Second, it can be concluded from Ta

Second, it can be concluded from Table 1 that the citrate-coated and the PVA-coated Au nanospheres had a lower ka and affinity constants (K) than the PAA-coated Au nanospheres. This explains that the neutral and negatively charged Au nanospheres hardly adsorb onto the negatively charged cell surface due to low adhesion (Figure 4A), and hence the overall uptake processes were slow for these two types nanospheres. In contrast, the positively charged, PAA-coated Au nanospheres showed much higher adhesion to the cell surface than the other Au nanospheres, as shown in Figure 4B. Finally, ki for the citrate-coated and PVA-coated Au nanospheres were not much different so that the difference in the number of Au nanospheres internalized by the cells for these samples was mainly caused by the different amount of Au nanospheres adsorbed onto the surface (see ka and K). Meanwhile, ki for the PAA-coated Au nanospheres is much higher (5−10 times) than the other two types of samples. This value is comparable to that for Anti-HER2-tagged liposomes (0.012−0.033 min−1),(17) poly(ethylene imine) (0.005−0.007 min−1),(18) and cell penetrating peptides (0.019 min−1).(19) This result implies that the internalization process of the PAA-coated Au nanospheres was as fast as the carriers delivered to the cell via receptor-mediated endocytosis or the other mechanisms (e.g., membrane fusion).
Table 2. Kinetic Parameters Obtained by Fitting the Data in Figur

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่สอง มันสามารถสรุปได้จากตารางที่ 1 ว่า ซิเตรตเคลือบและ nanospheres เคลือบ PVA Au มี ka ต่ำและคงความสัมพันธ์ (K) มากกว่า nanospheres เคลือบ PAA Au นี้ อธิบายว่า nanospheres Au เป็นกลาง และคิดค่าธรรมเนียมส่งไม่ชื้นบนพื้นผิวเซลล์ส่งชำระเนื่องจากยึดเกาะต่ำ (รูปที่ 4A), ดังนั้น กระบวนการดูดซับโดยรวมได้ช้าสำหรับ nanospheres สองชนิดนี้ ในทางตรงกันข้าม nanospheres อูคิดค่าธรรมเนียมบวก เคลือบ PAA พบสูงยึดเกาะกับผิวเซลล์มากกว่าอื่น ๆ Au nanospheres ดังที่แสดงในรูปที่ 4B สุดท้าย ki สำหรับ nanospheres Au ซิเตรตเคลือบ และ เคลือบ PVA ไม่ต่างกันมากเพื่อให้ความแตกต่างในจำนวนของ nanospheres Au internalized โดยเซลล์ตัวอย่างเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดจากจำนวน nanospheres Au adsorbed ลงบนพื้นผิว (ดูกาและ K) แตกต่างกัน ในขณะเดียวกัน ki สำหรับ nanospheres เคลือบ PAA อูจะสูง (5−10 ครั้ง) กว่าสองชนิดอื่น ๆ ตัวอย่าง ค่านี้จะเทียบได้กับที่สำหรับ Anti-HER2-แท็ก liposomes (0.012−0.033 min−1),(17) poly(ethylene imine) (0.005−0.007 min−1),(18) และเซลล์เจาะเปปไทด์ (0.019 min−1) (19) ผลนี้หมายถึงว่า กระบวนการ internalization nanospheres เคลือบ PAA Au รวดเร็วที่ผู้ขนส่งไปยังเซลล์อื่น ๆ กลไก (เช่น เมมเบรนฟิวชั่น) หรือสารตารางที่ 2 พารามิเตอร์ที่เคลื่อนไหวได้ ด้วยข้อมูลในรูป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประการที่สองก็สามารถสรุปได้จากตารางที่ 1 ว่าซิเตรตเคลือบและ PVA เคลือบ nanospheres Au มีกาที่ลดลงและคงความสัมพันธ์ (K) กว่า PAA เคลือบ Au nanospheres นี้จะอธิบายว่าเป็นกลางและประจุลบ nanospheres Au แทบจะไม่ดูดซับลงบนพื้นผิวเซลล์ที่มีประจุลบเนื่องจากการยึดเกาะต่ำ (รูปที่ 4A) และด้วยเหตุนี้กระบวนการดูดซึมได้ช้าโดยรวมสำหรับทั้งสองประเภท nanospheres ในทางตรงกันข้ามมีประจุบวก, PAA เคลือบ nanospheres Au แสดงให้เห็นว่าการยึดเกาะที่สูงมากให้กับเซลล์ผิวกว่า nanospheres Au อื่น ๆ ดังแสดงในรูป 4B สุดท้าย ki สำหรับซิเตรตเคลือบและ PVA เคลือบ nanospheres Au ไม่แตกต่างกันมากเพื่อให้ความแตกต่างในจำนวนของ Au nanospheres internalized โดยเซลล์สำหรับตัวอย่างเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดจากจำนวนเงินที่แตกต่างกันของ Au nanospheres ดูดซับลงบนพื้นผิว ( ดูกาและ K) ในขณะเดียวกัน ki สำหรับ nanospheres Au PAA เคลือบสูงขึ้นมาก (5-10 ครั้ง) กว่าอีกสองประเภทของกลุ่มตัวอย่าง ค่านี้ก็เปรียบได้กับว่าไลโปโซมต่อต้าน HER2 ติดแท็ก (0.012-0.033 นาที 1) (17) โพลี (เอทิลีน imine) (0.005-0.007 นาที 1) (18) และเซลล์เจาะเปปไทด์ (0.019 min- 1). (19) ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่ากระบวนการ internalization ของ nanospheres Au PAA เคลือบเป็นเร็วที่สุดเท่าที่ผู้ให้บริการส่งมอบให้กับมือถือผ่านทาง endocytosis รับสื่อกลางหรือกลไกอื่น ๆ (เช่นฟิวชั่นเมมเบรน).
ตารางที่ 2 เกี่ยวกับการเคลื่อนไหว พารามิเตอร์ที่ได้รับจากการติดตั้งข้อมูลใน Figur

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประการที่สอง สามารถสรุปได้จากตารางที่ 1 ว่า ซิเตรท เคลือบและเคลือบ PVA หรือ nanospheres มีคาลดลงและจากค่าคงที่ ( K ) กว่าผ้าเคลือบ หรือ nanospheres . นี้อธิบายว่า เป็นกลางและลบค่าใช้จ่าย AU nanospheres แทบจะดูดซับบนผิวเซลล์ ประจุลบเนื่องจากการยึดเกาะต่ำ ( รูปที่ 4 )ดังนั้น การใช้โดยรวม กระบวนการช้าสำหรับทั้งสองประเภท nanospheres . ในทางตรงกันข้าม ประจุบวก , ผ้าเคลือบหรือ nanospheres พบสูงมาก มีการยึดเกาะพื้นผิวเซลล์กว่าอื่น ๆหรือ nanospheres ดังแสดงในรูปที่ 4B ในที่สุดคิสำหรับซิเตรตเคลือบ PVA เคลือบ AU nanospheres ไม่แตกต่างกันมาก ดังนั้น ความแตกต่างของจำนวน AU nanospheres internalized โดยเซลล์ในตัวอย่างเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดจากปริมาณที่แตกต่างกันของ AU nanospheres ดูดซับบนพื้นผิว ( ดูค่ะและ K ) ขณะเดียวกัน กี สำหรับผ้าเคลือบ nanospheres AU จะสูงมาก ( 5 − 10 ครั้ง ) กว่าอีกสองชนิดของตัวอย่างค่าเทียบเท่ากับที่ anti-her2-tagged ไลโปโซม ( − 0.033 0.012 มิน− 1 ) , ( 17 ) พอลิ ( เอทิลีนอิมีน ) ( 0.005 −− 1 - มิน ) , ( 18 ) และเซลล์เจาะเปปไทด์ ( 0.019 มิน− 1 ) ( 19 ) ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่า internalization กระบวนการของป้าเคลือบหรือ nanospheres เป็นอย่างรวดเร็วเป็นผู้ให้บริการจัดส่งไปยังเซลล์ผ่านการนำสารเข้าสู่เซลล์แบบใช้ตัวรับหรือกลไกอื่น ๆ ( เช่นโดยฟิวชั่น ) .
โต๊ะ 2 ค่าพารามิเตอร์จลน์ที่ได้โดยการปรับข้อมูลในรูป