Abstract
Poly(trimethylene carbonate) (PTMC) macromers with molecular weights (Mn) between 1000 and 41,000 g mol−1 were prepared by ring opening polymerization and subsequent functionalization with methacrylate end groups. Flexible networks were obtained by radical photo-crosslinking reactions of these macromers. With increasing molecular weight of the macromer the networks obtained showed increasing swelling ratios in chloroform and decreasing glass transition temperatures, reaching a constant value of approximately −18 °C, which is close to that of linear high molecular weight PTMC. For all prepared networks the creep resistance was high. However, the molecular weight of the macromer strongly influenced the tensile properties of the networks. With increasing molecular weight of the macromer the E-modulus of the networks decreased from 314 MPa (lowest Mn) to 5 MPa (highest Mn), while their elongation at break continuously increased, reaching a very high value of 1200%. The maximum tensile strength values of the networks were found to first decrease with increasing Mn, but to increase again at values above approximately 10,000 g mol−1, at which the networks started to show rubber-like behavior. The toughness (area under the stress–strain curves, W) determined in tensile testing experiments, in tear propagation experiments, and in suture retention strength measurements showed that PTMC networks prepared from the higher molecular weight macromers (Mn > 10,000 g mol−1) were tenacious materials. The mechanical properties of these networks compare favorably with those of linear high molecular weight PTMC and well-known elastomeric materials like silicone rubber (poly(dimethylsiloxane)) and natural latex rubber. Additionally they also compare well with those of native blood vessels, which may be of importance in the use of these materials for the tissue engineering of small diameter blood vessels.
นามธรรม
( trimethylene โพลีคาร์บอเนต ) ( ptmc ) macromers ที่มีน้ำหนักโมเลกุล ( MN ) ระหว่าง 1000 และ 41 , 000 g mol − 1 เตรียมพอลิเมอไรเซชันแบบเปิดวงแหวน และต่อมา functionalization เลต สิ้นสุดกลุ่ม เครือข่ายที่ยืดหยุ่นได้ โดยภาพที่รุนแรงทำปฏิกิริยาปฏิกิริยาของ macromers เหล่านี้กับการเพิ่มน้ำหนัก โมเลกุลของ macromer เครือข่ายที่ได้มีอัตราส่วนการบวมในคลอโรฟอร์ม และลดอุณหภูมิกลาสทรานซิชั่น ถึงค่าคงที่ประมาณ− 18 ° C ซึ่งอยู่ใกล้กับเชิงเส้นสูงน้ำหนักโมเลกุล ptmc . ทั้งหมดเตรียมเครือข่ายต่อต้าน คลานสูง อย่างไรก็ตามน้ำหนักโมเลกุลของ macromer อย่างยิ่งต่อสมบัติแรงดึงของเครือข่าย กับการเพิ่มน้ำหนัก โมเลกุลของ macromer ที่ e-modulus ของเครือข่ายลดลงจาก 314 MPa ( ต่ำสุด 5 MPa ( MN ) และสูงสุด ) , ในขณะที่ความยาวที่แตกเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องถึงมูลค่าสูงมาก 1 , 200 บาทค่าความต้านแรงดึงสูงสุดของเครือข่ายลดลงครั้งแรกกับการเพิ่มขึ้น แต่เพิ่มอีกที่ค่าข้างต้น ประมาณ 10 , 000 G mol − 1 ที่เครือข่ายเริ่มแสดงยาง เช่น พฤติกรรม มีความเหนียว ( พื้นที่ใต้เส้นโค้งความเค้นและความเครียด , W ) กำหนดในการทดลองการทดสอบแรงดึง , ฉีก , การทดลองและในการวัดความแข็งแรงคงทนเย็บแผล พบว่า เครือข่าย ptmc เตรียมจากที่สูงน้ำหนักโมเลกุล macromers ( Mn > 10 , 000 g mol − 1 ) เป็นวัสดุเหนียว . คุณสมบัติเชิงกลของเครือข่ายเหล่านี้เทียบพ้องต้องกันกับเส้นสูงน้ำหนักโมเลกุล ptmc และวัสดุยางที่รู้จักกันดี เช่น ยาง ซิลิโคน ( poly ( โด่เด่ ) และน้ำยางธรรมชาตินอกจากนี้พวกเขายังเปรียบเทียบกับเส้นเลือดพื้นเมือง ซึ่งอาจจะมีความสำคัญในการใช้วัสดุเหล่านี้สำหรับวิศวกรรมเนื้อเยื่อขนาดเล็กเส้นผ่าศูนย์กลางของเส้นเลือด
การแปล กรุณารอสักครู่..