Methods: A randomized controlled tr

Methods: A randomized controlled trial was performed. Forty-two patients (mean ± SD age, 55 ± 9 years; 81% female)
satisfied eligibility criteria, agreed to participate, and were randomized into an MWM group (n = 21) or sham manual contact
(n = 21). The primary outcome measures including pain intensity, pain during active range of motion, and maximal active range
of motion were assessed by a clinician blinded to group allocation. Outcomes were captured at baseline and after 2 weeks of
MWM treatment or sham intervention. The primary analysis was the group × time interaction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ: สุ่มทดลองที่ได้ดำเนินการ ผู้ป่วยที่สี่สิบสอง (เฉลี่ย± SD อายุ 55 ± 9 ปี 81% หญิง)
เกณฑ์ความพึงพอใจตกลงที่จะมีส่วนร่วมและได้รับการสุ่มเป็นกลุ่ม MWM (n = 21) หรือติดต่อคู่มือการเสแสร้ง
(n = 21)
มาตรการผลลัพธ์หลักรวมทั้งความเข้มความเจ็บปวดความเจ็บปวดในระหว่างช่วงการใช้งานของการเคลื่อนไหวและช่วงการใช้งานสูงสุดของการเคลื่อนไหวได้รับการประเมินโดยแพทย์ตาบอดกับการจัดสรรกลุ่ม ผลลัพธ์ที่ถูกจับที่ baseline และหลังจาก 2
สัปดาห์ของการรักษาหรือการแทรกแซงMWM เสแสร้ง การวิเคราะห์หลักคือกลุ่ม×ปฏิสัมพันธ์เวลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการทดสอบควบคุมและประเมินผล สี่สิบสองราย ( หมายถึง± SD อายุ 55 ± 9 ปี เพศหญิงร้อยละ 81 )
แค้กพอใจ ตกลงที่จะเข้าร่วมและสุ่มเข้าสู่กลุ่มขยาย ( n = 21 ) หรือหลอกลวงคู่มือติดต่อ
( n = 21 ) หลักผลมาตรการ ได้แก่ ความเข้มความเจ็บปวดในระหว่างช่วงการใช้งานของการเคลื่อนไหว และสูงสุดที่ใช้งานช่วง
การเคลื่อนไหวมีการประเมินโดยแพทย์ เพราะการจัดสรรกลุ่ม ผลลัพธ์ที่ถูกจับที่ 0 และหลังการรักษาหรือการแทรกแซงของ
MWM แชม 2 สัปดาห์ การวิเคราะห์หลักคือกลุ่ม×เวลาปฏิสัมพันธ์