Potential alleviation effects of Ho

Potential alleviation effects of Homobrassinosteroid (HBR) (0.5 and 1 µM HBR) on root germination, cell division and antioxidant system enzymes (superoxide dismutase and catalase) of barley (Hordeum vulgare L. cv. ‘Hilal’) roots grown under different salt concentrations (150 mM and 250 mM) were investigated during 48 and 72 h at dark with their controls. Salt applications decreased primary root lengths, seminal root lengths, number of roots from one seed, mitotic activity and induced mitotic abnormalities. In addition, salt application decreased protein content but increased enzyme activities both at 48 h and 72 h when compared to control. Roots treated with HBR enhanced root lengths and root number. HBR-treated roots showed more mitotic activity, mitotic abnormalities and significant enlargements at the root tips when compared to controls and only salt-treated samples. Salt + HBR applications stimulated root lengths and showed more mitotic activity and mitotic abnormalities when compared to only salt-treated samples. Salt application increased superoxide dismutase and catalase activities both at 48 h and 72 h. However, HBR application decreased total soluble protein content and increased enzyme activities especially at 48 h compared to control. Depending on concentration and timing, salt + HBR treatments showed varying results in total soluble protein content and enzyme activities. There was also a significant change in protein banding patterns of experimental groups separated by SDS-PAGE. These findings are expected to contribute to understanding of how HBR affect barley roots grown under different salt concentrations.

Seeds of Hordeum vulgare L. cv. ‘Hilal’ were used as plant material. Four different experiment groups were prepared at 48 h and 72 h. The first group was control group. In the second group, sodium chloride (NaCl) was used for generating salt stress (150 mM and 250 mM) on barley seeds. Only HBR (0.5µM and 1 µM) was applied in the third group. In the last group,HBR (0.5 µM and 1 µM) was applied on barley seeds supplemented with 150 mM and 250 mM salt concentrations.
Seeds were placed randomly in Petri dishes (9 cm diameter) containing filter paper soaked in (a) only H 2 O (control), (b) 150 mM NaCl, (c) 250 mM NaCl, (d) 0.5 µL HBR, (e) 1 µL HBR, (f) 150 mM NaCl + 0.5 µM HBR, (g) 150 mM NaCl + 1 µM HBR, (h) 250 mM NaCl + 0.5 µM HBR and (i) 250 mM NaCl + 1 µM HBR-supplemented distilled water. All cultures were kept at dark in a controlled growth chamber (26 °C). Each concentration with three separate experiments was evaluated. Totally 135 barley seeds for 48 h and 135 barley seeds for 72 h were used (5 seeds in each petri dish, three replicates for 9 different applications). 1 mg of HBR (H1267, Sigma) was dissolved in ethanol to yield a 10 mM stock solution which used for the preparation of experiments.

Results and discussions
Barley seeds grown under control (only H 2 O), salt stress (150 mM and 250 mM), HBR application (0.5 µM and 1 µM) and salt + HBR application showed different root lengths at 48 h and 72 h (Fig. 1 and 2, respectively). 0.5 and 1 µM HBR pplication alleviated the negative effects of salt on barley roots
(6, 7, 8, 9 in Figs. 1-2).

Germination percentage of barley seeds were recorded.

Germination percentage of barley seeds which were treated with salt, HBR and salt + HBR showed different results at 48 h and 72 h. Salt application decreased germination while HBR increased. High HBR concentration showed better results to alleviate salt stress on barley seeds (Tab. 1).

Increased salt concentration caused negative effect on primary root and seminal root lengths. As compared to control (1.8 ± 0.6 and 2.4 ± 0.4, 48 h and 72 h, respectively), the lengths of primary root decreased in 150 mM salt
concentration (1 ± 0.4 and 1.5 ± 0.6, 48 h and 72 h, respectively) and 250 mM (0.5 ± 0.2 and 0.9 ± 0.2, 48 h and 72 h, respectively) salt concentration (Tabs. 2-3). The same result could also be seen on seminal root lengths and number of roots from one seed. On the other hand, only HBR applications (0.5 µM and 1 µM) increased all 3 parameters on barley seeds. HBR was applied on same petri dishes which were supplemented with different salt concentrations to alleviate the negative effect
of salt stress on barley seeds. As a result, HBR application increased primary root lengths in 150 mM and 250 mM salt concentration especially at 48 h.

The hormone increased seminal root lengths in 150 mM salt but there was no significant change on seminal root lengths in 250 mM salt concentration at 48 h. In addition, number of emerging roots per seed in 150 mM NaCl treatment was increased with 0.5 µM and 1 µM HBR application (Tab. 2). At 72 h, primary root lengths were increased in both 150 mM and 250 mM salt concentrations. There was no significant changeon seminal root lengths in 150 and 250 mM salt concentrations. On the other hand, root number was increased in both concentrations (Tab. 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาจบรรเทาผลของ Homobrassinosteroid (HBR) (0.5 และ 1 µM HBR) รากการงอก แบ่งเซลล์ และสารต้านอนุมูลอิสระระบบเอนไซม์ (ซูเปอร์ออกไซด์ dismutase และ catalase) ของรากข้าวบาร์เลย์ (Hordeum vulgare L. พันธุ์ 'Hilal') ที่เติบโตภายใต้ต่าง ๆ เกลือความเข้มข้น (150 มม.และ 250 มม.) ถูกตรวจสอบระหว่าง h 48 และ 72 ที่มืดด้วยการควบคุมของพวกเขา โปรแกรมประยุกต์เกลือลดลงความยาวรากหลัก บรรลุถึงรากความยาว จำนวนของรากจากเมล็ดหนึ่ง กิจกรรม mitotic และเหนี่ยวนำให้ mitotic ความผิดปกติ ใช้เกลือโปรตีนลดลง แต่เพิ่มขึ้นทั้งกิจกรรมเอนไซม์ ที่ 48 h และ 72 h เมื่อเทียบกับตัวควบคุม รากรักษา ด้วย HBR ที่เพิ่มความยาวรากและจำนวนราก HBR รักษารากพบกิจกรรม mitotic ความผิดปกติของ mitotic และขยายอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มเติมที่เคล็ดลับรากเมื่อเปรียบเทียบกับตัวควบคุมและตัวอย่างถือว่าเกลือเท่านั้น เกลือ + HBR ประยุกต์ถูกกระตุ้นความยาวราก และพบเพิ่ม mitotic กิจกรรมและ mitotic ผิดปกติเมื่อเปรียบเทียบกับตัวอย่างเฉพาะเกลือรักษา ใช้เกลือเพิ่มซูเปอร์ออกไซด์กิจกรรม dismutase และ catalase ทั้ง 48 h และ 72 h อย่างไรก็ตาม HBR แอพลิเคชันลดลงกิจกรรมเนื้อหา และเพิ่มเอนไซม์โปรตีนละลายน้ำได้ทั้งหมดโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ 48 h เมื่อเทียบกับการควบคุม ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นและเวลา เกลือ + HBR รักษาพบผลลัพธ์ที่แตกต่างกันในกิจกรรมเนื้อหาและเอนไซม์โปรตีนละลายน้ำได้ทั้งหมด นอกจากนี้ยังมีการเปลี่ยนแปลงรูปแบบ banding โปรตีนของกลุ่มทดลองโดย SDS-หน้า ผลการวิจัยเหล่านี้คาดว่าจะนำไปสู่ความเข้าใจของรากข้าวบาร์เลย์ที่ปลูกภายใต้ความเข้มข้นเกลือต่าง ๆ กระทบ HBRเมล็ดของ Hordeum vulgare L. พันธุ์ 'Hilal' ถูกใช้เป็นวัสดุโรงงาน สี่กลุ่มทดลองแตกต่างกันถูกเตรียมไว้ที่ 48 h และ 72 h กลุ่มแรกเป็นกลุ่มควบคุม ในกลุ่มที่สอง โซเดียมคลอไรด์ (NaCl) ใช้สำหรับการสร้างความเครียดเกลือ (150 มม.และ 250 มม.) ในเมล็ดข้าวบาร์เลย์ เฉพาะ HBR (0.5µM และ 1 µM) ถูกใช้ในกลุ่มที่สาม ในกลุ่มสุดท้าย HBR (0.5 µM และ 1 µM) ถูกใช้ในเมล็ดข้าวบาร์เลย์ที่เสริม ด้วย 150 มม.และ 250 มม.ความเข้มข้นเกลือเมล็ดถูกวางสุ่มในจาน Petri (เส้นผ่าศูนย์กลาง 9 ซม) ที่ประกอบด้วยกระดาษกรองที่นำไปแช่ใน 2 H O (ตัวควบคุม), (ก) เท่านั้น (ข) 150 mM NaCl, NaCl (c) 250 mM (d) 0.5 µL HBR, (e) 1 µL HBR, (f) 150 มม. NaCl 0.5 µM HBR, (g) 150 มม. NaCl + 1 µM HBR, mM (h) 250 NaCl + 0.5 µM HBR และ (i) 250 มม. NaCl + HBR เสริมน้ำกลั่น 1 µM วัฒนธรรมทั้งหมดถูกเก็บไว้ที่มืดในห้องควบคุมการเจริญเติบโต (26 ° C) มีประเมินแต่ละความเข้มข้นกับการทดลองแยกต่างหากสาม ทั้งหมด 135 ข้าวบาร์เลย์เมล็ดสำหรับ 48 h และข้าวบาร์เลย์ 135 เมล็ดสำหรับ 72 h ถูกใช้ (5 เมล็ดในแต่ละจานเพาะเชื้อ สามเหมือนกับโปรแกรมประยุกต์อื่น 9) 1 มิลลิกรัมของ HBR (H1267 ซิก) ไม่ละลายในเอทานอลเพื่อหาโซลูชันหุ้น 10 มม.ซึ่งใช้สำหรับการเตรียมการทดลองผลและการสนทนาเมล็ดข้าวบาร์เลย์ที่ปลูกภายใต้การควบคุม (เฉพาะ H 2 O), ความยาวรากแตกต่างกันที่ 48 h และ 72 h ที่แสดงให้เห็นความเครียดเกลือ (150 มม.และ 250 มม.), โปรแกรมประยุกต์ HBR (0.5 µM และ 1 µM) และเกลือ + HBR แอพลิเคชัน (Fig. 1 และ 2 ตามลำดับ) 0.5 และ 1 µM HBR pplication alleviated ผลกระทบเชิงลบของเกลือบนรากข้าวบาร์เลย์(6, 7, 8, 9 ใน Figs. 1 - 2)เปอร์เซ็นต์การงอกของเมล็ดข้าวบาร์เลย์ที่ถูกบันทึกเปอร์เซ็นต์การงอกของเมล็ดข้าวบาร์เลย์ที่ได้รับการรักษา ด้วยเกลือ HBR และเกลือ + HBR พบผลลัพธ์ที่แตกต่างในแอพลิเคชันของเกลือ 48 h และ 72 h. ลดการงอกขณะ HBR เพิ่ม HBR เข้มข้นที่สูงแสดงถึงผลดีในการบรรเทาความเครียดเกลือในเมล็ดข้าวบาร์เลย์ (แท็บ 1)เพิ่มความเข้มข้นเกลือทำให้เกิดผลกระทบในหลักรากและความยาวรากบรรลุถึง เมื่อเทียบกับตัวควบคุม (1.8 ± 0.6 และ 2.4 ± 0.4, 48 h และ 72 h ตามลำดับ), ความยาวของรากหลักลดเกลือ 150 มม.ความเข้มข้น (± 0.4 และ 1.5 ± 0.6, 48 h และ 72 h, 1 ตามลำดับ) และ 250 มม. (0.5 ± 0.2 และ 0.9 ± 0.2, 48 h และ 72 h ตามลำดับ) เกลือเข้มข้น (แท็บ 2-3) ยังสามารถเห็นผลลัพธ์เดียวกันได้ความยาวบรรลุถึงรากและจำนวนรากจากเมล็ดหนึ่ง บนมืออื่น ๆ HBR โปรแกรมประยุกต์เฉพาะ (0.5 µM และ 1 µM) เพิ่มพารามิเตอร์ทั้งหมด 3 ที่ในเมล็ดข้าวบาร์เลย์ HBR ที่ใช้กับจาน petri เดียวซึ่งถูกเสริม ด้วยความเข้มข้นเกลือแตกต่างกันในการบรรเทาผลกระทบของความเครียดเกลือในเมล็ดข้าวบาร์เลย์ ดัง HBR แอพลิเคชันเพิ่มความยาวของรากหลักใน 150 มม.และ 250 มม.เกลือความเข้มข้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ 48 h ฮอร์โมนที่เพิ่มความยาวรากบรรลุถึงเกลือ 150 มม. แต่มีความยาวรากบรรลุถึงในความเข้มข้นเกลือ 250 มม.ที่ 48 h เปลี่ยนอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ จำนวนรากที่เกิดใหม่ต่อเมล็ด 150 มม.รักษา NaCl ขึ้น 0.5 µM และประยุกต์ 1 µM HBR (แท็บ 2) ที่ 72 h ความยาวรากหลักถูกเพิ่มในความเข้มข้นเกลือ 250 มม.และ 150 มม. มีการไม่ changeon ที่สำคัญบรรลุถึงรากยาว 150 และ 250 มม.เกลือความเข้มข้น บนมืออื่น ๆ จำนวนรากขึ้นในทั้งสองความเข้มข้น (แท็บที่ 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากการบรรเทา Homobrassinosteroid (HBR) (0.5 และ 1 ไมครอน HBR) ต่อการงอกของรากการแบ่งเซลล์และเอนไซม์ระบบสารต้านอนุมูลอิสระ (superoxide dismutase และ catalase) ของข้าวบาร์เลย์ (Hordeum vulgare พันธุ์แอล. ลฮิลาล) รากเติบโตภายใต้ความเข้มข้นของเกลือที่แตกต่างกัน (150 มิลลิและ 250 มิลลิ) ได้รับการตรวจสอบในช่วง 48 และ 72 ชั่วโมงที่มืดด้วยการควบคุมของพวกเขา การใช้งานซอลลดลงความยาวรากหลักความยาวรากน้ำเชื้อจำนวนรากจากเมล็ดกิจกรรมทิคส์และเหนี่ยวนำให้เกิดความผิดปกติของทิคส์ นอกจากนี้โปรแกรมเกลือปริมาณโปรตีนลดลง แต่เพิ่มขึ้นเอนไซม์ทั้งใน 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมงเมื่อเทียบกับการควบคุม รากได้รับการรักษาที่มีความยาวราก HBR ที่เพิ่มขึ้นและจำนวนราก ราก HBR ที่ได้รับแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมทิคส์มากขึ้นผิดปกติทิคส์และขยายอย่างมีนัยสำคัญที่ปลายรากเมื่อเทียบกับการควบคุมและมีเพียงตัวอย่างเกลือได้รับการรักษา การใช้งานซอล + HBR กระตุ้นความยาวของรากและแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมทิคส์มากขึ้นและความผิดปกติของทิคส์เมื่อเปรียบเทียบกับตัวอย่างเกลือที่ได้รับเท่านั้น การประยุกต์ใช้เกลือเพิ่มขึ้น superoxide dismutase และกิจกรรม catalase ทั้งใน 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมง แต่โปรแกรม HBR ลดลงปริมาณโปรตีนที่ละลายได้ทั้งหมดและกิจกรรมของเอนไซม์เพิ่มขึ้นโดยเฉพาะในเวลา 48 ชั่วโมงเมื่อเทียบกับการควบคุม ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นและระยะเวลาการรักษาเกลือ + HBR แสดงให้เห็นผลที่แตกต่างกันในปริมาณโปรตีนที่ละลายได้ทั้งหมดและกิจกรรมของเอนไซม์ นอกจากนี้ยังมีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในรูปแบบของแถบโปรตีนกลุ่มทดลองแยกจากกันโดย SDS-PAGE การค้นพบนี้ที่คาดว่าจะนำไปสู่ความเข้าใจในวิธี HBR ส่งผลกระทบต่อรากข้าวบาร์เลย์ที่ปลูกภายใต้ความเข้มข้นของเกลือที่แตกต่างกัน. เมล็ดพันธุ์แห่ง Hordeum vulgare L. พันธุ์ 'ฮิลาลที่ถูกนำมาใช้เป็นวัสดุปลูก สี่กลุ่มทดลองที่แตกต่างกันได้จัดทำใน 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมง กลุ่มแรกเป็นกลุ่มควบคุม ในกลุ่มที่สองโซเดียมคลอไรด์ (NaCl) ถูกนำมาใช้ในการสร้างความเครียดเกลือ (150 มิลลิและ 250 มิลลิเมตร) ในเมล็ดข้าวบาร์เลย์ เฉพาะ HBR (0.5μM 1 ไมครอน) ถูกนำมาใช้ในกลุ่มที่สาม ในกลุ่มที่ผ่านมา HBR (0.5 ไมครอนและ 1 ไมครอน) ถูกนำมาใช้ในเมล็ดข้าวบาร์เลย์เสริมด้วย 150 มิลลิและ 250 มิลลิความเข้มข้นของเกลือ. เมล็ดพันธุ์ที่ถูกวางสุ่มในจานเลี้ยงเชื้อ (9 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง) ที่มีกระดาษกรองแช่ใน (ก) เพียง H 2 O (ควบคุม), (ข) 150 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ (ค) 250 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ (ง) 0.5 ไมโครลิตร HBR (จ) 1 ไมโครลิตร HBR (ฉ) 150 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ + 0.5 ไมครอน HBR (กรัม) 150 มิลลิ โซเดียมคลอไรด์ + 1 ไมครอน HBR (เอช) 250 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ + 0.5 ไมครอนและ HBR (i) 250 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ + 1 ไมครอน HBR-เสริมน้ำกลั่น วัฒนธรรมทั้งหมดถูกเก็บไว้ที่มืดในห้องควบคุมการเจริญเติบโต (26 ° C) ความเข้มข้นของการทดลองกับสามแยกแต่ละคนได้รับการประเมิน ทั้งหมด 135 เมล็ดข้าวบาร์เลย์เป็นเวลา 48 ชั่วโมงและ 135 เมล็ดข้าวบาร์เลย์ 72 ชั่วโมงถูกนำมาใช้ (5 เมล็ดในแต่ละจาน Petri สามซ้ำสำหรับการใช้งานที่แตกต่างกัน 9) 1 มิลลิกรัม HBR (H1267 ซิก) ถูกละลายในเอทานอลเพื่อให้การแก้ปัญหาหุ้นมิลลิ 10 ซึ่งใช้สำหรับการเตรียมความพร้อมของการทดลอง. ผลและการอภิปรายเมล็ดข้าวบาร์เลย์ที่ปลูกภายใต้การควบคุม (เฉพาะ H 2 O) ความเครียดเกลือ (150 มิลลิและ 250 มิลลิ) แอพลิเคชัน HBR (0.5 ไมครอนและ 1 ไมครอน) และการประยุกต์ใช้เกลือ + HBR แสดงให้เห็นความยาวรากที่แตกต่างกัน 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมง (รูป. 1 และ 2 ตามลำดับ) 0.5 และ 1 ไมครอน HBR pplication บรรเทาผลกระทบของเกลือรากข้าวบาร์เลย์(6, 7, 8, 9 มะเดื่อ. 1-2). เปอร์เซ็นต์การงอกของเมล็ดข้าวบาร์เลย์ที่ถูกบันทึกไว้. เปอร์เซ็นต์การงอกของเมล็ดข้าวบาร์เลย์ซึ่งได้รับการรักษาด้วยเกลือ HBR และเกลือ + HBR แสดงให้เห็นผลที่แตกต่างกัน 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมง การประยุกต์ใช้เกลือลดลงในขณะที่งอกเพิ่มขึ้น HBR ความเข้มข้น HBR สูงแสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่ดีกว่าเพื่อบรรเทาความเครียดเกลือเมล็ดข้าวบาร์เลย์ (แท็บ. 1). ความเข้มข้นของเกลือที่เพิ่มขึ้นเกิดจากผลกระทบต่อรากหลักและความยาวรากน้ำเชื้อ เมื่อเทียบกับการควบคุม (1.8 ± 0.6 และ 2.4 ± 0.4, 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมงตามลำดับ) ความยาวของรากหลักลดลง 150 มิลลิเกลือเข้มข้น (1 ± 0.4 และ 1.5 ± 0.6, 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมงตามลำดับ) และ 250 มิลลิเมตร (0.5 ± 0.2 และ 0.9 ± 0.2, 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมงตามลำดับ) ความเข้มข้นของเกลือ (แท็บ. 2-3) ผลเดียวกันยังสามารถมองเห็นได้บนความยาวรากน้ำเชื้อและจำนวนรากจากเมล็ด บนมืออื่น ๆ มีเพียงการใช้งาน HBR (0.5 ไมครอนและ 1 ไมครอน) เพิ่มขึ้นทุก 3 พารามิเตอร์ในเมล็ดข้าวบาร์เลย์ HBR ถูกนำมาใช้ในอาหารเลี้ยงเชื้อเดียวกันซึ่งถูกเสริมด้วยความเข้มข้นของเกลือที่แตกต่างกันเพื่อบรรเทาผลกระทบของความเครียดเกลือเมล็ดข้าวบาร์เลย์ เป็นผลให้แอปพลิเค HBR เพิ่มขึ้นความยาวรากหลักใน 150 มิลลิและความเข้มข้นของเกลือ 250 มิลลิเฉพาะอย่างยิ่งใน 48 ชม. ฮอร์โมนที่เพิ่มขึ้นความยาวรากน้ำเชื้อเกลือ 150 มิลลิ แต่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในความยาวรากบรรลุความเข้มข้นเกลือ 250 มิลลิที่ 48 ชั่วโมง นอกจากนี้จำนวนของรากที่เกิดขึ้นใหม่ต่อเมล็ดใน 150 มิลลิรักษาโซเดียมคลอไรด์เพิ่มขึ้น 0.5 ไมครอนและแอพลิเคชัน 1 ไมครอน HBR (แท็บ. 2) 72 ชั่วโมงที่ความยาวรากหลักเพิ่มขึ้นทั้งในและ 150 มิลลิ 250 มิลลิความเข้มข้นของเกลือ ไม่มีนัยสำคัญ changeon ความยาวรากเชื้อใน 150 และ 250 มิลลิความเข้มข้นของเกลือ ในทางกลับกันจำนวนรากเพิ่มขึ้นทั้งในระดับความเข้มข้น (แท็บ. 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ศักยภาพการบรรเทาผลกระทบของ homobrassinosteroid ( ของ ) ( 0.5 และ 1 µ M ของ ) การงอกของราก การแบ่งเซลล์และระบบ ( Superoxide Dismutase และสารต้านอนุมูลอิสระเอนไซม์คะตะเลส ) ข้าวบาร์เลย์ ( hordeum vulgare L . cv . ' ' ) รากปลูก Hilal ความเข้มข้นของเกลือที่แตกต่างกัน ( 150 มม. และ 250 มิลลิเมตร ) พบว่าในช่วง 48 และ 72 ชั่วโมงในที่มืด ด้วยการควบคุมของพวกเขาการประยุกต์ใช้เกลือลดลง ความยาวรากปฐมภูมิ ความยาวราก อสุจิ จำนวนรากจากเมล็ด , กิจกรรมและกระตุ้นเส้นใยเส้นใยผิดปกติได้ นอกจากนี้ การใช้เกลือลดลง แต่เพิ่มโปรตีนเอนไซม์กิจกรรมทั้ง 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมงเมื่อเทียบกับการควบคุม การเพิ่มความยาวของราก รากและจำนวนรากของการรักษาราก พบกิจกรรมเส้นใย , เส้นใยความผิดปกติและ enlargements อย่างมีนัยสำคัญที่รากเคล็ดลับเมื่อเทียบกับการควบคุมและเกลือเท่านั้นปฏิบัติ ตัวอย่าง การใช้งานของความยาวรากและเกลือกระตุ้นพบ mitotic เพิ่มเติมกิจกรรมและไมโทติกผิดปกติเมื่อเทียบกับเพียงเกลือรักษาตัวอย่างใส่เกลือเพิ่มกิจกรรมและถึงซุปเปอร์สามารถทั้งใน 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม การลดลงของปริมาณโปรตีนที่ละลายน้ำได้ทั้งหมด และเพิ่มเอนไซม์กิจกรรมโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน 48 ชั่วโมงเมื่อเทียบกับการควบคุม ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นและเวลา การรักษาของเกลือ พบผลลัพธ์ที่แตกต่างกันในกิจกรรมเนื้อหาโปรตีนที่ละลายน้ำได้ทั้งหมด และเอนไซม์มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในรูปแบบของแถบโปรตีนกลุ่ม โดยแยกการศึกษา . การค้นพบเหล่านี้คาดว่าจะนำไปสู่ความเข้าใจของวิธีการของข้าวบาร์เลย์ที่ปลูกมีผลต่อรากความเข้มข้นของเกลือที่แตกต่างกัน

เมล็ด hordeum vulgare L . cv . ' ' ถูกใช้เป็นวัสดุ Hilal พืช 4 กลุ่มทดลองต่าง ๆเตรียมไว้ที่ 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมงกลุ่มแรกคือ กลุ่มควบคุม ในกลุ่มที่สอง โซเดียมคลอไรด์ ( NaCl ) ที่ใช้สำหรับสร้างความเครียดเกลือ ( 150 มม. และ 250 มิลลิเมตร ) เมล็ดบาร์เลย์ เพียงร้อยละ 0.5 ของµ m และ 1 µ M ) ถูกใช้ในกลุ่มที่สาม ในกลุ่มสุดท้าย ของ ( 0.5 µ m และ 1 µ M ) ใช้ข้าวบาร์เลย์เมล็ด 150 มิลลิเมตร และเสริมด้วยเกลือความเข้มข้น 250 mm .
เมล็ดที่ถูกวางไว้แบบสุ่มในจานเลี้ยงเชื้อ ( 9 ซม. ) บรรจุไส้กรองกระดาษเปียก ( ) H 2 O ( ควบคุม ) , ( B ) ขนาด 150 มม. ( C ) ขนาด 250 mm ( D ) 0.5 ลิตรของµ ( E ) ของ L 1 µ ( F ) ขนาด 150 มม. µของ 0.5 m ( g ) 150 mM NaCl 1 µ M ของ ( H ) 250 mM NaCl 0.5 µ M ของ ( ผม ) 250 มม. ขนาด 1 µ M ของเสริมน้ำกลั่นวัฒนธรรมทั้งหมดถูกเก็บไว้ในที่มืดในการควบคุมการเจริญเติบโต ( ห้อง 26 ° C ) แต่ละความเข้มข้นกับสามการทดลองแยกถูกประเมิน ทั้งหมด 135 ข้าวบาร์เลย์เมล็ดพืชและข้าวบาร์เลย์เมล็ด 135 48 ชั่วโมง 72 ชั่วโมงใช้ ( 5 เมล็ด ในแต่ละจานทดลอง 3 ซ้ำ 9 การใช้งานที่แตกต่างกัน ) 1 มิลลิกรัม ( h1267 ของ ,Sigma ) ละลายในเอทานอล เพื่อผลิต 10 มิลลิเมตรหุ้นโซลูชั่นที่ใช้สำหรับการเตรียมการของการทดลอง ผลการอภิปราย


และข้าวบาร์เลย์เมล็ดเติบโตภายใต้การควบคุม ( H 2 O ) ความเครียดเกลือ ( 150 มม. และ 250 มม. ) ของโปรแกรม ( 0.5 µ m และ 1 µ M ) และเกลือของใบสมัคร มีความยาวรากแตกต่างกันที่ 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมง ( รูปที่ 1 และ 2 ตามลำดับ ) 05 และ 1 µ M ของ pplication บรรเทา ผลกระทบของเกลือบน
รากข้าวบาร์เลย์ ( 6 , 7 , 8 , 9 ในมะเดื่อ . 1-2 ) .

ความงอกของเมล็ดข้าว เมล็ดที่ถูกบันทึกไว้ .

มีเปอร์เซ็นต์ความงอกของเมล็ดพันธุ์ ซึ่งได้รับข้าวกับเกลือและเกลือของของ พบผลลัพธ์ที่แตกต่างกันที่ 48 H และ 72 ชั่วโมง การงอกของเกลือลดลง ในขณะที่เพิ่มขึ้น