Killing Assay. Bacterial strains we

Killing Assay. Bacterial strains were grown as lawns on LB-agar plates with the appropriate antibiotics. Rifampicin-resistant prey and rifampicin-sensitive predator were harvested and mixed at an MOI of 10 with volumes normalized by OD600 readings. Twenty-five microliters of the mixed bacterial culture was spotted onto prewarmed LB agar and incubated at 37 °C for 1–4 h, except for S. cerevisiae, which was incubated at 30 °C. Bacterial spots were harvested and the cfu per milliliter of surviving prey and predator were measured by serial dilution and selective growth on agar containing 50 μg·mL−1 rifampicin and 100 μg·mL−1 streptomycin, respectively. Complementation experiments were performed by cloning the respective genes into a pBAD24 vector with arabinose-induced expression on LB-agar plates containing
0.1% arabinose.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฆ่าทดสอบ แบคทีเรียที่มีปลูกเป็นสนามหญ้าบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อปอนด์กับยาปฏิชีวนะที่เหมาะสม เหยื่อ rifampicin และทนล่า rifampicin ที่ไวต่อการถูกเก็บเกี่ยวและผสมที่ moment of inertia ของ 10 กับปริมาณปกติโดย od600 อ่าน microliters ยี่สิบห้าของวัฒนธรรมแบคทีเรียผสมเป็นด่างลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อปอนด์ prewarmed และบ่มที่อุณหภูมิ 37 ° C นาน 1-4 ชั่วโมงยกเว้น s cerevisiae,ซึ่งได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 30 ° C จุดแบคทีเรียถูกเก็บเกี่ยวและโคโลนีต่อมิลลิลิตรรอดจากการล่าเหยื่อและถูกวัดโดยการเจือจางอนุกรมและการเจริญเติบโตของการคัดเลือกอาหารเลี้ยงเชื้อที่มี 50 ไมโครกรัม· ml-1 rifampicin และ 100 ไมโครกรัม· streptomycin ml-1 ตามลำดับcomplementation ทดลองดำเนินการโดยการโคลนยีนที่เกี่ยวข้องใน pbad24 เวกเตอร์ด้วยสีหน้าราบิโนสที่เกิดขึ้นบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อปอนด์ที่มี
ราบิโนส 0.1%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดสอบฆ่า แบคทีเรียสายพันธุ์ที่ปลูกเป็นสนามหญ้าในแผ่นปอนด์-agar กับยาปฏิชีวนะที่เหมาะสม เหยื่อ rifampicin ทนและ rifampicin สำคัญสัมผัสถูกเก็บเกี่ยว และผสมที่มีอยของ 10 กับไดรฟ์ข้อมูลที่ตามปกติ โดยอ่าน OD600 ยี่สิบห้า microliters วัฒนธรรมแบคทีเรียผสมด่างบน agar ปอนด์ prewarmed และ incubated ที่ 37 ° C สำหรับ h 1–4 ยกเว้น S. cerevisiae ซึ่งมี incubated ที่ 30 องศาเซลเซียส จุดแบคทีเรียถูกเก็บเกี่ยว และ cfu ต่อ milliliter ของเหยื่อที่รอดตายและพรีเดเตอร์ถูกวัด โดยเจือจางประจำและเจริญเติบโตใช้ใน agar ที่ประกอบด้วย μg·mL−1 rifampicin และ streptomycin 100 μg·mL−1, 50 ตามลำดับ Complementation ทดลองถูกดำเนินการ โดยการโคลนยีนที่เกี่ยวข้องลงในเวกเตอร์ pBAD24 กับ arabinose เกิดนิพจน์บน arabinose agar ปอนด์แผ่น containing
0.1%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พยายามฆ่า ความตึงเครียดเกิดจากเชื้อแบคทีเรียได้เติบโตเป็นสนามหญ้าอันเขียวชอุ่มบนแผ่นทำความร้อนปอนด์ - สาหร่ายทะเลพร้อมด้วยยาปฏิชีวนะที่เหมาะสม rifampicin - ทนต่อเหยื่อและ rifampicin - ที่สำคัญเรียนวิชาดังกล่าวได้เก็บเกี่ยวและเป็นการผสมผสานที่เจริญเติบโตได้ใน 10 เล่มเทียบได้กับ 600 บ้านที่อ่านได้ ยี่สิบห้า microliters ของวัฒนธรรมเกิดจากเชื้อแบคทีเรียผสมที่เป็นด่างบนสาหร่ายทะเลปอนด์ prewarmed และ incubated ที่ 37 ° C สำหรับ 1-4 1-4 1-4 ยกเว้นสำหรับ cerevisiae . S . S .ซึ่งเป็น incubated ที่ 30 ° C จุดฆ่าเชื้อแบคมีเรียก็เก็บเกี่ยวและที่ CFU ,ต่อ milliliter ของส่วนประกอบ Ancient Wonders ที่ยังคงหลงเหลืออยู่เป็นเหยื่อและ Predator วัดได้โดย Serial เจือจางและมีทางเลือกในการขยายตัววุ้นที่มี 50 ไมโครกรัมลมล. - 1 rifampicin และ 100 ไมโครกรัมลมล. - 1 ยาซทเรพโทะไม - ซิน,ตามลำดับ.การทดลอง complementation นั้นดำเนินการโดยการคัดลอกยีนที่เกี่ยวข้องใน 24 เวกเตอร์ pbad ด้วย Expression arabinose - ก่อขึ้นบนแผ่นความร้อนปอนด์ - สาหร่ายทะเลที่มี
arabinose 0.1%