2.6. MTT assayCell viability is det

2.6. MTT assay
Cell viability is determined by the MTTassay. Cells
were seeded at a density of 104 in 0.2 ml of medium
into each well of 96-well plates. After 18 h of incubation,
the cells were washed with PBS and cultured
for 24 h with 200 ml of FBS-free DMEM, together with
the indicated concentrations of A. radix extract.
Then, the medium was removed and 100 ml of MTT
[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium
bromide] (1 mg/ml) (Sigma—Aldrich, St.
Louis, MO) in PBS was added. At the end of 4 h
incubation, the plates were centrifuged, and the
untransformed MTT was removed. After 100 ml of
absolute ethanol was added to each well, the plates
were shaken for 5 min. The optical density at
570 nm was determined using an ELISA reader.
The cell viability rates were calculated from the
OD readings and are represented as percentages of
the control value (untreated cells).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6 MTT assayเซลล์นี้จะถูกกำหนด โดย MTTassay เซลล์มี seeded ที่ความหนาแน่นของ 104 ใน 0.2 ml ของกลางในแต่ละดีของดี 96 แผ่น หลังจาก h 18 ของคณะทันตแพทยศาสตร์เซลล์ถูกล้าง ด้วย PBS และอ่างสำหรับ 24 ชมด้วย 200 ml ของ FBS ฟรี DMEM กันด้วยความเข้มข้นที่ระบุไว้ของอ.ฐานแยกแล้ว สื่อที่ถูกเอาออกไป และ 100 ml ของ MTT[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazoliumโบรไมด์] (1 mg/ml) (ซิก — Aldrich เซนต์Louis, MO) ใน PBS เพิ่ม ท้ายของ 4 hคณะทันตแพทยศาสตร์ แผ่นถูก centrifuged และuntransformed MTT ถูกเอาออก หลังจาก 100 ml ของแอบโซลูทเอทานอลที่เพิ่มแต่ละดี แผ่นถูกเขย่าใน 5 นาที ความหนาแน่นออปติคอลที่570 nm กำหนดใช้การ ELISA อ่านราคานี้เซลล์คำนวณได้จากการอ่าน OD และจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของค่าควบคุม (ไม่ถูกรักษาเซลล์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 MTT ทดสอบ
ศักยภาพของเซลล์จะถูกกำหนดโดย MTTassay เซลล์
เป็นเมล็ดที่ความหนาแน่น 104 ใน 0.2 มิลลิลิตรของกลาง
เป็นอย่างดีจาน 96 ช่องแต่ละ หลังจาก 18 ชั่วโมงของการบ่ม
เซลล์ถูกล้างด้วยพีบีเอสและเพาะเลี้ยง
เป็นเวลา 24 ชั่วโมงกับ 200 มิลลิลิตร DMEM FBS ฟรีพร้อมกับ
ความเข้มข้นของสารสกัดที่ระบุ A. Radix
จากนั้นสื่อจะถูกลบออกและ 100 มิลลิลิตร MTT
[3 - (4,5-dimethylthiazol-2-YL) -2,5-diphenyl-2H-tetrazolium
โบรไมด์] (1 mg / ml) (Sigma-Aldrich เซนต์
Louis, MO) ในพีบีเอสถูกเพิ่มเข้ามา ในตอนท้ายของ 4 ชั่วโมง
บ่มแผ่นถูกปั่นและ
MTT untransformed ถูกลบออก หลังจากนั้นประมาณ 100 มิลลิลิตรของ
เอทานอลที่แน่นอนถูกบันทึกอยู่ในแต่ละดีแผ่น
ถูกเขย่าเป็นเวลา 5 นาที ความหนาแน่นของแสงที่
570 นาโนเมตรถูกกำหนดโดยใช้ผู้อ่าน ELISA
อัตราการมีชีวิตเซลล์จะถูกคำนวณจาก
การอ่าน OD และมีการแสดงเป็นร้อยละของ
มูลค่าการควบคุม (เซลล์บำบัด)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 MTT assay
เซลล์จะถูกกำหนดโดย mttassay . เซลล์
ถูก seeded ที่ความหนาแน่นของ 104 ใน 0.2 มิลลิลิตรขนาดกลาง
ในแต่ละดี 96 ด้วยแผ่น หลังจาก 18 H 1
, เซลล์ก็ล้างด้วย pbs และเพาะเลี้ยง
24 H กับ 200 ml ของ FBS dmem ฟรี พร้อมกับระบุความเข้มข้นของ A .

แล้วราก สารสกัด สื่อจะถูกลบออกและ 100 ml ของ MTT
[ 3 - ( 4 ,5-dimethylthiazol-2-yl ) - 2,5-diphenyl-2h-tetrazolium
โบรไมด์ ] ( 1 mg / ml ) ( ซิกม่า Aldrich เซนต์
Louis , MO ) ใน PBS ถูกเพิ่มเข้ามา ในตอนท้ายของ 4 H
บ่ม จานอยู่ระดับและ
MTT untransformed ถูกลบออก หลังจาก 100 มล.
แน่นอนเอทานอลเพิ่ม กัน จาน
สั่นสะเทือนเป็นเวลา 5 นาที ความหนาแน่นของแสงที่
570 nm จึงตัดสินใจใช้เครื่องอ่านอีไล
.เซลล์และอัตราคำนวณจาก
จากการอ่านและจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของค่าควบคุม
( รักษาเซลล์ )