It has been shown that it is possib

It has been shown that it is possible to fabricate macroporous polyacrylamide gels by cryogelation (Ozmen et al., 2007 and Rivero et al., 2015). In the present work, a series of macroporous monolithic polyacrylamide hydrogels with different S. cerevisiae load (pAAm-Sc) were prepared via free radical polymerization technique around the yeast suspension (physical entrapment). In order to generate macroporous hydrogels which facilitate not only nutrient diffusion but also reactant-products interchange, the standard polymerization method was modified using a cryopolymerization technique ( Zhao et al., 2010). The cryopolymerization was performed at freezing temperature, where ice crystals act as a template and allows the formation of highly reticulated macroporous structure. It is noteworthy that live yeast cells remain active under the chemically aggressive polymerization conditions and the physically aggressive freezing conditions, not requiring the use of cryoprotectors (Coutinho et al., 1988), or polymer barriers as it has been used with similar procedures (Perullini et al., 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันแสดงว่า จะสามารถปั้นเจ macroporous ตรวจสอบวิเคราะห์ โดย cryogelation (Ozmen et al. 2007 และ Rivero et al. 2015) ในการทำงานปัจจุบัน ชุด macroporous hydrogels เสาหินตรวจสอบวิเคราะห์ต่าง ๆ S. cerevisiae โหลด (pAAm-Sc) ถูกเตรียมผ่านเทคนิค polymerization อนุมูลอิสระใกล้เคียงระงับยีสต์ (ที่ติดในร่องดอกทางกายภาพ) เพื่อสร้าง hydrogels macroporous ซึ่งอำนวยความสะดวกในการกระจายสารอาหารไม่เพียง แต่ยังแลกเปลี่ยนผลิตภัณฑ์ตัวทำปฏิกิริยา การ polymerization มาตรฐานวิธีแก้ไขเมื่อใช้เทคนิค cryopolymerization (Zhao et al. 2010) Cryopolymerization การดำเนินการที่แช่แข็งอุณหภูมิ ที่ผลึกน้ำแข็งที่ทำหน้าที่เป็นแม่แบบ และช่วยให้การก่อตัวของโครงสร้างสูง reticulated macroporous มันเป็นสิ่งที่น่าสังเกตว่า เซลล์ยีสต์สดยังคงทำงานอยู่ภายใต้เงื่อนไขกัดกร่อนทางเคมี polymerization และการก้าวร้าวทางกายสภาพที่เยือกแข็ง ไม่ต้องใช้ cryoprotectors (Coutinho et al. 1988), หรืออุปสรรคพอลิเมอร์ที่มีการใช้ ด้วยวิธีการคล้ายกัน (Perullini et al. 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันแสดงให้เห็นว่ามันเป็นไปได้ที่จะสานเจลอะคริเลต macroporous โดย cryogelation (ozmen et al., 2007 เนีย et al., 2015) ในการทำงานในปัจจุบันชุด macroporous ไฮโดรเจลอะคริเลตเสาหินที่แตกต่างกันกับเอสโหลด cerevisiae (pAAm-SC) ได้จัดทำผ่านทางเทคนิคพอลิเมออนุมูลอิสระรอบระงับยีสต์ (กับดักทางกายภาพ) เพื่อที่จะสร้างไฮโดรเจล macroporous ที่อำนวยความสะดวกไม่เพียง แต่การแพร่กระจายของสารอาหาร แต่ยังผิดใจผลิตภัณฑ์การแลกเปลี่ยนวิธีการพอลิเมอมาตรฐานมีการปรับเปลี่ยนโดยใช้เทคนิค cryopolymerization (Zhao et al., 2010) cryopolymerization ได้ดำเนินการที่อุณหภูมิแช่แข็งที่ผลึกน้ำแข็งทำหน้าที่เป็นแม่แบบและช่วยให้การก่อตัวของโครงสร้าง macroporous ตาข่ายสูง เป็นที่น่าสังเกตว่าเซลล์ยีสต์สดยังคงใช้งานภายใต้เงื่อนไขที่พอลิเมอก้าวร้าวทางเคมีและสภาพแช่แข็งก้าวร้าวทางร่างกายไม่ต้องใช้ cryoprotectors นี้ (โปรตุเกส et al., 1988) หรืออุปสรรคลิเมอร์ตามที่ได้ถูกนำมาใช้ด้วยวิธีการที่คล้ายกัน (Perullini et al., 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันได้ถูกแสดงให้เห็นว่ามันเป็นไปได้ที่จะสร้าง macroporous โพลีอะคริลาไมด์เจล โดย cryogelation ( ซเม็น et al . , 2007 และรีเวโร et al . , 2015 ) ในงานปัจจุบัน ชุดเจลอะคริลาไมด์ macroporous เสาหินที่มี S . cerevisiae โหลด ( แป๋ม ) ) เตรียมผ่านทางอนุมูลอิสระเกิดเทคนิครอบยีสต์ระงับ ( entrapment ทางกายภาพ ) เพื่อสร้าง macroporous ไฮโดรเจลที่ให้ไม่เพียง แต่ยังกระจายสารอาหารและผลิตภัณฑ์แลกเปลี่ยน , วิธีพอลิเมอไรเซชันแบบมาตรฐานโดยการใช้เทคนิค cryopolymerization ( จ้าว et al . , 2010 ) การ cryopolymerization ดำเนินการโดยการแช่แข็งอุณหภูมิที่ผลึกน้ำแข็งเป็นแม่แบบและช่วยให้สร้างสูง reticulated macroporous โครงสร้าง มันเป็นน่าสังเกตว่าอาศัยยีสต์เซลล์อยู่ภายใต้เงื่อนไขทางเคมีและทางกายภาพแบบก้าวร้าวก้าวร้าวแข็ง เงื่อนไข ไม่ต้องใช้ cryoprotectors ( coutinho et al . , 1988 ) หรือพอลิเมอร์อุปสรรคมันถูกใช้กับขั้นตอนที่คล้ายคลึงกัน ( perullini et al . , 2005 )