and promoted liver X receptor (LXR)

and promoted liver X receptor (LXR)–mediated transcriptional reprogramming to improve cholesterol efflux
and exert anti-inflammatory effects. In vivo, this cyclodextrin-mediated LXR agonism was required for the antiatherosclerotic and anti-inflammatory effects of cyclodextrin as well as for augmented reverse cholesterol transport. Because cyclodextrin treatment in humans is safe and cyclodextrin beneficially affects key mechanisms of atherogenesis, it may therefore be used clinically to prevent or treat human atherosclerosis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และตับ X รับ (LXR) – มีการ reprogramming transcriptional ปรับปรุง efflux อร และออกแรงผลต้านการอักเสบ ในสัตว์ทดลอง นี้มี cyclodextrin agonism LXR ถูกต้อง สำหรับผล antiatherosclerotic และต้านการอักเสบของ cyclodextrin ตลอดจน การขนส่งคอเลสเตอรกลับออกเมนต์ เนื่องจาก cyclodextrin รักษาในมนุษย์ที่มีความปลอดภัย และ cyclodextrin อย่างมีผลต่อกลไกดูคีย์ มันจึงนำทางคลินิกในการป้องกัน หรือรักษาหลอดเลือดมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และส่งเสริมตับ X รับ (LXR) -mediated reprogramming การถอดรหัสเพื่อปรับปรุงการไหลคอเลสเตอรอล
และออกแรงผลต้านการอักเสบ ในร่างกายนี้ agonism LXR สัมพรรคพึ่งจำเป็นสำหรับผลกระทบ antiatherosclerotic และต้านการอักเสบของสัมพรรคเช่นเดียวกับการเติมขนส่งคอเลสเตอรอลย้อนกลับ เพราะการรักษาสัมพรรคในมนุษย์มีความปลอดภัยและมีผลกระทบต่อผลประโยชน์สัมพรรคกลไกสำคัญของเส้นเลือดอุดตันก็อาจจึงถูกนำมาใช้ทางการแพทย์เพื่อป้องกันหรือรักษาหลอดเลือดของมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และส่งเสริมตับ x รีเซพเตอร์ ( lxr ) – particle ) เพื่อปรับปรุงการ reprogramming คอเลสเตอรอลและออกแรงผลต้านการอักเสบ ชนิดน้ำ ) , นี้ lxr agonism คือจำเป็นสำหรับผล antiatherosclerotic และแก้อักเสบของไซโคลเดกซ์ทรินเป็นปริซึมย้อนกลับคอเลสเตอรอลในการขนส่ง เพราะการรักษาน้ำในมนุษย์ มีความปลอดภัยและประโยชน์ของน้ำมีผลต่อกลไกสำคัญ atherogenesis มันจึงอาจจะใช้ยาเพื่อป้องกัน หรือรักษาโรคมนุษย์ หลอดเลือด