The esterification of CPO with methanol was performed under
reflux condition. In this work, the basic variables such as reaction
temperature, molar ratio of methanol to CPO and concentration
of Et3NHSO4 were investigated for the first-step esterification
reaction. The experiments were conducted at seven reaction temperatures
(120, 130, 140, 150, 160, 170 and 180 ◦C) and five
different ILs concentrations which are 4.6, 4.8, 5.0, 5.2, 5.4 wt.%
based on the weight of CPO. The stirring speed was maintainedat 600 rpm in line with the recommendation made by Vicente et al.
(1998) for sufficient agitation to overcome the mass transfer limitation
during the formation of biodiesel. The desired product of the
first step reaction was extracted from reaction mixture at different
intervals of time (0.5, 1.0, 1.5 and 5 h) followed by washing with
ethyl acetate and the different layers (IL and oil layers) obtained
were separated carefully. After separation of IL layer, the oil layer
containing unreacted TG was further subjected to the alkaline catalyzed
hydrolysis.
The esterification of CPO with methanol was performed under
reflux condition. In this work, the basic variables such as reaction
temperature, molar ratio of methanol to CPO and concentration
of Et3NHSO4 were investigated for the first-step esterification
reaction. The experiments were conducted at seven reaction temperatures
(120, 130, 140, 150, 160, 170 and 180 ◦C) and five
different ILs concentrations which are 4.6, 4.8, 5.0, 5.2, 5.4 wt.%
based on the weight of CPO. The stirring speed was maintainedat 600 rpm in line with the recommendation made by Vicente et al.
(1998) for sufficient agitation to overcome the mass transfer limitation
during the formation of biodiesel. The desired product of the
first step reaction was extracted from reaction mixture at different
intervals of time (0.5, 1.0, 1.5 and 5 h) followed by washing with
ethyl acetate and the different layers (IL and oil layers) obtained
were separated carefully. After separation of IL layer, the oil layer
containing unreacted TG was further subjected to the alkaline catalyzed
hydrolysis.
การแปล กรุณารอสักครู่..

esterification น้ำมันปาล์มดิบที่มีเมทานอลที่ได้รับการดำเนินการภายใต้
สภาพการไหลย้อนกลับ ในงานนี้ตัวแปรพื้นฐานเช่นปฏิกิริยา
อุณหภูมิอัตราส่วนโดยโมลของเมทานอลน้ำมันปาล์มดิบและความเข้มข้น
ของ Et3NHSO4 ถูกตรวจสอบสำหรับขั้นตอนแรก esterification
ปฏิกิริยา การทดลองได้รับการดำเนินการที่เจ็ดอุณหภูมิปฏิกิริยา
(120, 130, 140, 150, 160, 170 และ 180 ◦C) และห้า
ILs ความเข้มข้นแตกต่างกันคือ 4.6, 4.8, 5.0, 5.2, 5.4 น้ำหนัก.%
ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของน้ำมันปาล์มดิบ . ความเร็วในการกวนเป็น maintainedat 600 รอบต่อนาทีให้สอดคล้องกับข้อเสนอแนะที่ทำโดยเบ et al.
(1998) สำหรับการกวนเพียงพอที่จะเอาชนะข้อ จำกัด การถ่ายโอนมวล
ในระหว่างการก่อตัวของไบโอดีเซล สินค้าที่ต้องการของ
ขั้นตอนแรกปฏิกิริยาจะถูกสกัดจากผสมปฏิกิริยาที่แตกต่างกัน
ในช่วงเวลาของเวลา (0.5, 1.0, 1.5 และ 5 ชั่วโมง) ตามด้วยการล้างด้วย
เอทิลอะซิเตและชั้นที่แตกต่างกัน (IL และชั้นน้ำมัน) ได้
ถูกแยกออกอย่างระมัดระวัง หลังจากที่แยกของชั้น IL ชั้นน้ำมัน
ที่มี unreacted TG ยู่ต่อไปอัลคาไลน์เร่ง
การย่อยสลาย
การแปล กรุณารอสักครู่..

ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของน้ำมันปาล์มดิบด้วยเมทานอลแสดงภายใต้
ย้อนสภาพ ในงานนี้ ตัวแปรพื้นฐาน เช่น อุณหภูมิปฏิกิริยา อัตราส่วนโดยโมลของเมทานอลต่อ
et3nhso4 ความเข้มข้นของน้ำมันปาล์มดิบและศึกษาขั้นตอนแรก
ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน . การทดลองที่ 7 ปฏิกิริยาอุณหภูมิ
( 120 , 130 , 140 , 150 , 160 170 180 ◦ C ) 5
ที่แตกต่างกันในความเข้มข้นที่ 4.6 , 4.8 , 5.0 , 5.2 , 5.4 % โดยน้ำหนัก
ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของ cpo . ความเร็วในการกวนเป็น maintainedat 600 รอบต่อนาทีสอดคล้องกับข้อเสนอแนะของ Vicente et al . ( 1998 )
) ไม่เพียงพอที่จะเอาชนะข้อ จำกัด การถ่ายเทมวล
ในระหว่างการก่อตัวของไบโอดีเซล สินค้าที่ต้องการของ
ปฏิกิริยาขั้นตอนแรกถูกสกัดจากส่วนผสมที่แตกต่างกัน
ปฏิกิริยาช่วงของเวลา ( 0.5 , 1.0 , 1.5 และ 5 H ) ตามด้วยการล้างด้วย
เอทิลอะซีเตทและชั้นต่างๆ ( IL และน้ำมันชั้น ) ได้
จากกันให้ดี หลังจากการแยกของชั้น 1 , ชั้นน้ำมัน
ที่มีเข้าสู่ TG ยังต้องเร่งการย่อยสลายด่าง
.
การแปล กรุณารอสักครู่..
