In contrast, in peels of ripening b

In contrast, in peels of ripening bananas, the complementary
stereo-chemical lineage was revealed [28], which passes
the stage of epi-pFCC [11], the C(1)-epimer of pFCC.
Accumulation of the blue luminescent Sw-FCC-62 in senescent
Sw-leaves indicates Chl-breakdown to end up in an FCC, to a large
extent. The presence of ester functions at the propionyl side chain
in this ‘persistent’ FCC and the detection of lesser amounts of NCCs
in yellow Sw-leaves, are both in line with the hypothesis on the
natural transformation of FCCs to NCCs [21,22]: In senescent
leaves, NCCs are indicated to result in the acidic medium of the
vacuoles from a rapid stereo-selective isomerization of FCCs, which
is accelerated by their free propionic acid group [4,19]. Indeed,
NCCs, the non-fluorescent tetrapyrrolic ‘end’ products of Chlbreakdown
carry a propionic acid group and are found in the vacuoles
[3,29].
Most peripheral modifications observed in NCCs are likely to occur
already at the stage of the corresponding FCCs and to result
from transformations catalyzed by cytosolic enzymes (see e.g.
[22]). Polar FCCs were thus suggested to arise from pFCC (or epipFCC)
before their transport into the vacuole [4,22]. Hydroxylation
at C(82) of the ethyl group of ring B (to give 82-OH-pFCC or 82-OHepi-
pFCC) appears to be the first (typical) modification of the

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทางตรงกันข้ามในเปลือกของกล้วยสุกที่เสริมเชื้อสายสเตอริโอเคมีถูกเปิดเผย [28] ซึ่งผ่านขั้นตอนของการEPI-pFCC [11], ซี (1) -epimer ของ pFCC. การสะสมของเรืองแสงสีฟ้า Sw- FCC-62 ใน senescent Sw ใบบ่งชี้ Chl-รายละเอียดที่จะจบลงใน FCC, ที่มีขนาดใหญ่มีขอบเขต การปรากฏตัวของฟังก์ชั่นเอสเตอร์ที่ห่วงโซ่ด้าน propionyl ในเรื่องนี้ 'ถาวร' เอฟซีและการตรวจสอบของจำนวนเงินที่น้อยกว่าของ NCCS สีเหลือง Sw ใบมีทั้งสอดคล้องกับสมมติฐานในการเปลี่ยนแปลงตามธรรมชาติของFCCs เพื่อ NCCS [21,22] : ใน senescent ใบ NCCS จะมีการแสดงผลในสื่อที่เป็นกรดของvacuoles อย่างรวดเร็วจาก isomerization สเตอริโอเลือก FCCs ซึ่งจะเร่งโดยกลุ่มกรดโพรพิโอนิฟรีของพวกเขา[4,19] อันที่จริงNCCS, ไม่ใช่เรืองแสง tetrapyrrolic ผลิตภัณฑ์ปลายของ Chlbreakdown ดำเนินการเป็นกลุ่มกรดโพรพิโอนิและที่พบใน vacuoles [3,29]. การปรับเปลี่ยนอุปกรณ์ต่อพ่วงส่วนใหญ่ตั้งข้อสังเกตใน NCCS มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นแล้วในขั้นตอนของFCCs ที่สอดคล้องกัน และจะส่งผลจากการเปลี่ยนแปลงเร่งปฏิกิริยาด้วยเอนไซม์cytosolic (ดูเช่น[22]) FCCs ขั้วโลกได้แนะนำจึงจะเกิดขึ้นจากการ pFCC (หรือ epipFCC) ก่อนที่จะขนส่งของพวกเขาเป็น vacuole เมื่อ [4,22] hydroxylation ที่ C (82) ของกลุ่มเอทิลของแหวน B (ที่จะให้ 82 OH-pFCC หรือ 82 OHepi- pFCC) จะปรากฏขึ้นเป็นครั้งแรก (ทั่วไป) การปรับเปลี่ยนของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในทางตรงกันข้าม เปลือกกล้วยสุก , สเตอริโอเคมีเสริม
เชื้อสายถูกเปิดเผย [ 28 ] ซึ่งผ่านเวทีของ EPI pfcc
[ 11 ] , C ( 1 ) เอพิเมอร์ของ pfcc .
การสะสมของ sw-fcc-62 เรืองแสงสีฟ้าในชราภาพ
SW ใบแสดงรายละเอียด CHL ท้ายในสหรัฐอเมริกาเพื่อขอบเขตขนาดใหญ่

การปรากฏตัวของฟังก์ชันเอสเทอร์ที่ propionyl
ด้านโซ่ในนี้ ' ถาวร ' FCC และการตรวจหาปริมาณน้อยกว่า nccs
ใบ SW สีเหลือง มีทั้งสอดคล้องกับสมมติฐานเกี่ยวกับธรรมชาติของการเปลี่ยนแปลง เพื่อ nccs fccs
[ 21,22 ] : ใบชราภาพ
, nccs จะแสดงผลในตัวกลางที่เป็นกรดของ
สลายจากสเตอริโอไอโซเมอร์ไรเซชันแบบรวดเร็ว ของ fccs ซึ่ง
โดยเร่งด่วนของฟรีใช้กลุ่มกรด [ 4,19 ] แน่นอน
nccs , โนนเรือง tetrapyrrolic ' จบ ' ผลิตภัณฑ์ของ chlbreakdown
อุ้มกลุ่มกรดโพรพิออนิก และพบในการสลาย
[ ]
3,29 . อุปกรณ์ต่อพ่วงมากที่สุด การตรวจสอบใน nccs มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้น
แล้วในขั้นตอนของ fccs ที่เกี่ยวข้องและผลจากการเร่งปฏิกิริยาด้วย

[ cytosolic เอนไซม์ ( ดูเช่น 22 ] )ขั้วโลก fccs ) จึงแนะนำให้ลุกขึ้นจาก pfcc ( หรือ epipfcc )
ก่อนการขนส่งของพวกเขาในแวคิวโอล [ 4,22 ] การเตรียมแบบ
ที่ C ( 82 ) ของเอทิลกลุ่มแหวน B ( เพื่อให้โอ้ pfcc หรือ 82 ohepi -
pfcc ) ปรากฏเป็นครั้งแรก ( ปกติ ) การปรับเปลี่ยนของ