recent investigation involving mutated RUNX 2 in Cleido Cranial Dysplasia associated mouse model clearly demonstrated that the de novo repression or activation of this gene might be used to stimulate new tooth formation in the mouse.
เกี่ยวข้องกับการตรวจสอบล่าสุดกลาย RUNX 2 ใน Cleido รูปแบบเมาส์ที่เชื่อมโยงอย่างชัดเจนแสดงว่า de novo ปราบปรามหรือเปิดใช้งานของยีนนี้อาจใช้แบบไม่สามารถ Cranialกระตุ้นผู้แต่งฟันใหม่ในเมาส์