Investigations with human melanoma

Investigations with human melanoma cell lines and clinical tissue samples demonstrate that PLX4720 (a precursor of PLX4032) (Tsai et al.,2008) treatment leads to increased expression of MDAs, such as PMEL (Boni et al., 2010; Frederick et al.,2013). As D4M cells are sensitive to PLX4032, we treated cells with PLX4032 and analyzed mRNA levels of Pmel. In D4M.3A and D4M.7A cell lines, basal levels of Pmel were relatively low and comparable to levels in 3T3 cells

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สืบสวนกับเมลาโนมามนุษย์เซลล์บรรทัด และตัวอย่างเนื้อเยื่อทางคลินิกแสดงให้เห็นที่ PLX4720 (เป็นสารตั้งต้นของ PLX4032) (Tsai et al., 2008) การรักษานำไปสู่การเพิ่มนิพจน์ของ MDAs เช่น PMEL (เทย์โบนิ et al., 2010 เฟรเดอริกร้อยเอ็ด al., 2013) D4M เซลล์ มีความไวต่อ PLX4032 เรารักษาเซลล์ PLX4032 และวิเคราะห์ระดับ mRNA ของ Pmel ในรายการเซลล์ D4M.3A และ D4M.7A, Pmel ระดับโรคได้ค่อนข้างต่ำ และเทียบได้กับระดับเซลล์ 3T3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสืบสวนที่มีเซลล์มะเร็งผิวหนังมนุษย์และตัวอย่างเนื้อเยื่อทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า PLX4720 (สารตั้งต้นของ PLX4032) (Tsai et al, 2008). การรักษาจะนำไปสู่​​การแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของ MDAs เช่น PMEL (Boni et al, 2010;. เฟรเดอริ et al, 2013) ในฐานะที่เป็นเซลล์ D4M มีความไวต่อ PLX4032 เราได้รับการรักษาเซลล์ที่มี PLX4032 และวิเคราะห์ระดับ mRNA ของ Pmel ใน D4M.3A และ D4M.7A เซลล์ระดับฐานของ Pmel ค่อนข้างต่ำและเทียบเท่ากับระดับใน 3T3 เซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจสอบด้วยมนุษย์และเนื้องอกเซลล์เนื้อเยื่อตัวอย่างทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า plx4720 ( สารตั้งต้นของ plx4032 ) ( ไซ et al . , 2008 ) การรักษาจะนำไปสู่การเพิ่มการแสดงออกของ mdas เช่น pmel ( โบนี่ et al . , 2010 ; เฟรเดริก et al . , 2013 ) เป็น d4m เซลล์มีความไว plx4032 เราถือว่าเซลล์ที่มี plx4032 และวิเคราะห์ระดับ mRNA ของ pmel . ใน d4m.3a d4m.7a เซลล์และเส้นพื้นฐานระดับ pmel ได้ค่อนข้างต่ำ และเทียบได้กับระดับใน 3T3 เซลล์