that the motion of nanomaterials du

that the motion of nanomaterials during bubble expansion is
dominated by hydrodynamic flow rather than diffusion.
Another unique feature of BBFs is that the nanomaterials are
located in approximately a single layer close to the outer surface
of the bubble (Fig. 5b), as shown by the cross-sectional images of
the scanning electron microscopy (SEM) and transmission
electron microscopy (TEM) images (Fig. 5c,d). Since the initial
solution contains uniformly dispersed nanomaterials, these
results imply that the nanomaterials migrate to the outer bubble
surface during expansion, as illustrated in Fig. 5b. The migration
of nanomaterials has been attributed to the pressure gradient
through the bubble film (the expansion pressure is 150 kPa),
and yields a driving force described by the Faxen Laws.42 Specifically,
the drift velocity of nanomaterials (UNM
Ufluid) in fluid
epoxy can be calculated as UNM
Ufluid ¼ c2V2Ufluid/6 ¼ (c2/
6m)(vp/vr), where U is the velocity along the normal direction
(subscripts denote nanomaterials or fluid), c is the nanomaterial
radius (10 to 20 nm), m is viscosity (15–25 Pa s) and vp/vr is the
pressure gradient along the normal to the interface. Based on
a pressure difference of 50 kPa at the inner and outer wall of
the bubble, and a bubble thickness of 200–500 nm, this model
predicts that the nanomaterials embedded will drift at a velocity
on the order of 100 nm s
1. Given that bubble expansion
typically lasts for several seconds, the nanomaterials have
sufficient time to move to the outer surface of the bubble film
as observed experimentally.
2.4 BBFs containing different nanomaterials and polymers
BBFs containing other nanomaterials have been produced,
including SWNTs (Fig. 6a), MWNTs (Fig. 6b), fluorescent
cadmium sulfide (CdS) NWs (Fig. 6c), and nanoparticles. High
aspect-ratio nanostructures (e.g. NWs and NTs) assembled in
BBFs all exhibit a uniform distribution and a high degree of
alignment, despite differences in material composition, diameter,
length, and morphology. SWNT-BBFs were made by first functionalizing
SWNTs with ODA, and then blowing bubbles from
a SWNT-loaded epoxy solution. SEM examination shows that
functionalized SWNT bundles have a diameter of 5 to 15 nm
and length of 1 to 2 mm. Even with this short length, SWNTs
are still highly aligned over large areas at an average separation
of 1.5 mm and a density of about 5  107 cm
2 (Fig. 6a). Effective
functionalization to achieve high solubility (>2 mg mL
1) of
SWNTs in THF was a key factor to prevent aggregation in these
studies. A decrease in spacing and increase in density was also
observed for the SWNT-BBFs as the SWNT solution concentration
was increased.
MWNT-BBFs were made by a similar process as for SWNTs,
and show good NT alignment as well (Fig. 6b). The MWNTs
with length of >50 mm were initially curled in the bubble solution
(inset, Fig. 6b), but became straight after bubble expansion. The
straightening of MWNTs suggests that a strong shear force
during bubble expansion may straighten the MWNTs. The
uniformly spaced MWNTs and SWNTs in BBFs are distinct
from many reported structures such as macroscopic mats and
sheets containing random and entangled nanotubes,43–45 and
such uniform separation of NTs and other nanomaterials
embedded in BBFs is desirable for making contacts and nanodevices
based on individual nanostructures

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเคลื่อนไหวของ nanomaterials ระหว่างฟองขยายเป็นครอบงำ โดย hydrodynamic กระแสมากกว่าแพร่คุณลักษณะเฉพาะอื่น ๆ ของ BBFs คือการ nanomaterialsในประมาณชั้นเดียวใกล้กับพื้นผิวภายนอกของฟอง (Fig. 5b), เป็นแสดงด้วยภาพของเหลวmicroscopy อิเล็กตรอนสแกน (SEM) และส่งภาพ microscopy อิเล็กตรอน (ยการ) (Fig. 5 c, d) ตั้งแต่แรกโซลูชันประกอบด้วยกระจัดกระจายสม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียง nanomaterials เหล่านี้ผลลัพธ์เป็นสิทธิ์แบบว่า nanomaterials ที่โยกย้ายไปฟองนอกพื้นผิวในระหว่างขยาย ดังที่แสดงใน Fig. 5b การโยกย้ายของ nanomaterials มีการบันทึกการไล่ระดับความดันผ่านฟิล์มฟอง (คือขยายความดัน 150 kPa),และอัตราผลตอบแทนอธิบายแรงผลักดัน โดยการ Faxen Laws.42 โดยเฉพาะความเร็วดริฟท์ของ nanomaterials (UNM Ufluid) ในน้ำมันอีพ๊อกซี่ที่สามารถคำนวณเป็น UNM Ufluid ¼ c2V2Ufluid/6 ¼ (c2 /6m)(vp/vr) ที่ U เป็นความเร็วตามทิศทางปกติ(ตัวห้อยแสดง nanomaterials หรือน้ำมัน), c คือ nanomaterialรัศมี (10-20 nm), m คือ ความหนืด (15 – 25 Pa s) และ vp/vr คือการไล่ระดับความดันตามปกติอินเตอร์เฟซ ขึ้นอยู่กับความแตกต่างของความดันของ 50 kPa ที่ผนังภายใน และภายนอกฟองและฟองหนา 200-500 nm รุ่นนี้ทำนายว่า nanomaterials ฝังจะดริฟท์ที่ความเร็วขั้น 100 nm s 1 ได้รับการขยายตัวของฟองโดยทั่วไปเวลาหลายวินาที nanomaterials มีพอเวลาไปพื้นผิวด้านนอกของฟิล์มฟองเท่าที่สังเกต experimentally2.4 BBFs nanomaterials ต่าง ๆ และโพลิเมอร์มีการผลิต BBFs ประกอบด้วย nanomaterials อื่น ๆรวม SWNTs (Fig. 6a), MWNTs (Fig. 6b), เรืองแสงแคดเมียมซัลไฟด์ (ซีดี) NWs กินซี 6), และเก็บกัก สูงอัตราส่วนกว้างยาว nanostructures (เช่น NWs และสุด) ประกอบในทั้งหมดแสดงการกระจายสม่ำเสมอและระดับสูงของ BBFsตำแหน่ง แม้ มีความแตกต่างในองค์ประกอบของวัสดุ เส้นผ่าศูนย์กลางความยาว และสัณฐานวิทยา SWNT BBFs ทำตาม functionalizing แรกSWNTs ลโอะดะ แล้ว เป่าฟองอากาศจากแก้ปัญหาโหลด SWNT อีพ๊อกซี่ สอบ SEM แสดงที่รวมข้อมูล SWNT functionalized มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 5-15 นาโนเมตรและความยาวของ 1-2 มม. แม้จะ มีความยาวสั้น SWNTsยังสูงได้จัดผ่านพื้นที่ขนาดใหญ่ที่แยกการเฉลี่ย1.5 มม.และความหนาแน่นของประมาณ 5 107 ซม 2 (Fig. 6a) มีผลบังคับใช้functionalization เพื่อให้ละลายสูง (> 2 มิลลิกรัมมล. 1) ของSWNTs ใน THF เป็นปัจจัยสำคัญให้รวมในนี้การศึกษา ความหนาแน่นเพิ่มขึ้นและลดลงในระยะยังสังเกตเป็นความเข้มข้น SWNT โซลูชันสำหรับ SWNT-BBFsเพิ่มขึ้นMWNT BBFs เกิดจากกระบวนการคล้ายกับ SWNTsและแสดงดี NT จัดตำแหน่งด้วย (Fig. 6b) MWNTsความยาวของ > 50 มม.ได้เริ่มโค้งในการแก้ปัญหาฟอง(แทรก Fig. 6b), แต่เป็นตรงหลังจากขยายตัวของฟอง ที่ยืดของ MWNTs แนะนำว่า แรงเฉือนแรงบังคับระหว่างฟอง ขยายอาจตรง MWNTs ได้สม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียงลที่ MWNTs และ SWNTs ใน BBFs จะแตกต่างจากหลายรายงานโครงสร้างเช่นเสื่อ macroscopic และแผ่นประกอบด้วยสุ่ม และเกี่ยว nanotubes, 43-45 และเช่นแยกรูปสุดและ nanomaterials อื่น ๆฝังตัวอยู่ใน BBFs เป็นการติดต่อและ nanodevicesขึ้นอยู่กับแต่ละ nanostructures

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่การเคลื่อนไหวของวัสดุนาโนระหว่างการขยายตัวเป็นฟอง
ครอบงำโดยการไหลของของเหลวมากกว่าการแพร่
อีกคุณสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์ของ BBFs คือวัสดุนาโนที่มี
อยู่ในประมาณชั้นเดียวใกล้กับพื้นผิวด้านนอก
ของฟอง (รูปที่ 5b.) ที่แสดงโดย ภาพตัดขวางของ
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) และการส่ง
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM) ภาพ (รูปที่ 5c. ง) ตั้งแต่เริ่มต้น
การแก้ปัญหามีวัสดุนาโนกระจายสม่ำเสมอเหล่านี้
ผลหมายความว่าวัสดุนาโนย้ายไปฟองด้านนอก
พื้นผิวระหว่างการขยายตัวดังแสดงในรูปที่ 5b การย้ายถิ่น
ของวัสดุนาโนได้รับการบันทึกให้กดดันทางลาด
ผ่านฟิล์มฟอง (ความดันการขยายตัวคืออะไร? 150 กิโลปาสคาล)
และทำให้เป็นแรงผลักดันการอธิบายโดย Faxen Laws.42 โดยเฉพาะ
ความเร็วของดริฟท์ของวัสดุนาโน (UNM? Ufluid) ใน ของเหลว
อีพ็อกซี่สามารถคำนวณได้ UNM? Ufluid ¼ c2V2Ufluid / 6 ¼ (C2 /
6) (VP / VR) ที่ U คือความเร็วไปตามทิศทางปกติ
(ห้อยแสดงว่าวัสดุนาโนหรือของเหลว), c คือวัสดุนาโน
รัศมี (10-20 นาโนเมตร) m คือความหนืด ( 15-25 ป่า s) และรองประธาน / VR คือ
การไล่ระดับความดันปกติพร้อมกับอินเตอร์เฟซ อยู่บนพื้นฐานของ
ความแตกต่างความดัน 50 kPa ที่ผนังด้านในและด้านนอกของ
ฟองและความหนาของฟอง 200-500 นาโนเมตรรุ่นนี้
ทำนายว่าวัสดุนาโนที่ฝังอยู่จะลอยที่ความเร็ว
ในการสั่งซื้อ 100 นาโนเมตร S? 1 ระบุว่าการขยายตัวของฟอง
มักจะใช้เวลาหลายวินาที, วัสดุนาโนมี
เวลาเพียงพอที่จะย้ายไปยังพื้นผิวด้านนอกของฟิล์มฟอง
สังเกตทดลอง
2.4 BBFs ที่มีวัสดุนาโนที่แตกต่างกันและโพลีเมอ
BBFs ที่มีวัสดุนาโนอื่น ๆ ที่ได้รับการผลิต,
รวมทั้ง SWNTs (รูปที่ 6a. ) MWNTs (รูป. 6b), เรืองแสง
แคดเมียมซัลไฟด์ (ซีดี) NWS (รูปที่ 6c.) และอนุภาคนาโน สูง
โครงสร้างนาโนด้านอัตราส่วน (เช่น NWS และทีมชาติ) ประกอบใน
BBFs จัดแสดงทั้งหมดกระจายสม่ำเสมอและระดับสูงของ
การจัดตำแหน่งแม้จะมีความแตกต่างในวัสดุองค์ประกอบเส้นผ่าศูนย์กลาง
ความยาวและลักษณะทางสัณฐานวิทยา SWNT BBFs-ที่ถูกสร้างขึ้นเป็นครั้งแรกโดย functionalizing
SWNTs กับ ODA แล้วเป่าฟองอากาศจาก
การแก้ปัญหาอีพ็อกซี่ SWNT โหลด การตรวจสอบ SEM แสดงให้เห็นว่า
การรวมกลุ่ม SWNT ฟังก์ชันมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 5 ถึง 15 นาโนเมตร
และความยาวของ 1-2 มม แม้จะมีระยะเวลาสั้น ๆ นี้ SWNTs
จะยังคงสอดคล้องสูงกว่าพื้นที่ขนาดใหญ่ที่แยกเฉลี่ย
1.5 มิลลิเมตรและความหนาแน่นของประมาณ 5? 107 ซม. 2 (รูปที่ 6a.) ที่มีประสิทธิภาพ
เพื่อให้บรรลุ functionalization สามารถในการละลายสูง (> 2 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร? 1) ของ
SWNTs ใน THF เป็นปัจจัยสำคัญในการป้องกันการรวมตัวเหล่านี้ใน
การศึกษา ลดลงในระยะห่างและการเพิ่มขึ้นของความหนาแน่นก็ยัง
ตั้งข้อสังเกตสำหรับ SWNT BBFs เป็นความเข้มข้นของสารละลาย SWNT
เพิ่มขึ้น
BBFs-MWNT ถูกสร้างขึ้นมาโดยกระบวนการที่คล้ายกับการ SWNTs,
และแสดงการจัดตำแหน่ง NT ดีเช่นกัน (รูปที่. 6b) MWNTs
มีความยาว> 50 มิลลิเมตรถูกขดครั้งแรกในการแก้ปัญหาฟอง
(ภาพประกอบ, รูปที่ 6b.) แต่กลายเป็นตรงหลังจากการขยายตัวของฟอง
ยืดของ MWNTs แสดงให้เห็นว่าแรงเฉือนที่แข็งแกร่ง
ระหว่างการขยายตัวฟองอาจตรง MWNTs
MWNTs ระยะห่างสม่ำเสมอและ SWNTs ใน BBFs มีความแตกต่าง
จากหลายรายงานโครงสร้างเช่นเสื่อตาเปล่าและ
แผ่นที่มีสุ่มและท่อนาโนทอด, 43-45 และ
แยกชุดดังกล่าวของ NTS และวัสดุนาโนอื่น ๆ
ที่ฝังอยู่ใน BBFs เป็นที่พึงปรารถนาสำหรับการทำรายชื่อและ nanodevices
ตาม โครงสร้างนาโนบุคคล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่การเคลื่อนไหวของ nanomaterials ในระหว่างการขยายฟอง
dominated โดยดัชนีไหลมากกว่าการแพร่กระจาย .
อีกคุณลักษณะเฉพาะของที่ nanomaterials ต่างพากันมี
ตั้งอยู่ประมาณชั้นเดียวอยู่ใกล้ผิวนอก
ของฟอง ( มะเดื่อ 5B ) , ที่แสดงโดยภาพหน้าตัดของ
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) และส่ง
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนชนิดส่องกราด ( TEM ) ภาพ ( ภาพที่ 5 D ) เนื่องจากสารละลายเริ่มต้น
มีจุดกระจาย nanomaterials ผลลัพธ์เหล่านี้
เปรยว่า nanomaterials อพยพนอกฟอง
พื้นผิวในระหว่างการขยายตัว ตามที่แสดงในรูปที่ 5B การย้ายถิ่น
ของ nanomaterials ได้รับเกิดจากการดลาด
ผ่านฟิล์มฟอง ( ขยายแรงดันเป็น  150 kPa )
และผลผลิตเป็นแรงผลักดันบรรยายโดย faxen laws.42 โดยเฉพาะ
ดริฟท์ความเร็วของ nanomaterials ( UNM
ufluid ) อีพ็อกซี่ของเหลว
สามารถคำนวณเป็นและ
ufluid ¼ c2v2ufluid / 6 ¼ ( C2 /
6 m ) ( VP / VR ) ที่มีความเร็วตาม
ทิศทางปกติ ( subscripts แสดงถึง nanomaterials หรือของเหลว ) , C เป็นรัศมีวัสดุนาโน
( 10 - 20 nm ) , m คือ ความหนืด ( 15 – 25 PA ด้วย ) และ VP / VR เป็น
กดดันไล่ระดับไปตามปกติของอินเตอร์เฟซ ขึ้นอยู่กับความแตกต่างของ 50 kPa
ความดันที่ผนังด้านในและด้านนอกของ
ฟองและฟองหนา 200 – 500 nm , รูปแบบนี้
คาดการณ์ว่า nanomaterials ฝังตัวจะลอยที่ความเร็ว
ลำดับที่ 100 nm ด้วย
1 ระบุว่า การขยายตัวจะกินเวลาหลายฟอง

nanomaterials มีวินาทีเวลาเพียงพอที่จะย้ายไปยังพื้นผิวด้านนอกของฟิล์มฟอง

เท่าที่สังเกตนี้ ต่างพากัน nanomaterials 2.4 ที่มีแตกต่างกันและวัสดุอื่น ๆที่มี nanomaterials
ต่างพากันมีการผลิต รวมทั้ง swnts
( รูปที่ 6 ) , MWNTs ( ภาพบน ) , แคดเมียมซัลไฟด์เรืองแสง
( CDS ) NWS ( รูปที่ 6 ) และอนุภาค นาโนอัตราส่วนกว้างยาวสูง ( เช่น NWS และ NTS

) ประกอบในทุกคนต่างพากันแสดงการแจกแจงเอกรูปและระดับสูงของ
จัด แม้จะมีความแตกต่างในวัสดุองค์ประกอบ เส้นผ่าศูนย์กลาง
ความยาว และน้ำหนัก swnt ต่างพากันทำครั้งแรก functionalizing
swnts กับโอดะ และเป่าฟองอากาศจากการ swnt โหลดอีพ็อกซีโซลูชั่น สอบ SEM แสดงให้เห็นว่า
ที่มี swnt รวมกลุ่มมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 5 ถึง 15 nm
และความยาวของ 1 ถึง 2 มิลลิเมตรแม้จะมีความยาวสั้นๆ นี้ swnts
ยังคงสูงชิดมากกว่าพื้นที่ขนาดใหญ่ที่
แยกเฉลี่ย 1.5 มม. และมีความหนาแน่นประมาณ 5  107 ซม.
2 ( รูปที่ 6 ) ที่มีประสิทธิภาพเพื่อให้บรรลุ functionalization
การละลายสูง ( > 2 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร
1 )
swnts ในเตตระไฮโดรฟูแรนเป็นปัจจัยสําคัญที่จะป้องกันความหลากหลายในการศึกษาเหล่านี้

ลดลงในการเพิ่มความหนาแน่นของยัง
สังเกตที่ต่างพากัน swnt เมื่อความเข้มข้นของสารละลายเพิ่มขึ้น swnt
.
mwnt ต่างพากันถูกสร้างโดยกระบวนการที่คล้ายกันสำหรับ swnts
, ดี และแสดง NT แนวเช่นกัน ( ภาพบน ) โดย MWNTs
กับความยาว 50 มิลลิเมตรในขั้นแรกขดในสารละลายฟอง
( สิ่งที่ใส่เข้าไปไม่แรง ) แต่เป็นตรงหลังจากการฟอง
ยืด MWNTs บ่งบอกว่าแข็งแรงแรงเฉือน
ในระหว่างการขยายฟองอาจยืด MWNTs .
อย่างสม่ำเสมอเว้นระยะ MWNTs ต่างพากัน swnts ในและชัดเจน
จากหลายรายงานโครงสร้างเช่นเสื่อและแผ่นเปล่า
ที่มีนาโนแบบสุ่มและพัวพัน , 43 และ 45
แยกชุด เช่น ของอื่น ๆที่ฝังอยู่ใน nanomaterials
ต่างพากันพึงปรารถนาสำหรับการติดต่อและ nanodevices
ตามนาโนแต่ละ