As an approach to resolving the cir

As an approach to resolving the circularity of feed-forward
pathways in aging, we developed a heterochronic culture
model in which embryonic neurons (E18) were co-cultured
with primary astrocytes derived from young (3 mo) or old
(24 mo) brain donors. Age increases in GFAP transcription
is a robust phenotype that persists in primary monotypic culture
in the absence of interactions with microglia or neurons
[28]. Note that “aging” in this primary culture model does
not refer to the Hayflick phenomenon of replicative senescence,
which is an outcome of serial culture. This co-culture
model allows study of astrocyte aging apart from effects of
microglia, which also become activated during normal aging
[8,25]. In “wounding-in-a-dish” model with neonatal
astrocytes and E18 neurons, the secretion of extracellular
laminin and neuronal outgrowth were minimal. Antisense-
GFAP markedly increased laminin secretion and neuronal
outgrowth, although decreases in GFAP were modest [6,18].
More robust effects on GFAP were obtained by lowering
GFAP through estradiol, which decreases GFAP transcription
and protein, and enhanced laminin reorganization and
sprouting [29]. These findings implicate elevated GFAP in
attenuating astrocytic production of laminin and other factors
that support neurite outgrowth independently in lesioned
co-cultures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นวิธีการแก้ไขการหมุนเวียนของอาหารไปทางเดินในริ้วรอย เราพัฒนาวัฒนธรรม heterochronicรุ่นที่เซลล์ประสาทของตัวอ่อน (E18) ได้ร่วมกันเพาะเลี้ยงด้วยหลัก astrocytes มาจากหนุ่ม (3 เดือน) หรือเก่าผู้บริจาคสมอง (24 เดือน) อายุที่มากขึ้นในการถอดรหัส GFAPเป็นกนินสมบูรณ์ที่ยังคงอยู่ในวัฒนธรรม monotypic หลักในการโต้ตอบกับไมโครเกลียหรือเซลล์ประสาท[28] หมายเหตุว่า "ริ้วรอย" ในรูปแบบวัฒนธรรมหลักนี้ไม่อ้างถึงปรากฏการณ์ Hayflick ของ replicative senescenceซึ่งเป็นผลของวัฒนธรรมประจำ วัฒนธรรมร่วมนี้รุ่นช่วยให้ริ้วรอยแอสโทรไซต์นอกเหนือจากผลของการศึกษาไมโครเกลีย ซึ่งยัง เป็นการใช้งานในระหว่างอายุปกติ[8,25] . ในรูปแบบ "wounding-ในที่จาน" กับทารกแรกเกิดastrocytes และเซลล์ประสาท E18 การหลั่งของสารlaminin และเส้นประสาทไปได้น้อยที่สุด Antisense-GFAP laminin หลั่งเพิ่มขึ้นอย่างเด่นชัด และเส้นประสาทไป แม้ว่าจะลดลงใน GFAP เจียม [6,18]รับ GFAP ผลแข็งแกร่งยิ่งขึ้น โดยการลดGFAP ผ่าน estradiol ซึ่งลดลงถอด GFAPและโปรตีน และ laminin เพิ่มปรับโครงสร้างองค์กร และแตกหน่อ [29] ผลการวิจัยเหล่านี้พาดพิง GFAP สูงในผลิต astrocytic attenuating laminin และปัจจัยอื่น ๆที่สนับสนุน neurite ไปอย่างอิสระใน lesionedวัฒนธรรมร่วมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในฐานะที่เป็นวิธีการที่จะแก้ไขวัฏจักรของฟีดไปข้างหน้าได้
อย่างทุลักทุเลในริ้วรอยเราพัฒนาวัฒนธรรม heterochronic
รูปแบบในการที่เซลล์จากตัวอ่อน (E18) มีเลี้ยงร่วม
กับ astrocytes หลักมาจากหนุ่ม (3 เดือน) หรือเก่า
(24 MO) บริจาคสมอง . อายุที่เพิ่มขึ้นใน GFAP ถอดความ
เป็นฟีโนไทป์ที่มีประสิทธิภาพที่ยังคงมีอยู่ในวัฒนธรรม monotypic หลัก
ในกรณีที่ไม่มีการสื่อสารกับไมโครหรือเซลล์ประสาท
[28] โปรดทราบว่า "ริ้วรอย" ในรูปแบบวัฒนธรรมหลักนี้ไม่
ได้หมายถึงปรากฏการณ์ของ Hayflick ชราภาพ replicative,
ซึ่งเป็นผลที่ได้จากการเพาะเลี้ยงแบบอนุกรม ร่วมวัฒนธรรมนี้
รูปแบบจะช่วยให้การศึกษาของ astrocyte ริ้วรอยนอกเหนือจากผลกระทบของ
ไมโครซึ่งก็จะกลายเป็นริ้วรอยในช่วงการเปิดใช้งานตามปกติ
[8,25] ใน "การกระทบกระทั่งหนึ่งในจาน" รูปแบบที่มีทารกแรกเกิด
astrocytes และเซลล์ประสาท E18, การหลั่งของสาร
laminin และผลพลอยได้เส้นประสาทได้น้อยที่สุด Antisense-
GFAP เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดการหลั่ง laminin และเส้นประสาท
ผลพลอยได้แม้จะลดลงใน GFAP ก็เจียมเนื้อเจียมตัว [6,18].
ผลกระทบที่แข็งแกร่งเพิ่มเติมเกี่ยวกับ GFAP ที่ได้รับโดยการลด
GFAP ผ่าน estradiol ซึ่งจะเป็นการลดการถอดความ GFAP
และโปรตีนและเพิ่มการปรับโครงสร้าง laminin และ
แตกหน่อ [ 29] การค้นพบนี้มีส่วนสูง GFAP ใน
การลดทอนการผลิต astrocytic ของ laminin และปัจจัยอื่น ๆ
ที่สนับสนุนการเจริญเติบโต neurite อิสระใน lesioned
ร่วมวัฒนธรรม