2.4. Oral administration of probiot

2.4. Oral administration of probiotic in adult bees and larvae
Larvae and adult workers were collected from A. mellifera colonies
maintained in the apiary at the Honeybee Research Unit at the
NARO Institute of Livestock and Grassland Science. The queen was
confined in an excluder cage for one day and young larvae (within
24 h of hatching) were collected from the hive on the fourth day. In
vitro rearing of larvae was performed as described by Forsgren
et al. (2010) with minor modifications. Briefly, larvae were reared
in 24-well tissue culture plates on an artificial diet consisting of
50% (w/w) royal jelly, 6% D-glucose, 6% D-fructose, 1% yeast extract
and 37% distilled water. Larvae belonging to the control group
were fed the artificial diet plus MRS medium only, while larvae
belonging to the experimental groups were fed the artificial diet
supplemented with LAB suspensions at a density of approximately
1  107 cfu/ml. The larvae were then maintained at 35 C and 90%
RH in an incubator for 24 h. Oral feeding of adult honeybees was
performed as described elsewhere (Flesar et al., 2010) with some
modification. Frames containing the capped area were removed
from the hives and placed in the small cage in an incubator at
35 C. After 24 h, the newly emerged adult bees were collected
and kept in a plastic cup at 25 C in the incubator. LAB were fed
to the honeybees at a density of approximately 1  107 cfu/ml in
a sucrose solution (50% w/v sucrose in distilled water). Adult honeybees
fed only sucrose solution were used as controls.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การบริหารช่องปากของโปรไบโอติกในผึ้งและตัวอ่อนผู้ใหญ่วัยผู้ใหญ่และคนงานที่ถูกเก็บรวบรวมจากอาณานิคม A. mellifera เก็บรักษาไว้ในที่เลี้ยงผึ้งที่ผึ้งหน่วยวิจัยที่สถาบัน NARO ของปศุสัตว์และทุ่งหญ้าวิทยาศาสตร์ สมเด็จพระราชินีที่ถูกคุมขังอยู่ในกรง excluder วันหนึ่งและตัวอ่อนหนุ่ม (ภายใน 24 ชั่วโมงของการฟักไข่) ที่ถูกเก็บรวบรวมจากรังในวันที่สี่ ในการเลี้ยงตัวอ่อนในหลอดทดลองของได้ดำเนินการตามที่อธิบาย Forsgren et al, (2010) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ , ตัวอ่อนได้รับการเลี้ยงดูใน24 หลุมจานเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในอาหารเทียมที่ประกอบด้วย50% (w / w) นมผึ้ง, 6% D-กลูโคส, 6% D-ฟรุกโตส, สารสกัดจากยีสต์ 1% และ 37% น้ำกลั่น ตัวอ่อนที่อยู่ในกลุ่มควบคุมได้รับการเลี้ยงดูอาหารเทียมบวกกลางนางเท่านั้นในขณะที่ตัวอ่อนที่อยู่ในกลุ่มทดลองได้รับการเลี้ยงดูอาหารเทียมเสริมด้วยสารแขวนลอยLAB ความหนาแน่นประมาณ1? 107 cfu / ml ตัวอ่อนได้รับการดูแลแล้วที่ 35 องศาเซลเซียสและ 90% RH ในศูนย์บ่มเพาะเป็นเวลา 24 ชั่วโมง การให้อาหารในช่องปากของผึ้งผู้ใหญ่ได้รับการดำเนินการอื่น ๆ ตามที่อธิบายไว้ (Flesar et al., 2010) กับบางส่วนปรับเปลี่ยน เฟรมที่มีพื้นที่ต่อยอดที่ถูกถอดออกจากลมพิษและวางไว้ในกรงขนาดเล็กในศูนย์บ่มเพาะที่35 องศาเซลเซียส หลังจาก 24 ชั่วโมงที่โผล่ออกมาใหม่ผึ้งผู้ใหญ่ที่ถูกเก็บรวบรวมและเก็บไว้ในถ้วยพลาสติกที่25 องศาเซลเซียสในศูนย์บ่มเพาะ LAB ได้รับการเลี้ยงดูที่จะผึ้งที่มีความหนาแน่นประมาณ1 หรือไม่? 107 cfu / ml ในการแก้ปัญหาน้ำตาลซูโครส(50% w / v น้ำตาลซูโครสในน้ำกลั่น) ผู้ใหญ่ผึ้งที่เลี้ยงเพียงการแก้ปัญหาน้ำตาลซูโครสถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การบริหารช่องปากของโปรไบโอติกในผู้ใหญ่และตัวอ่อนผึ้ง
ตัวอ่อนและแรงงานโดยใช้ข้อมูลจาก A . mellifera อาณานิคม
รักษาในแค้มป์ที่ หน่วยวิจัยผึ้งที่
นารุสถาบันวิจัยปศุสัตว์และทุ่งหญ้าวิทยาศาสตร์ พระราชินี
คับในลักษณะกรงสำหรับหนึ่งวันและหนุ่มวัยอ่อนภายใน 24 ชั่วโมงของการ
) สุ่มเก็บจากรังในวันที่ 4 ใน
การเพาะเลี้ยงหนอนได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดย forsgren
et al . ( 2010 ) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ , หนอนอยู่ในเนื้อเยื่อเพาะเลี้ยง
24 ดีแผ่นบนอาหารเทียมประกอบด้วย
50 % ( w / w ) นมผึ้ง 6% ดี กูลโคส 6 % d-fructose 1% yeast extract
และกลั่นน้ำ 37 % ตัวอ่อนของกลุ่มควบคุมได้รับอาหารบวก
เทียมกลางเท่านั้น นาง ในขณะที่ตัวอ่อน
ของกลุ่มทดลองที่ได้รับอาหารเทียม
เสริมช่วงล่าง Lab ที่ความหนาแน่นประมาณ
1  107 CFU / มล. ตัวอ่อนแล้วไว้ที่ 35 องศาเซลเซียสและความชื้นสัมพัทธ์ 90 %
 ในตู้อบเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ด้วยการให้ผึ้งผู้ใหญ่คือ
ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในที่อื่น ( flesar et al . , 2010 ) กับบาง
ดัดแปลง เฟรมที่มีพื้นที่ถูกลบออก
ปรบมือจากลมพิษและวางไว้ในกรงเล็กๆ ในตู้อบที่
35  C หลังจาก 24 ชั่วโมง เพิ่งเกิด ผู้ใหญ่ผึ้งรวบรวม
และเก็บไว้ในถ้วยพลาสติกที่ 25  C ในตู้ฟักไข่ ห้องปฏิบัติการเลี้ยง
กับผึ้งที่ความหนาแน่นประมาณ 1  107 CFU / ml ในสารละลายซูโครส
( 50 % W / V ซูโครสในน้ำกลั่น ) ผึ้งผู้ใหญ่
เลี้ยงโดยโซลูชั่นที่ใช้ควบคุม