2. Biomass conversion technologiesA

2. Biomass conversion technologies
A number of conversion schemes have been developed to capitalize on biomass feed properties and reviewed (Czernik and Bridgwater, 2004 and Mohan et al., 2006). Both biological (anaerobic digestion, hydrolysis and fermentation) and thermal (combustion, pyrolysis, liquefaction, torrifaction and gasification) methods are used for biomass conversion into fuel and byproducts. Only thermal processes to produce adsorbent chars are covered here. Biochar from thermal treatment also has a high energy density (typically >28 kJ/g).

3. Biomass prolysis
Pyrolysis is the thermal decomposition of materials in the absence of oxygen or when significantly less oxygen is present than required for complete combustion (Fig. 1, Table 1). Pyrolysis should be differentiated from gasification where biomass is reacted with steam, or air. Gasification converts biomass into syngas by careful control of the oxygen amount present. Pyrolysis covers a range of thermal decomposition processes and is difficult to precisely define. The older literature equates pyrolysis to carbonization where char (charcoal) is the principal product (Fig. 1, Table 1). Today, pyrolysis often describes processes in which liquids (biooils) are preferred products. Liquid production is favored in short pyrolysis times (fast pyrolysis). Conventional (slow) or fast (flash) pyrolysis depend upon the operating conditions used (temperature, heating rate and vapor residence time) (Czernik and Bridgwater, 2004 and Mohan et al., 2006). The feed’s heating rate, residence time and pyrolysis temperature distinguish the pyrolysis processes. Conventional pyrolysis is slow. The terms slow and fast pyrolysis are somewhat arbitrary and not precisely defined. Many pyrolyses have been performed at rates that are not “fast” or “slow” but are in a broad range between these extremes. A key point is whether or not vapors and aerosol components are rapidly removed to optimize liquid formation (fast pyrolysis, flash vacuum pyrolysis) or remain in contact with the solid, undergoing secondary reactions which produce added carbonaceous solids. Operating parameters for slow and fast pyrolysis to biochars are briefly discussed below.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ชีวมวลแปลงเทคโนโลยี
จำนวนแปลงร่างได้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อใช้ประโยชน์ในชีวมวลอาหารคุณสมบัติ และตรวจทาน (Czernik และ Bridgwater, 2004 และโมฮานและ al., 2006) ชีวภาพ (ไม่ใช้ย่อยอาหาร ไฮโตรไลซ์ และหมัก) และความร้อน (เผาไหม้ ชีวภาพ liquefaction วิธีการ torrifaction และการแปรสภาพเป็นแก๊ส) จะใช้สำหรับการแปลงสภาพชีวมวลเป็นเชื้อเพลิงและสาร เฉพาะ กระบวนการความร้อนในการผลิตข้อมูลอักขระ adsorbent จะรวมอยู่ที่นี่ Biochar จากรักษาความร้อนมีความหนาแน่นพลังงานสูง (ปกติ > 28 kJ/g)

3 ชีวมวล prolysis
ไพโรไลซิจะเน่าความร้อนของวัสดุในการขาดงาน ของออกซิเจน หรือมากน้อยออกซิเจนอยู่กว่าจำเป็นสำหรับการเผาไหม้สมบูรณ์ (Fig. 1 ตารางที่ 1) ไพโรไลซิควรแยกแยะได้จากการแปรสภาพเป็นแก๊สซึ่งชีวมวลเป็นปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับอบไอน้ำ อากาศ การแปรสภาพเป็นแก๊สเปลี่ยนชีวมวลเป็น syngas โดยระมัดระวังควบคุมจำนวนออกซิเจนอยู่ ชีวภาพครอบคลุมช่วงของกระบวนการแยกส่วนประกอบของความร้อน และยากที่จะกำหนดได้อย่างแม่นยำ วรรณคดีเก่าเท่าชีวภาพการ carbonization ที่อักขระ (ถ่าน) เป็นผลิตภัณฑ์หลัก (Fig. 1 ตารางที่ 1) วันนี้ ไพโรไลซิมักจะอธิบายกระบวนการที่ของเหลว (biooils) เป็นผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ ผลิตน้ำยาจะชื่นชอบในการไพโรไลซิสั้นเวลา (ชีวภาพอย่างรวดเร็ว) ทั่วไป (ช้า) หรือไพโรไลซิอย่างรวดเร็ว (แฟลช) ที่ขึ้นปฏิบัติงานเงื่อนไขใช้ (อุณหภูมิ ความร้อนอัตราและไอเรสซิเดนซ์เวลา) (Czernik และ Bridgwater, 2004 และโมฮานและ al., 2006) อัตราความร้อนของอาหาร อุณหภูมิเวลาและไพโรไลซิเรสซิเดนซ์แยกกระบวนการไพโรไลซิ ไพโรไลซิปกติไม่ช้า เงื่อนไขที่ช้าและไพโรไลซิเร็วจะค่อนข้างกำหนด และไม่กำหนดชัดเจน การ pyrolyses ในราคาที่ไม่ใช่ "รวดเร็ว" หรือ "ช้า" แต่อยู่ในช่วงกว้างระหว่างที่สุดเหล่านี้ จุดสำคัญคือ หรือไม่ไอระเหยและสเปรย์ประกอบได้อย่างรวดเร็วเอา การก่อตัวของเหลว (ไพโรไลซิอย่างรวดเร็ว ไพโรไลซิดูดแฟลช) เพิ่มประสิทธิภาพยังคงอยู่กับของแข็ง ปฏิกิริยารองซึ่งผลิตในระหว่างเพิ่มของแข็ง carbonaceous พารามิเตอร์ปฏิบัติการชีวภาพช้า และเร็วไป biochars จะสั้น ๆ อธิบายไว้ด้านล่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. เทคโนโลยีการแปลงชีวมวล
จำนวนของการแปลงรูปแบบที่ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อใช้ประโยชน์จากคุณสมบัติของอาหารชีวมวลและมีการทบทวน (Czernik และสะพาน 2004 และโมฮันเอตอัล. 2006) ทั้งสองทางชีวภาพ (การย่อยสลายแบบไม่ใช้ออกซิเจนในการย่อยอาหารและการหมัก) และความร้อน (เผาไหม้ไพโรไลซิ, torrifaction เหลวและการผลิตก๊าซ) วิธีการที่ใช้สำหรับการแปลงพลังงานชีวมวลเป็นเชื้อเพลิงและผลิตผลพลอยได้ เพียง แต่กระบวนการความร้อนในการผลิตตัวอักษรตัวดูดซับที่นี่ได้รับความคุ้มครอง biochar จากการรักษาความร้อนยังมีความหนาแน่นของพลังงานสูง (ปกติ> 28 กิโลจูล / กรัม) 3 ชีวมวล prolysis ไพโรไลซิคือการสลายตัวทางความร้อนของวัสดุในกรณีที่ไม่มีออกซิเจนหรือเมื่อออกซิเจนอย่างมีนัยสำคัญน้อยกว่าในปัจจุบันที่จำเป็นสำหรับการเผาไหม้ที่สมบูรณ์ (รูปที่ 1 ตารางที่ 1) ไพโรไลซิควรจะแตกต่างจากการผลิตก๊าซชีวมวลที่เป็นปฏิกิริยากับไอน้ำหรืออากาศ การผลิตก๊าซชีวมวลแปลงเป็น syngas โดยการควบคุมอย่างระมัดระวังของปริมาณออกซิเจนในปัจจุบัน ไพโรไลซิครอบคลุมช่วงของกระบวนการการสลายตัวและเป็นเรื่องยากที่จะกำหนดได้อย่างแม่นยำ วรรณคดีเก่าเท่ากับการไพโรไลซิถ่านที่ถ่าน (ถ่าน) เป็นผลิตภัณฑ์หลัก (รูปที่ 1 ตารางที่ 1) วันนี้ไพโรไลซิมักจะอธิบายถึงกระบวนการในการที่ของเหลว (biooils) เป็นที่ต้องการผลิตภัณฑ์ การผลิตของเหลวเป็นที่ชื่นชอบในช่วงเวลาไพโรไลซิสั้น (ไพโรไลซิเร็ว) ธรรมดา (ช้า) หรือเร็ว (แฟลช) ไพโรไลซิขึ้นอยู่กับสภาพการใช้งานที่ใช้ (อุณหภูมิอัตราการให้ความร้อนและเวลาที่มีถิ่นที่อยู่ไอ) (Czernik และสะพาน 2004 และโมฮันเอตอัล. 2006) อัตราการให้ความร้อนอาหารที่อยู่อาศัยเวลาและอุณหภูมิไพโรไลซิแยกกระบวนการไพโรไลซิ ไพโรไลซิธรรมดาช้า แง่ช้าและไพโรไลซิรวดเร็วจะค่อนข้างโดยพลการและไม่ได้กำหนดไว้อย่างแม่นยำ pyrolyses หลายคนได้รับการดำเนินการในอัตราที่ไม่ได้ "เร็ว" หรือ "ช้า" แต่อยู่ในช่วงกว้างระหว่างขั้วเหล่านี้ จุดที่สำคัญคือไม่ว่าจะเป็นหรือไม่ไอและส่วนประกอบละอองจะถูกลบออกอย่างรวดเร็วเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการสร้างของเหลว (ไพโรไลซิรวดเร็วแฟลชไพโรไลซิสูญญากาศ) หรือยังคงอยู่ในการติดต่อกับของแข็งระหว่างการเกิดปฏิกิริยาทุติยภูมิที่ผลิตเพิ่มสารคาร์บอน พารามิเตอร์การดำเนินงานช้าและเร็วในการไพโรไลซิ biochars จะกล่าวสั้น ๆ ด้านล่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . เทคโนโลยีการแปลงชีวมวล
จำนวนรูปแบบการแปลงได้รับการพัฒนาเพื่อใช้ประโยชน์จากคุณสมบัติป้อนชีวมวลและตรวจสอบ ( และ czernik Bridgwater 2004 และ Mohan et al . , 2006 ) ทั้งทางชีวภาพ ( anaerobic ย่อยอาหาร การย่อยและการหมัก ) และความร้อน ( การเผาไหม้ , ไพโรไลซิส , , ,torrifaction และก๊าซ ) วิธีการที่ใช้สำหรับการแปลงชีวมวลเป็นเชื้อเพลิงและผลิตภัณฑ์ที่ไม่ต้องการ แต่กระบวนการผลิตสารดูดซับความร้อนตัวอักษรครอบคลุมที่นี่ ไบโอชาร์จากการใช้ความร้อนยังมีความหนาแน่นพลังงานสูง ( โดยทั่วไป > 28 กิโลจูล / กรัม )

3 prolysis
ชีวมวลไพโรไลซิส คือความร้อนการสลายตัวของวัสดุในการขาดออกซิเจนหรือออกซิเจนเมื่อน้อยกว่าปัจจุบันกว่าที่จำเป็นสำหรับการเผาไหม้ที่สมบูรณ์ ( รูปที่ 1 ตารางที่ 1 ) ไพโรควรจะแตกต่างจากก๊าซชีวมวล คือ ที่ทำปฏิกิริยากับไอน้ำหรืออากาศ การผลิตก๊าซชีวมวลเป็นแก๊สแปลงโดยการควบคุมระวังออกซิเจนปริมาณปัจจุบันไพโรไลซิสที่ครอบคลุมช่วงของกระบวนการความร้อนการสลายตัวและเป็นเรื่องยากที่จะแม่นยำกำหนด เก่า วรรณกรรมเป็นถ่านที่ชาร์ถ่านลิกไนต์ไปเป็นผลิตภัณฑ์หลัก ( รูปที่ 1 ตารางที่ 1 ) วันนี้ ไพโร มักอธิบายกระบวนการที่ของเหลว ( biooils ) เป็นผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ การผลิตของเหลวเป็นที่ชื่นชอบในเวลาไพโรสั้น ( ไพโรไลซิสแบบเร็ว )ปกติ ( ช้า ) หรือเร็ว ( แฟลช ) ไพโรขึ้นอยู่กับสภาวะ ( อุณหภูมิ อัตราการใช้ความร้อนและเวลาพัก ( ไอน้ำ ) และ czernik Bridgwater 2004 และ Mohan et al . , 2006 ) อัตราความร้อนของอาหาร ระยะเวลาและอุณหภูมิแยกแยกแยกกระบวนการ ไพโรไลซีสแบบช้าเงื่อนไขที่ช้า และไพโรไลซิสแบบเร็วค่อนข้างเผด็จการและไม่แม่นยำกำหนด หลาย pyrolyses มีการปฏิบัติอยู่ในอัตราที่ไม่ " รวดเร็ว " หรือ " ช้า " แต่ในช่วงกว้างระหว่างสุดขั้วเหล่านี้ จุดที่สำคัญคือ หรือไม่ไอและส่วนประกอบสเปรย์อย่างรวดเร็วจะเอาออกเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการสร้างของเหลว ( ไพโรอย่างรวดเร็วแฟลชสูญญากาศไพโรไลซีส ) หรืออยู่ในการติดต่อกับของแข็งได้รับปฏิกิริยาทุติยภูมิซึ่งผลิตเพิ่มปริมาณของแข็งที่ประกอบด้วยคาร์บอน . พารามิเตอร์ปฏิบัติการเพื่อช้าและเร็วเพื่อ biochars ไพโรไลซิสจะสั้น ๆกล่าวถึงด้านล่าง