Pol จาก SIV เข้ารหัสต้องใช้ mac239 ทำให้เกิดภูมิคุ้มกันเซลล์ CD8 T เทียบกับ rAd5 ในหนู และวัคซีน chAd63 vectored ด้วยการตรวจหาที่ยึดอยู่ภูมิภาค subprotein เอชไอวี-1 ได้รับการทดสอบ และแสดงให้ปลอดภัย และ immunogenic ในมนุษย์ [10] [11] ChAd3 และเวกเตอร์ 63 ยังถูกทดสอบ ผลสัญญา เป็นค่าวัคซีนสำหรับตับอักเสบซี เชื้อมาลาเรีย Syncytial ไวรัสทางเดินหายใจ และอีโบลา [12], [13], [14] [15] และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประเภทชาด 3 (chAd3) และประเภทชาด 63 (chAd63) มีความชุกต่ำภายในประชากรจากแอฟริกา, อเมริกาและอินเดียและเมื่อการเข้ารหัสเอชไอวีหรือปิดปาก SIV เป็นยีนได้เป็นผลเป็น AD5 ที่น่าทึ่งตอบสนองของเซลล์ T และเมื่อเทียบกับในเกณฑ์ดี เพื่อ RADS ทางเลือกของมนุษย์ [9] นอกจากนี้ chAd3 เข้ารหัส Gag / Pol จาก mac239 ความเครียด SIV เหนี่ยวนำให้เกิดเทียบเคียง CD8 T ภูมิคุ้มกันเซลล์ rAd5 ในหนูและ chAd63 เวกเตอร์วัคซีนที่มีแอนติเจนบนพื้นฐานของการอนุรักษ์เชื้อ HIV-1 ภูมิภาค subprotein ได้รับการทดสอบและแสดงให้เห็นว่าปลอดภัยและมีภูมิคุ้มกันในมนุษย์ [10] และ [11] ChAd3 63 เวกเตอร์ยังได้รับการทดสอบกับผลที่มีแนวโน้มเป็นวัคซีนสำหรับไวรัสตับอักเสบซี, มาลาเรีย Syncytial Virus ระบบทางเดินหายใจและอีโบลา [12] [13] [14] และ [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แชด ประเภทที่ 3 ( chad3 ) และแชดประเภท 63 ( chad63 ) มี seroprevalence ต่ำภายในประชากรจากแอฟริกา , อเมริกาและอินเดีย และเมื่อติดเชื้อ SIV การเข้ารหัสหรือมุขเป็นยีนเป็นที่มีประสิทธิภาพเป็น ad5 ที่ eliciting T เซลล์และการเปรียบเทียบทางเลือกของมนุษย์ ดังนั้น เพื่อ rads [ 9 ] นอกจากนี้chad3 การเข้ารหัส / mac239 SIV สายพันธุ์จากมุขพลต่อ CD8 T เซลล์ภูมิคุ้มกันเทียบเท่า rad5 ในหนูและ chad63 วัคซีนเวกเตอร์ที่มีแอนติเจนจากเชื้ออนุรักษ์ subprotein ภูมิภาคได้ถูกทดสอบและแสดงเพื่อความปลอดภัยและ immunogenic ในมนุษย์ [ 10 ] และ [ 11 ] chad3 และ 63 เวกเตอร์ยังได้รับการทดสอบกับผลมีแนวโน้มเป็นวัคซีนโรคตับอักเสบซี , มาลาเรียความหมาย : ไวรัสทางเดินหายใจและอีโบล่า [ 12 ] , [ 13 ] , [ 14 ] และ [ 15 ]