Breast cancer is the commonest canc

Breast cancer is the commonest cancer affecting women. A family history of breast cancer increases a woman’s lifetime risk of developing the disease. Most of the genetic risk is due to low-risk and moderate-risk susceptibility alleles rather than high-penetrance genes such as BRCA1 and BRCA2. Pathogenic variants in these two tumour suppressor genesonly account for about 2% of all breast cancers. Female carriers of the BRCA gene pathogenic variants have a high lifetime risk of developing
breast and ovarian cancer and male carriers have an increased risk of prostate and breast cancer.
Patients with a significant family history of breast cancer should be referred to their local cancer genetics service for a formal cancer genetics risk assessment, discussion of risk management options such as surveillance and risk-reducing surgery and consideration of genetic testing. If a BRCA
pathogenic variant is identified in a family, predictive testing can be offered to unaffected family members to clarify risks and help with risk management decisions.Patients with cancer are increasingly likely to have tailored treatment,based on genetic information. Targeted therapies exploiting vulnerabilities associated with deficient BRCA function are being developed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มะเร็งเต้านมเป็นมะเร็ง commonest ที่ส่งผลกระทบต่อผู้หญิง ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งเต้านมเพิ่มความเสี่ยงชีวิตของผู้หญิงที่โรค ส่วนใหญ่ของความเสี่ยงทางพันธุกรรมเนื่องจากภูมิไวรับความ เสี่ยงต่ำ และความ เสี่ยงปานกลาง alleles มากกว่าเพเนแทรนซ์สูงยีน BRCA1 และ BRCA2 ได้ ตัวแปรที่อุบัติในบัญชีเหล่านี้ genesonly ตัวป้องกันไฟเกินสองเนื้องอกประมาณ 2% ของโรคมะเร็งเต้านมทั้งหมด หญิงสายย่อยอุบัติของยีน BRCA มีความเสี่ยงต่อชีวิตสูงพัฒนา
เต้านม และมะเร็งรังไข่ และสายการบินชายมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของต่อมลูกหมากและเต้านมมะเร็ง
ผู้ป่วยที่ มีประวัติครอบครัวเป็นสำคัญของมะเร็งเต้านมควรอ้างอิงถึงบริการพันธุศาสตร์มะเร็งท้องถิ่นของพวกเขาเป็นโรคมะเร็งทางพันธุศาสตร์การประเมินความเสี่ยง การสนทนาของตัวเลือกการจัดการความเสี่ยงเช่นการเฝ้าระวัง และลดความเสี่ยงผ่าตัด และพิจารณาการทดสอบทางพันธุกรรม ถ้ามี BRCA
มีระบุตัวแปรที่อุบัติในครอบครัว ทดสอบงานสามารถนำเสนอให้สมาชิกในครอบครัวผลกระทบเพื่อชี้แจงความเสี่ยง และช่วยตัดสินใจการจัดการความเสี่ยงได้ผู้ป่วยโรคมะเร็งมีแนวโน้มเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ได้คำนึงการรักษาตามข้อมูลทางพันธุกรรม มีการพัฒนารักษาเป้าหมาย exploiting ช่องโหว่ที่เกี่ยวข้องกับฟังก์ชัน BRCA ขาดสาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเร็งเต้านมเป็นมะเร็งที่พบมากมีผลกระทบต่อผู้หญิง ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งเต้านมเพิ่มความเสี่ยงต่อชีวิตของผู้หญิงคนหนึ่งของการเกิดโรค ส่วนใหญ่ของความเสี่ยงทางพันธุกรรมที่เกิดจากการมีความเสี่ยงต่ำและความไวในระดับปานกลางมีความเสี่ยงอัลลีลมากกว่ายีนสูง penetrance เช่น BRCA 1 และ BRCA 2 สายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคมะเร็งในสองซับบัญชี genesonly เหล่านี้ประมาณ 2% ของมะเร็งเต้านมทั้งหมด ผู้ให้บริการหญิงของยีน BRCA สายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคมีความเสี่ยงอายุการใช้งานสูงในการพัฒนา
เต้านมและมะเร็งรังไข่และผู้ให้บริการเพศชายมีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของต่อมลูกหมากและมะเร็งเต้านม
ผู้ป่วยที่มีประวัติครอบครัวเป็นอย่างมีนัยสำคัญของมะเร็งเต้านมควรจะเรียกบริการพันธุศาสตร์โรคมะเร็งของพวกเขาในท้องถิ่น การประเมินความเสี่ยงอย่างเป็นทางการพันธุศาสตร์โรคมะเร็งการอภิปรายของตัวเลือกการจัดการความเสี่ยงเช่นการเฝ้าระวังและการผ่าตัดลดความเสี่ยงและการพิจารณาการทดสอบทางพันธุกรรม ถ้า BRCA
ตัวแปรที่ทำให้เกิดโรคมีการระบุในครอบครัว, การทดสอบการทำนายสามารถนำเสนอให้สมาชิกในครอบครัวได้รับผลกระทบเพื่อชี้แจงความเสี่ยงและความช่วยเหลือเกี่ยวกับการ decisions.Patients การบริหารความเสี่ยงเป็นโรคมะเร็งมีมากขึ้นแนวโน้มที่จะมีการรักษาที่เหมาะสมบนพื้นฐานของข้อมูลทางพันธุกรรม การรักษาที่กำหนดเป้าหมายการใช้ประโยชน์จากช่องโหว่ที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของ BRCA ขาดมีการพัฒนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มะเร็งเต้านมเป็น commonest มะเร็งมีผลต่อผู้หญิง ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งเต้านมเพิ่มขึ้นของผู้หญิงอายุการใช้งานความเสี่ยงของการเกิดโรค ที่สุดของความเสี่ยงทางพันธุกรรม คือ มีความเสี่ยงต่ำ และปานกลาง เนื่องจากเสี่ยงต่อการพบมากกว่ายีน BRCA1 และ BRCA2 เพเนแทรนซ์สูงเช่น . เชื้อโรคสายพันธุ์ในทั้งสอง เป็นเครื่องห้าม genesonly บัญชีประมาณ 2 % ของมะเร็งเต้านมทั้งหมดผู้ หญิง ของยีน BRCA เชื้อโรคสายพันธุ์ได้ตลอดชีวิต ความเสี่ยงสูงของการพัฒนาเต้านมและมะเร็งรังไข่
และผู้ชายมีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของมะเร็งต่อมลูกหมากและเต้านม ผู้ป่วยที่มีประวัติครอบครัว
สำคัญของโรคมะเร็งเต้านม ควรเรียกว่าบริการพันธุศาสตร์โรคมะเร็งในท้องถิ่นของตน เพื่อการประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรมมะเร็ง ,การอภิปรายของการบริหารความเสี่ยงตัวเลือกเช่นการเฝ้าระวังและลดความเสี่ยงจากการผ่าตัด และการพิจารณาของการทดสอบทางพันธุกรรม ถ้า BRCA
เชื้อโรคตัวแปรระบุในครอบครัว การทดสอบความ สามารถให้บริการแก่สมาชิกในครอบครัวได้รับผลกระทบ เพื่อชี้แจงความเสี่ยงและช่วยในการตัดสินใจบริหารความเสี่ยง ผู้ป่วยโรคมะเร็งมีมากขึ้นแนวโน้มที่จะมีการปรับการรักษาบนพื้นฐานของข้อมูลทางพันธุกรรม การใช้ประโยชน์จากช่องโหว่ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาเป้าหมายการทำงานขาด BRCA ที่ถูกพัฒนา